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Madelung's病的诊治及研究进展被引量：6: 2016年; 多发性对称性脂肪瘤病（multiple symmetric lipomatosis,MSL）,也称为良性对称性脂肪瘤病（benign symmetric lipomatosis,BSL）,是一种罕见的脂肪代谢异常疾病.本病最早在1846年由BC Brodie首次报道,1888年,OW Madelung报道了33例患者.PE Lanois和R Bensaude在1898年对65例相似症状患者的特征进行了归纳.因此,该病也称为马德隆病（Madelung＇s disease）或Lanois-Bensaude综合征.典型的MSL患者临床表现为弥漫性、对称性、无包膜的脂肪组织缓慢沉积于颈项部（83.3％）、背部（55％）、胸腹部（35％）、上肢（54.1％）、下肢（28％）等部位,四肢远端及阴囊部少见,多数主要分布于颈部,外观形似“河马脖”,影响患者美观及头颈部活动,病变严重者可压迫呼吸道及消化道,影响呼吸及吞咽等功能.可伴有代谢紊乱类疾病（糖尿病、高脂血症、高尿酸血症等）、肝功能障碍、内分泌腺疾病（甲状腺功能减退症等）和神经系统疾病（多发性神经病、认知障碍、进行性肌无力、共济失调、听力下降、记忆功能减退等）2.最近有文献报道该类患者合并克氏综合征、慢性肾功能不全、特异性皮炎等.自1846年首次报道,到目前为止国内外共报道约400例.该病地中海地区发病率较高,意大利男性的发病率为1/25 000,多发生于30 ～ 60岁的男性,60％～ 90％有长期酗酒史,男女发病率比例高达15∶1 ～30∶1.该病的发病机制尚不清楚,可能与长期嗜酒关系密切.笔者检索了国内外相关文献,对该病的发病原因、诊断及治疗进行总结和探讨.; 任贝贝邱涛徐森郭冰玉回蔷常鹏陶凯; 关键词：颈部发病原因

苦参碱对瘢痕疙瘩成纤维细胞生长的抑制作用实验研究被引量：12: 2018年; 目的:研究苦参碱对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、凋亡和自噬的影响及其相关作用机制。方法:通过收集手术切除的瘢痕疙瘩进行体外培养成纤维细胞,将细胞分为3组,分别加入10μmol/L,20μmol/L的苦参碱以及对照组(0.9%NaCl)进行实验。MTT实验检测细胞增殖情况;流式细胞技术进行细胞周期分析;Hoechest33258染色检测细胞凋亡情况;Westernblot实验检测苦参碱对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、凋亡和自噬相关调控蛋白表达的影响。结果:通过不同浓度的苦参碱处理细胞后,MTT结果发现成纤维细胞的增殖受到抑制,抑制作用具有剂量依赖性;细胞周期分析发现,苦参碱作用后细胞的G1-S期转化受到了不同程度的抑制;Hoechest 33258染色发现苦参碱可以促进凋亡细胞的增加;Western blot实验结果发现苦参碱可以抑制CDK4、CDK6、Bcl-2和LC3-I蛋白的表达,促进Bax、LC3-Ⅱ和Beclin-1的表达。结论:苦参碱对瘢痕疙瘩成纤维细胞具有抑制增殖、促进凋亡的作用,能够影响细胞增殖、凋亡和自噬相关调控蛋白的表达。; 徐志山王洪一钟黎明回蔷郭冰玉陶凯; 关键词：苦参碱成纤维细胞自噬细胞周期瘢痕疙瘩

防己诺林碱抑制黑色素瘤的增殖转移被引量：4: 2016年; 目的观察防己诺林碱对黑色素瘤细胞生长转移的影响。方法通过MTT实验,观察不同浓度防己诺林碱对A375细胞增殖的影响;利用Transwell实验,检测不同浓度防己诺林碱对A375细胞转移功能的影响。通过Western blot和RT-PCR,检测防己诺林碱对A375生长转移相关蛋白的影响。结果防己诺林碱可以抑制黑色素瘤细胞A375的增殖转移。10、20、40μM/L防己诺林碱处理A375细胞后,对其增殖的抑制率分别为43.81%±1.53%、48.64%±4.65%、50.69%±4.99%。20、40μM/L防己诺林碱处理A375细胞作用24 h后,对其转移的抑制率分别为14.95%±4.31%、33.03%±5.46%。防己诺林碱显著抑制细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、CDK4、CDK6、基质金属蛋白酶-2(MMP2)的表达(P<0.05)。结论防己诺林碱能显著抑制A375细胞的增殖转移,可作为治疗黑色素瘤的潜在化疗药物进行深入研究。; 郭冰玉张宇回蔷全亮亮陶凯; 关键词：防己诺林碱增殖 A375 黑色素瘤

miRNA在增生性瘢痕中的作用被引量：4: 2018年; 瘢痕在修复过程中发生异常可以导致组织过度增生,进而形成增生性瘢痕。增生性瘢痕对外观及功能均有重要影响。传统治疗增生性瘢痕的方法效果较差,不良反应明显,难以满足人们的需求。近年来,微小RNA(microRNA, miRNAs)在增生性瘢痕中发挥的作用引起了人们的关注。miRNA参与多种生理、病理进程,可以通过调节转化生长因子β信号通路、细胞外基质沉积、成纤维细胞的增殖和分化参与增生性瘢痕的进程。通过对增生性瘢痕的形成机制以及miRNAs的作用方式进行分析,引出了miRNAs在增生性瘢痕中可能发挥的重要调节作用及其潜在的治疗作用。现通过文献复习对miRNAs在增生性瘢痕的诊断和治疗中的意义作一综述。; 岳红利陶凯郭冰玉谢冰; 关键词：增生性瘢痕 MIRNA 成纤维细胞

青藤碱增强表柔比星对黑色素瘤细胞侵袭的抑制作用被引量：1: 2016年; 目的初探青藤碱如何增强表柔比星对黑色素瘤细胞侵袭的抑制作用。方法应用Transwell方法检测不同处理因素对A375细胞侵袭的影响。处理因素分为4组,分别为:生理盐水组(对照),表柔比星处理组、青藤碱处理组和两种药物联合处理组。通过Western blot及Real-time PCR检测不同因素作用下侵袭相关蛋白的变化。结果 5μg/mL表柔比星、10μg/mL青藤碱以及两种药物联合处理组24 h后对A375细胞侵袭的抑制率分别为20.40%±4.63%、14.40%±2.67%和50.32%±3.02%。药物联用后对A375细胞侵袭的抑制作用显著高于各单药组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。青藤碱可以增强表柔比星对侵袭相关蛋白MMP-2和MMP-9的抑制作用。结论低浓度青藤碱(10μg/mL)可以显著增强低浓度表柔比星(0.1×PPC)对黑色素瘤细胞A375细胞侵袭的抑制作用,青藤碱可以作为化疗过程中的辅助用药,起到优化治疗效果的作用。; 郭冰玉张宇回蔷全亮亮陶凯; 关键词：青藤碱表柔比星 A375 黑色素瘤

miRNA在病理性瘢痕中作用的研究进展被引量：10: 2018年; 病理性瘢痕包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩,好发于面颈部和四肢关节等部位,不仅影响外观还会引起功能障碍,给患者的身心健康带来极大影响。miRNA是长18~22个核苷酸的内源性非编码小分子RNA。近年来,对基因表达调控机制的研究表明,miRNA参与调控皮肤疾病和创伤修复的发生和发展,参与调控增生性瘢痕的形成,在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中存在表达差异。通过分析miRNA在病理性瘢痕组织中的表达差异,预测其相应的靶基因和(或)靶蛋白,上调或下调相应的信号分子,能够实现在基因水平上对瘢痕的发生和发展进行调控,为病理性瘢痕的治疗提供崭新的平台和思路。; 徐志山陶凯郭冰玉; 关键词：病理性瘢痕瘢痕疙瘩增生性瘢痕

数字化3D打印技术在巴马小型猪下颌角截骨模型中的应用被引量：2: 2016年; 目的建立小型巴马猪的下颌角3D打印模型,为模拟临床复杂下颌角截骨术的新型治疗方法提供全面的预手术设计方案。方法选择12个月龄巴马小型猪3只,采用螺旋CT在术前、术后扫描巴马小型猪的头部骨骼形态,应用Mimics 10.01、Geomagic stodio 2013等软件进行下颌骨的三维重建并进行3D打印,设计改良的下颌骨截骨导板,在导板引导下,完成下颌角截骨术。结果经术中验证,巴马小型猪下颌骨3D打印模型能够精确模拟下颌角形态,术前设计的截骨导板能够在术中辅助进行精确截骨。结论数字化3D打印技术对于模拟下颌角形态,辅助术前手术方案设计,进行精确下颌角截骨,有较大的临床应用价值。; 常鹏张宇郭冰玉回蔷岳红利赵连前刘晓燕陶凯; 关键词：下颌角截骨术 3D打印巴马小型猪

富血小板凝胶对金黄色葡萄球菌的体外抗菌性研究被引量：3: 2016年; 目的探究人体富血小板凝胶(PRG)对金黄色葡萄球菌的体外抗菌作用;对比观察不同浓度富血小板凝胶对金黄色葡萄球菌的体外抗菌作用。方法分别取20例健康志愿者外周静脉血30 mnl,制备不同浓度富血小板凝胶,血小板浓度依次为1.8×10^(12)/L(PRG_1组)、1.2×10^(12)/L(PRG_2组)、0.6×10^(12)/L(PRG_3组)。通过体外抗菌实验观察不同浓度PRG在甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)溶液中孵育1、2、4、8、12、24 h后的抗菌效果。结果在孵育开始后,各浓度PRG菌落计数明显少于PBS对照组,PRG对MRSA和MSSA均有明显的抗菌作用(P<0.05),各浓度PRG抗菌作用均在孵育2 h后最明显,随后逐渐下降;同一时间PRG_1、PRG_2和PRG_3的抑菌率依次下降,与其含血小板浓度呈正相关关系,各组间菌落计数差异均有统计学意义(P<0.05)。在孵育12 h后,细菌生长进入稳定期,各组抑菌率明显下降,各组菌落计数差异无统计学意义(P>0.05)。结论在一定时间内,PRG对MSSA和MRSA均有明显的抑制作用,PRG的抗菌作用与血小板浓度呈正相关关系。; 赵连前张宇回蔷郭冰玉常鹏陶凯; 关键词：抗菌肽抗菌作用金黄色葡萄球菌体外研究

增生性瘢痕中差异性miRNA的筛选及作用初探被引量：1: 2018年; 目的筛选出增生性瘢痕中异常表达的miRNA,检测miR-637对增生性瘢痕的调节作用。方法通过Real time PCR的方法验证芯片分析得到的差异性miRNAs在30例增生性瘢痕患者组织中的表达情况;报告基因实验检测miR-637对SMAD3的作用。通过MTT和Transwell方法检测miR-637对HACAT细胞增殖和迁移的作用。通过Western Blot检测miR-637对细胞中SMAD3、Cyclin D1和MMP2的影响。结果 Real time PCR证实,增生性瘢痕中miR-637、miR-487、miR-154、miR-582、miR-194等表达显著下调;miR-21、miR-503、miR-550等表达上调。报告基因实验检测显示,miR-637与SMAD3具有结合位点;MTT和Transwell实验检测显示,miR-637可以抑制HACAT细胞的增殖和迁移。Western blot实验证明,miR-637可以抑制SMAD3、Cyclin D1和MMP2的表达。结论 miR-637在增生性瘢痕中呈低表达,可能成为预防和治疗增生性瘢痕的潜在靶点。; 岳红利陶凯郭冰玉谢冰; 关键词：MIRNA 增生性瘢痕 HACAT细胞增殖迁移

miR-194-3p对瘢痕疙瘩成纤维细胞迁移的作用被引量：9: 2018年; 目的研究miR-194-3p对瘢痕疙瘩成纤维细胞迁移的影响。方法通过基因芯片方法,筛查出8份人瘢痕疙瘩与正常组织中差异性表达的miRNA。选取下调表达明显的miR-194-3p进行研究,通过miRDB预测其与RUNX2结合作用,并在人瘢痕疙瘩成纤维细胞(humankeloidfiroblasts,HKFs)及第3代瘢痕疙瘩细胞中,分别通过荧光报告基因验证miR-194-3p与RUNX2间的作用。在2种细胞中分别通过Transwell实验检测miR-194-3p对成纤维细胞迁移的作用。westernblot及real-timePCR分析HKFs细胞中miR-194-3p对RUNX2及迁移相关蛋白金属基质蛋白酶2(matrixmetallopeptidase2,MMP2)的作用。采用SPSS19.O软件对结果进行统计学分析,使用非配对t检验对各组进行比较,P; 徐志山回蔷李伟马书丹郭冰玉常鹏陶凯; 关键词：瘢痕疙瘩成纤维细胞迁移 RUNX2

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郭冰玉

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