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孙莉红

作品数:5 被引量:6H指数:1
供职机构:北京市昌平区精神卫生保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇喹硫平
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇焦虑
  • 2篇广泛性焦虑
  • 2篇分裂症
  • 1篇治疗精神分裂...
  • 1篇首发
  • 1篇首发精神分裂...
  • 1篇随机对照研究
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇女性
  • 1篇女性首发精神...
  • 1篇齐拉西酮
  • 1篇西酞普兰
  • 1篇西肽普兰
  • 1篇利培酮
  • 1篇利培酮治疗
  • 1篇抗焦虑
  • 1篇焦虑障碍

机构

  • 4篇北京市昌平区...
  • 1篇北京回龙观医...

作者

  • 4篇孙莉红
  • 2篇陈林
  • 2篇穆莉莉
  • 1篇冯丽平
  • 1篇冯雪梅

传媒

  • 2篇药物生物技术
  • 1篇首都医药
  • 1篇首都食品与医...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症合并糖尿病临床效果的Meta分析
2025年
目的系统评价氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症合并糖尿病的临床效果,重点分析总有效率、空腹血糖(FPG)和餐后2小时血糖(2hPG)等临床指标的变化。方法计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Web of Science、中国知网(CNKI)、万方数据库(WanFang Database)等平台的随机对照试验(RCT)、回顾性研究,时间截至2025年3月29日。根据纳入与排除标准,对文献进行数据提取,并使用RevMan5.1软件对已纳入的文献进行数据分析。结果检索到149篇,共纳入6篇文献。Meta分析结果显示,氨磺必利治疗组的总有效率显著高于奥氮平组(OR=5.79,95%CI:2.95-11.37,P<0.05)。与对照组相比,氨磺必利能显著改善治疗后的FPG和2hPG(P<0.05)。结论通过整合现有的临床证据,表明氨磺必利治疗精神分裂症合并糖尿病患者的临床效果明显优于奥氮平。
冯雪梅陈慧慧胡君君孙莉红张良伟
关键词:氨磺必利精神分裂症糖尿病META
齐拉西酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症的对照研究被引量:5
2012年
探讨齐拉西酮与利培酮对女性首发精神分裂症患者的疗效和对体质量、糖脂代谢、血清泌乳素、血清雌二醇、血清胰岛素及QTc间期的影响。将80例女性首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组,每组40例,疗程8 w。于基线、治疗第4 w末和8 w末分别用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效。对患者血糖、血脂、泌乳素、雌二醇、胰岛素、体质量进行测定,并做心电图检查,比较QTc间期变化。在治疗第4 w末和8 w末,两组PANSS量表各因子分和总分较基线均有显著下降(P<0.01),齐拉西酮组阴性症状分下降更显著(P<0.05)。两组糖脂代谢和体质量的对照中,利培酮组除体质量和甘油三酯与基线相比有统计学意义(P<0.05),两组其他各项较基线均无显著差异。两组对泌乳素、雌二醇、胰岛素的影响较基线均有显著差异(P<0.05),其中利培酮组对泌乳素和胰岛素影响较齐拉西酮组更显著(P<0.05)。齐拉西酮组QTc间期与基线相比差异无统计学意义(P>0.05),利培酮组则与基线相比存在显著的缩短(P<0.05)。齐拉西酮和利培酮治疗女性首发精神分裂症疗效均显著,齐拉西酮对阴性症状效果更突出,且齐拉西酮较利培酮对代谢和内分泌方面的影响更小,相对更安全。
孙莉红陈林
关键词:齐拉西酮利培酮安全性精神分裂症
喹硫平抗焦虑的增效作用探析被引量:1
2012年
目的探讨喹硫平对艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍的增效作用及安全性。方法将60例广泛性焦虑障碍患者随机分为艾司西酞普兰组和艾司西酞普兰合并喹硫平组,治疗6周。给予治疗前,治疗1,2,6周,分别用Hamilton焦虑量表(HAMA)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果合用喹硫平组疗效显著优于艾司单用西酞普兰组。合并组治疗各周HAMA评分下降比单用组更为显著。两组TESS评分无显著差异。结论合用喹硫平对于广泛性焦虑障碍的治疗有明显的增效作用,且起效更迅速。
孙莉红穆莉莉
关键词:喹硫平广泛性焦虑障碍艾司西酞普兰
喹硫平单药与合并艾司西肽普兰治疗首发广泛性焦虑的随机对照研究
2013年
比较喹硫平单药与合并艾司西肽普兰治疗首发广泛性焦虑的疗效与不良反应,将90例首发广泛性焦虑患者随机分为单用喹硫平和合并艾司西肽普兰两组,每组各45例,治疗16 w,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。经过16 w治疗,单用组42例完成研究,显效率54.76%,有效率83.33%,合用组44例完成研究,显效率71.11%,有效率86.36%,两组临床疗效无显著性差异(P>0.05),合用组4 w后的HAMA评分较单用组有显著性差异(P<0.05),两组不良反应无显著性差异(P>0.05)。喹硫平单药治疗首发广泛性焦虑疗效与合并艾司西肽普兰疗效无显著性差异,合并用药显效率更高,中远期总体疗效更好。
孙莉红穆莉莉冯丽平陈林
关键词:喹硫平广泛性焦虑
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