您的位置： 专家智库 > >

陆桂萍

作品数：47 被引量：230H指数：11
供职机构：江苏省畜产品质量检验测试中心更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家留学基金更多>>
相关领域：农业科学理学轻工技术与工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 12篇会议论文

领域

  • 28篇农业科学
  • 12篇理学
  • 11篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 35篇色谱
  • 34篇质谱
  • 33篇相色谱
  • 31篇液相色谱
  • 30篇液相
  • 19篇串联质谱
  • 18篇高效液相
  • 18篇高效液相色谱
  • 13篇质谱法
  • 13篇超高效
  • 13篇超高效液相
  • 13篇超高效液相色...
  • 11篇QUECHE...
  • 10篇鸡肉
  • 10篇UPLC-M...
  • 10篇超高效液相色...
  • 8篇药物残留
  • 8篇质谱测定
  • 8篇串联质谱法
  • 7篇生鲜牛乳

机构

  • 44篇江苏省畜产品...
  • 5篇中国药科大学
  • 5篇安捷伦科技(...
  • 2篇沃特世科技(...
  • 1篇东南大学
  • 1篇江苏农牧科技...
  • 1篇江苏省兽药监...
  • 1篇赛默飞世尔科...
  • 1篇南澳大学

作者

  • 45篇陆桂萍
  • 41篇曲斌
  • 33篇耿士伟
  • 32篇蒋天梅
  • 19篇朱志谦
  • 8篇吴玲
  • 5篇邵德佳
  • 4篇宋慧敏
  • 3篇姜加华
  • 3篇吴琼
  • 2篇朱永林
  • 2篇陈蓉
  • 2篇贡玉清
  • 1篇汪云花
  • 1篇郑胜兰
  • 1篇王帅兵
  • 1篇冯三令
  • 1篇周杨
  • 1篇邵泽玲
  • 1篇康学军

传媒

  • 8篇食品安全质量...
  • 7篇中国兽药杂志
  • 6篇中国家禽
  • 4篇畜牧与兽医
  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇农技服务
  • 1篇中国饲料
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇农产品质量与...
  • 1篇2013年《...
  • 1篇第五届中国兽...

年份

  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 8篇2013
  • 8篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 47 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
QuEChERS-UPLC-MS/MS快速测定鸡肝中七种磺胺类药物残留被引量：16
2011年
建立了一种通过QuEChERS方法和超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鸡肝中七种磺胺类药物残留量的方法。样品以磺胺二甲氧嘧啶-D6为内标,经DisQuE萃取管提取,DisQuE净化管净化,浓缩后经超高效液相色谱分离,串联质谱测定。结果表明在12.5～125 ng/mL范围内各磺胺类药物均呈良好的线性关系,高中低浓度回收率在70%～115%,精密度小于15%。该方法快速、简便,适于鸡肝中七种磺胺类药物的批量测定。
耿士伟曲斌姜加华贡玉清朱志谦蒋天梅陆桂萍温海燕
关键词：QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱磺胺鸡肝
新型QuEChERS方法结合液相色谱串联质谱法快速测定猪肝中β-受体激动剂残留被引量：16
2015年
目的建立一种基于新型QuEChERS材料测定猪肝中β-受体激动剂的方法。方法猪肝样品经酶解、酸化乙腈提取后,提取液用增强基质去脂质材料(EMR-lipid)脱脂,盐析浓缩后经液相色谱质谱联用仪测定,稳定同位素内标法定量。结果 19种β-受体激动剂在0.5~10.0mg/kg范围内线性关系良好,高、中、低浓度日内、日间精密度小于20%,回收率在60%~120%之间。结论本方法简便快速,适宜于大批量样品的快速筛选和定量分析。
曲斌耿士伟陆桂萍蒋天梅邵德佳陈蓉郭良雪
关键词：QUECHERS
亲水作用色谱-高分辨质谱测定生鲜牛乳中7种氨基糖苷类药物残留被引量：13
2017年
建立了生鲜牛乳中链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素、阿米卡星和安普霉素共7种氨基糖苷类抗生素残留的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经100mL/L三氯乙酸-乙腈提取和WCX固相萃取柱净化后,采用亲水作用色谱分离,四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱检测。对样品前处理条件、液相色谱流动相及质谱条件进行了优化。结果表明,7种氨基糖苷类抗生素在20μg/L^500μg/L范围内线性关系良好,生鲜牛乳中的加标回收率为88.7%~111.2%,相对标准偏差为6.3%~13.1%,该方法灵敏、准确,可用于生鲜牛乳中多种氨基糖苷类抗生素残留的同时检测。
王帅兵曲斌耿士伟陆桂萍蒋天梅陈蓉
关键词：氨基糖苷类生鲜牛乳
液相色谱-串联高分辨质谱测定鸡肉中卡巴氧、喹乙醇的代谢物残留被引量：12
2016年
本研究建立了鸡肉中卡巴氧、喹乙醇的代谢物残留的液相色谱-串联高分辨质谱测定方法。鸡肉样品经酸解后,固相萃取净化,液相色谱-串联四极杆静电场轨道阱高分辨质谱测定,稳定同位素内标定量。卡巴氧、喹乙醇的代谢物喹喔啉-2-羧酸、3-甲基-喹喔啉-2-羧酸在0.5μg/kg^10 g/kg范围内线性关系良好,最低定量限0.5μg/kg,检测限0.2μg/kg。高中低浓度精密度<20%(RSD%),平均回收率70%~120%。经实际样品的测定,本方法简便、实用,适宜于大批量样品的测定。
陆桂萍曲斌耿士伟蒋天梅
关键词：卡巴氧喹乙醇
液相色谱-串联高分辨质谱测定鸡肉中卡巴氧、喹乙醇的代谢物残留
建立了鸡肉中卡巴氧、喹乙醇的代谢物残留的液相色谱-串联高分辨质谱测定方法.鸡肉样品经酸解后,固相萃取净化,液相色谱-串联四极杆静电场轨道阱高分辨质谱测定,稳定同位素内标定量.卡巴氧、喹乙醇的代谢物喹喔啉-2-羧酸、3-甲...
陆桂萍曲斌耿士伟蒋天梅
关键词：鸡肉卡巴氧喹乙醇液相色谱法
文献传递
QuEChERS-UPLC-MS/MS快速测定蜂蜜中的氟喹诺酮类药物残留
建立了蜂蜜中7种氟喹诺酮类药物的超高效液相色谱串联质谱的测定方法。蜂蜜经QuEchERS萃取剂提取，QuEChERS净化剂净化后，经氮气流吹干浓缩后，以超高效液相色谱串联质谱测定，内标诺氟沙星-D5定量。本方法对氟喹诺酮...
耿士伟曲斌陆桂萍朱志谦蒋天梅吴玲
关键词：蜂蜜氟喹诺酮类药物超高效液相色谱-串联质谱
QuEChERS在动物源性食品兽药残留检测中的进展
QuEChERS是基于分散固相萃取建立起来的一种农药多残留快速(Quick)、简单(Easy)、便宜(Cheap)、高效(Effctive)、耐用(Rugged)和安全(Safe)的分析方法。在兽药残留分析中，QuECh...
曲斌陆桂萍耿士伟志谦蒋天梅
关键词：动物源食品兽药残留
高效液相-串联质谱法测定畜禽肌肉中泰妙菌素残留被引量：4
2012年
建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中泰妙菌素残留的分析方法。试样经磷酸盐缓冲液(pH=8.0)-乙酸乙酯混合提取,经水饱和正己烷除脂后,过MCX固相萃取小柱净化,采用LC-MS/MS电喷雾电离正离子扫描,多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。泰妙菌素在0.5～50μg/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数r大于0.999。其检出限为0.25μg/kg,定量限为0.5μg/kg。
耿士伟朱志谦曲斌蒋天梅陆桂萍
关键词：畜禽泰妙菌素高效液相色谱-串联质谱法
液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱测定鸡蛋及鸡肉中氟虫腈及其代谢物残留的研究被引量：13
2017年
建立了一种测定鸡蛋与鸡肉中氟虫腈及其3种代谢物(氟甲腈、氟虫腈硫醚及氟虫腈砜)的液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱方法。样品经提取和盐析后,PRi ME HLB净化柱快速净化,液相色谱分离后,四极杆/静电场轨道阱质谱准确定性并定量,平行反应监测模式检测。4种待测组分均获得足够的色谱保留和分离,各药物在0.1~5.0μg/kg范围内呈现良好的线性关系,日内日间精密度小于20%,方法回收率在75%~115%之间,方法的定量限为0.1μg/kg。此方法快速、准确且灵敏度高,为目前国际上爆发的"毒鸡蛋"事件提供了准确有效的技术手段。
刘善菁刘雨昕陆桂萍曲斌耿士伟
关键词：鸡蛋鸡肉
用UPLC-MS/MS结合QuEChERS前处理方法快速测定生鲜牛乳中的黄曲霉毒素M_1被引量：4
2013年
本文建立了一种以QuEChERS作为前处理方法的生鲜牛乳中黄曲霉毒素M1的快速测定方法。生鲜牛乳以QuEChERS萃取剂提取,QuEChERS净化剂净化并浓缩后,以超高效液相色谱串联质谱法测定。黄曲霉毒素M1在0.1～20.0μg/kg范围内呈良好的线性关系,日内、日间精密度小于20%,回收率大于80%,检测限为0.05μg/kg。
曲斌耿士伟朱志谦陆桂萍蒋天梅王璇郑晨
关键词：生鲜牛乳黄曲霉毒素M1QUECHERSUPLC-MS/MS
全选 清除 导出
共5页<12345>
聚类工具0