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韩小军

作品数:17 被引量:6H指数:1
供职机构:江苏中邦制药有限公司更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 16篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇吡啶
  • 4篇沙坦
  • 3篇乙酸
  • 3篇乙酸乙酯
  • 3篇乙酯
  • 3篇醚类
  • 2篇蛋白
  • 2篇选择性抑制剂
  • 2篇衍生化
  • 2篇衍生试剂
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱分析
  • 2篇依赖性激酶
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰乙酸乙酯
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇溶剂
  • 2篇色谱
  • 2篇试剂

机构

  • 17篇江苏中邦制药...

作者

  • 17篇韩小军
  • 12篇徐强
  • 7篇赵华阳
  • 7篇李维思
  • 7篇钱刚
  • 6篇薛谊
  • 6篇刘力萍
  • 4篇肖云
  • 4篇黄双
  • 4篇高倩
  • 2篇赵光荣
  • 2篇王飞
  • 2篇周颖
  • 2篇钱勇
  • 2篇绳则翠
  • 1篇朱正航
  • 1篇王平
  • 1篇杨柳
  • 1篇夏彬
  • 1篇陈洪龙

传媒

  • 1篇食品工业科技

年份

  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 8篇2015
  • 1篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种抗血栓药物阿哌沙班的制备方法
本发明涉及药品制备领域,具体涉及一种阿哌沙班的制备方法,其以对氯苯胺和酰氯为起始原料酰胺化-关环得到化合物III1-(4-氯苯基)-2-哌啶酮。原料对甲氧基苯胺与2-氯乙酰乙酸乙酯重氮化后继续发生(雅普-克林格曼Japp...
徐强黄双李维思高倩韩小军
一种奥美沙坦酯的纯化方法
本发明提供了一种奥美沙坦酯的纯化方法,具体而言,涉及奥美沙坦酯的一种新的纯化方法。其纯化方法包括:奥美沙坦酯粗品在乙醇、丙酮或乙腈中溶解,滴加醚类不良溶剂进行冷却析晶,得到高纯度的奥美沙坦酯。本发明具有操作简单、产品易于...
杨柳钱刚朱正航韩小军赵华阳
文献传递
一种2,3,6‑三氯吡啶的合成方法
本发明公开了一种2,3,6‑三氯吡啶的合成方法,属于化工领域,以2,6‑二氯吡啶与氯气为原料,将2,6‑二氯吡啶气体和氯气混合后通入装有活性炭负载型催化剂的固定床反应器,在活性炭负载型催化剂的作用下生成2,3,6‑三氯吡...
张兰平薛谊徐强韩小军傅丽凤魏田军
文献传递
一种三水合埃索美拉唑镁的制备方法
本发明公开了一种大颗粒三水合埃索美拉唑镁的制备方法,其制备方法包括:埃索美拉唑钾盐在水中溶解后,加入适量良性溶剂,将溶液升温至35~40℃再缓慢加入无机镁盐的水溶液成盐,成盐后的溶液,升温至45~50℃养晶,再缓慢降温至...
周颖钱刚徐强李维思刘力萍肖云韩小军
DHA油脂在精炼过程中氧化稳定性的变化被引量:6
2013年
分析了DHA毛油依次经历脱胶、碱炼、脱色、脱臭等环节后,油脂的微组成及氧化稳定性变化。结果显示,在整个精炼过程中各微组分的含量整体呈下降趋势。DHA油脂对光稳定性:精油>脱色油>毛油/脱胶>碱炼油;DHA油脂对热稳定性(Rancimat法):脱色油>精油>脱胶油>毛油>碱炼油。DHA油脂在脱色环节之前,氧化稳定性差归因于其中促进氧化的微组分过多。在脱色环节之后油脂对热稳定性变差,归因于内源性的抗氧化组分在脱臭环节中大量损失。
龚东平韩小军陈国平刑光才王平王飞
关键词:精炼过程
一种2,3‑二氯吡啶的制备方法
本发明公开了一种2,3‑二氯吡啶的制备方法,该方法以2,3,6‑三氯吡啶为原料、氢气为氢源,Pd‑Ni/SiO<Sub>2</Sub>为催化剂,氢气为氢源,在Pd‑Ni/SiO<Sub>2</Sub>催化剂和缚酸剂的存在...
薛谊陈洪龙徐强韩小军赵华阳李维思
文献传递
一种丝氨酸的高效液相色谱分析方法
本发明公开了一种丝氨酸的高效液相色谱分析方法,该方法属于分析技术领域,该方法通过加入2-氯吡啶使得丝氨酸衍生化,分别配制衍生化后的丝氨酸标准品溶液和丝氨酸标样品溶液,采用高效液相色谱分别对样品溶液和标准品溶液进行检测,检...
肖云刘力萍徐强薛谊李维思韩小军
一种阿齐沙坦I晶型晶体的制备方法
本发明公开了阿齐沙坦I晶型晶体的一种新的制备方法。其制备方法包括:阿齐沙坦粗品在甲醇、乙醇或两者的混合溶剂中溶解,滴加醚类或烷烃类不良溶剂进行冷却析晶,得到阿齐沙坦I晶型的晶体。本发明操作简单、产品易于分离、易于干燥、产...
韩小军钱刚徐强赵光荣邢光才赵华阳
文献传递
一种选择性激酶抑制剂Palbociclib的制备方法
本发明提供了一种细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂Palbociclib的新制备方法,属于药物制备技术领域。即以4‑氨基‑5‑溴‑2‑氯嘧啶为起始原料,与N‑甲氧基‑N‑甲基乙酰胺乙酰化得到中间体2,...
韩小军黄双钱刚刘力萍绳则翠
文献传递
一种制备2-氯烟酸的方法
本发明公开一种绿色环保的制备2-氯烟酸的方法。本发明实施过程如下,以乙醛、甲醇钠、甲酸甲酯作为原料,生成醛基乙烯醇钠,再与甲醇反应生成1,1,-二甲氧基丙醛,再与丙二腈反应生成环合前体,再经环合、氯化、氰基水解生成2-氯...
高倩钱勇薛谊徐强赵华阳韩小军
共2页<12>
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