王红
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 氧化硅负载双噁唑啉金属催化剂上不对称Diels-Alder反应研究
- 双嗯唑啉金属络合物催化剂在均相Diels-Alder(DA)反应中有非常广泛的应用,但是价格昂贵、用量多并且分离、回收较为困难.发展多相DA反应催化剂将有助于解决这些问题.论文工作中制备了氧化硅负载型双噁唑啉金属络合物催...
- 王红
- 关键词：双噁唑啉吡啶电子效应金属催化剂络合物
- 文献传递
- 负载型双口恶唑啉催化剂上的不对称Diels-Alder反应被引量：3
- 2006年
- 分别以乙烷桥键磺酸官能化的有机-无机杂化介孔材料、十二钨磷酸铯、活化硅胶以及SBA-15为载体,通过非共价键作用制备了负载型双口恶唑啉催化剂,并将该催化剂用于催化3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-口恶唑啉-2-酮和环戊二烯的不对称Diels-Alder反应.研究表明,催化剂的性能取决于载体本身以及载体表面阴离子的性质.以SBA-15为载体时产物的对映体选择性较低,可归因于载体表面较低的羟基浓度.
- 王红刘健刘鹏杨启华肖建良李灿
- 关键词：负载型催化剂SBA-15
- 负载型双噁唑啉催化剂上Diels-Alder反应的研究
- 手性合成是目前有机化学和催化化学的前沿研究方向。手性的双(?)唑啉催化剂在过去的十多年中已被广泛应用,特别是在Diels-Alder(DA)反应中,能够获得极好的活性和对映体选择性。然而较高的催化剂用量使得回收和重复使用...
- 王红刘健刘鹏杨启华肖建良李灿
- 关键词：DIELS-ALDER反应
- 文献传递
- 氢键负载的双噁唑啉金属络合物催化的不对称Diels-Alder反应
- Diels-Alder反应在天然产物的合成中具有广泛的应用,是合成六员环状化合物的重要方法.手性合成是目前有机化学和催化化学的前沿研究方向,随着手性药物在市场上所占比例的日益增加,已经引起了越来越多的关注.在诸多的催化剂...
- 王红夏海岸肖建良李灿
- 关键词：DIELS-ALDER反应络合物
- 文献传递
- 手性吡啶双噁唑啉催化剂及制备方法和应用
- 一种手性吡啶双噁唑啉催化剂，由吡啶双噁唑啉手性配体4-Z-2，6-双[4′(S)-R噁唑啉-2′-]吡啶和钪、钇以及镧系金属盐两部分组成。制备方法是将金属盐、等摩尔量的吡啶双噁唑啉配体以及4 <Image file="2...
- 李灿王红
- 文献传递
- 手性吡啶双噁唑啉催化剂及制备方法和应用
- 一种手性吡啶双噁唑啉催化剂，由吡啶双噁唑啉手性配体4－Z－2，6－双[4′(S)－R噁唑啉－2′－]吡啶和钪、钇以及镧系金属盐两部分组成。制备方法是将金属盐、等摩尔量的吡啶双噁唑啉配体以及4分子筛混合，然后向其中加入所...
- 李灿王红
- 文献传递
