蔡蓓
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 绵羊FecB突变检测方法的建立及高繁滩羊核心群的构建被引量：5
- 2022年
- 旨在建立快速、高效、精准检测FecB突变的荧光qPCR技术,为滩羊多羔性能研究、群体改良及肉用多羔滩羊新品系培育提供技术支撑。基于荧光qPCR技术基本原理,设计特异性引物对,开发基于荧光qPCR检测绵羊FecB突变的方法;对85只已知FecB基因型的健康、适繁雌性滩羊血液基因组DNA样品分别采用PCR-Sanger测序法、TaqMan探针法和荧光qPCR法进行FecB基因分型,统计3种方法的准确率;采用开发的荧光qPCR方法对939只健康、适繁滩羊进行FecB基因分型,统计不同FecB基因型经产母羊的产羔率。结果表明,使用TaqMan探针法、PCR-Sanger测序法和开发的荧光qPCR法对已知FecB基因型样品检测的比较中,荧光qPCR法对各基因型鉴定的准确度均达100%,高于前两者。939只滩羊FecB基因分型结果显示,6只滩羊为FecB突变纯合型(BB)、57只为杂合型(B+)、876只为野生型(++),BB型、B+型和++型滩羊的基因型频率分别为0.64%、6.07%和93.29%,其中B等位基因频率为0.04,+等位基因频率为0.96;监测母羊群体的产羔数发现,FecB突变纯合型滩羊产羔率为166.67%,突变杂合型滩羊产羔率为153.12%,野生型滩羊产羔率为105.78%,纯合突变型和杂合突变型母羊群体的产羔率极显著高于野生型群体(P<0.01)。综上所述,与TaqMan探针法及PCR-Sanger测序法相比,本研究建立的绵羊FecB突变荧光qPCR分型方法具有简便易行、廉价高效的优点,在绵羊的分子选育中具有较高应用价值;同时本研究证实了滩羊FecB突变可显著提高母羊产羔率,为多羔滩羊的分子选育提供了坚实的技术支撑。
- 周世卫吴庭杰王倩蔡蓓韩赛铮吴彦虎王小龙陈玉林
- 关键词：FECB特异引物滩羊
- 通过CRISPR/Cas9技术创制基因编辑山羊和绵羊模型被引量：4
- 2017年
- 山羊和绵羊不仅是重要的经济动物,更是基因编辑的模式动物。基因编辑山羊、绵羊的研究对动物生产性能改善、生物医学和生物制药的研究都具有重要的意义。羊的基因编辑技术兴起于20世纪80年代,Hamme等将鼠的金属硫蛋白基因和人生长激素基因通过显微注射技术导入绵羊原核期胚胎中,成功获得了世界上第1只用显微注射法制备的转基因绵羊，这种显微注射DNA片段的方法建立了绵羊基因编辑的概念，但该方法的基因编辑效率较低、靶基因的整合具有随机性、表型不可预知。
- 黄玉蔡蓓王小龙陈玉林
- 关键词：人生长激素基因转基因绵羊山羊金属硫蛋白基因显微注射法
- 转内切葡聚糖酶基因罗伊乳酸杆菌的构建及其肉鸡饲喂效果验证被引量：1
- 2015年
- 本研究旨在构建可胞外分泌内切葡聚糖酶,且具有降解β-葡聚糖能力的转内切葡聚糖酶基因罗伊乳酸杆菌,并对其进行肉鸡饲喂效果验证,为后续转基因乳酸杆菌在动物生产中的应用奠定基础。采用PCR和酶切连接方法构建pLEM4157(cel)载体,转化Lactobacillus.reuteri XC1感受态细胞,进行聚丙烯胺凝胶电泳表达谱分析和内切葡聚糖酶活性测定,同时测定其肉鸡饲喂效果。结果表明,克隆的内切葡聚糖酶基因大小为1 500bp,经测序比对,与已报道基因序列相似性为99%,氨基酸序列相似性为100%;Native-PAGE和SDS-PAGE分析结果表明,内切葡聚糖酶基因celW成熟肽在罗伊乳酸杆菌的蛋白分子量均为52ku左右,与理论计算值相符;L.reuteri pLEM4157(cel)培养上清和胞内上清内切葡聚糖酶活性分别为(0.96±0.08)和(0.37±0.09)U·mL-1;L.reuteri pLEM4157(cel)对肉仔鸡生长性能无显著影响,但可显著降低21日龄肉仔鸡十二指肠、空肠pH,促进21日龄肉仔鸡肾、法氏囊、胸腺和胰腺的生长发育,增加42日龄肉仔鸡的胸腺和胰腺指数,提高肉仔鸡21日龄血清白球比、钙、磷含量和42日龄血清葡萄糖含量。L.reuteri pLEM4157(cel)成功分泌表达了内切葡聚糖酶,具有降解羧甲基纤维素的能力和一定的肉鸡饲喂效果。
- 王磊王磊王磊曹平华蔡蓓高印高康杨雨鑫杨明明
- 关键词：转基因内切葡聚糖酶基因饲喂效果肉鸡
- 枯草芽孢杆菌内切葡聚糖酶和木聚糖酶基因在大肠杆菌中的共表达
- 本试验旨在克隆枯草芽孢杆菌内切葡聚糖酶基因celW和木聚糖酶基因xynA,并于大肠杆菌中进行共表达,分析两种酶的活性变化、对粗饲料的降解能力,从而确定两种酶之间是否有协同作用,为应用β-葡聚糖酶和木聚糖酶提高饲料中纤维素...
- 王磊蔡蓓高印高康房安彧杨雨鑫陈玉林
- 关键词：内切葡聚糖酶基因木聚糖酶基因共表达酶活测定
- 文献传递
