朱春健
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：泰州市中医院更多>>
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- 阿折地平和氨氯地平对轻中度原发性高血压老年患者血压和血压变异性的影响被引量：3
- 2014年
- 目的对比研究阿折地平和氨氯地平对轻中度原发性高血压老年患者血压和血压变异性(BPV)的影响。方法选取轻中度原发性高血压老年患者60例,分为对照组和试验组,分别口服氨氯地平5 mg·d-1或阿折地平8 mg·d-1,治疗12周,监测患者血压,分别于治疗前后测量24 h动态血压,比较两组患者的血压、BPV和平滑指数(SI)。结果治疗12周后,对照组患者收缩压(SBP)和舒张压(DBP)分别为(133.6±10.6)mmHg和(89.9±8.2)mmHg,试验组为(124.7±10.8)mmHg和(85.3±9.3)mmHg,均较治疗前显著下降(P<0.01),两组相比有显著差异(P<0.05)。经动态血压监测,两组各时段SBP和DBP及相应时段的BPV均较治疗前明显下降(P<0.01),试验组24hSBP、日间SBP、清晨SBP下降幅度更为显著(P<0.05);两组各时段BPV及SI均无显著差异(P>0.05)。结论阿折地平显著降低老年原发性高血压患者血压,且血压波动较小,降压效果优于氨氯地平。
- 石爱平王晓洪朱春健
- 关键词：高血压阿折地平氨氯地平血压变异性
- RP-HPLC法测定人血浆中的万古霉素浓度被引量：1
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法测定万古霉素的血药浓度。方法血浆样品经硫酸锌沉淀处理，采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈-0.02moL？L-1磷酸二氢钾缓冲液（8∶92，V/V），检测波长为236nm，流速为1.0 mL？min-1，柱温为25℃，进样量为10μL。采用峰面积外标法定量测定人血浆中的万古霉素浓度。结果万古霉素进样浓度在2.5～200 mg？L-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9997，n=7）；日内RSD为3.91%，2.38%，1.77%，日间RSD为4.01%，2.35%，1.82%；相对回收率分别为99.2%～100.3%；稳定性考察结果表明血浆样品在24h内稳定。结论本方法专属性强，简单方便，适用于万古霉素的血药浓度监测。
- 王威王姝梅朱春健
- 关键词：万古霉素血药浓度高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定镇咳合剂中盐酸麻黄碱的含量被引量：3
- 2007年
- 目的：建立以RP—HPLC法测定镇咳合剂中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱Kromasil-C18，流动相为甲醇-0．05mo1·L^1。磷酸二氢钾（50：50），检测波长为257nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱在100-600μg·mL^-1。范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995，n=4），平均加样回收率为101.3％,RSD为1.42％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于镇咳合剂的质量控制。
- 朱春健
- 关键词：反相高效液相色谱法盐酸麻黄碱
- HPLC法测定人血浆中阿托伐他汀的浓度及其药动学研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立测定人血浆中阿托伐他汀片浓度的方法并考察其药动学。方法:选择20名男性健康志愿受试者,口服阿托伐他汀片10mg,采用高效液相色谱法测定血药浓度,计算药动学参数。结果:阿托伐他汀血药浓度在0.1～12.5μg·mL-1范围内线性关系良好,日内、日间RSD均<9%,方法回收率为89.00%～103.00%;阿托伐他汀的主要药动学参数为:t1/2(14.40±7.10)h,tmax(1.50±0.70)h,cmax(6.10±3.40)μg·L-1,AUC0～48h(50.60±43.60)μg·h·L-1,AUC0～∞(56.70±42.50)μg·h·L-1,MRT0～48h(3.68±0.75)h,MRT(3.82±0.71)h。结论:本方法适用于阿托伐他汀人体药动学的研究。
- 朱春健
- 关键词：阿托伐他汀高效液相色谱药动学
- 炉甘石洗剂配制方法的改进
- 1998年
- 《中国医院制剂规范》中,炉甘石洗剂的配制方法是将氧化锌、炉甘石、甘油共研成糊状,与用蒸馏水溶胀的助悬剂羧甲基纤维素钠混和,搅拌加蒸馏水至全量。这种方法在操作中有3个缺点: 氧化锌、炉甘石、甘油共研的糊状物与羧甲基纤维素钠糊状液很难混匀;在制剂室大批量配制时很不方便,会弄得粉尘飞扬;
- 朱春健
- 关键词：炉甘石洗剂纤维素钠《中国医院制剂规范》沉降物助悬剂制剂室
- 高效液相色谱法测定活血复脉合剂中原儿茶醛的含量被引量：4
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定活血复脉合剂中原儿茶醛的含量。方法采用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80,V/V),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),进样量为20μL,柱温为25℃。采用峰面积外标法定量。结果原儿茶醛进样浓度在5.437 5~174μg·mL^(-1)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r^2=1,n=5),平均加样回收率为99.4%,精密度为0.51%。结论该法专属性强,简便准确,精密度、稳定性、重复性良好,可以用于活血复脉合剂的质量控制。
- 朱春健郁梅柳冬梅秦后权
- 关键词：原儿茶醛
- 毛细管电泳快速测定银黄口服液中黄芩苷和绿原酸含量被引量：1
- 2011年
- 目的 建立毛细管电泳法测定银黄口服液中绿原酸、黄芩苷的方法.方法 用毛细管电泳法测定银黄口服液中绿原酸、黄芩苷的含量.以弹性石英毛细管柱为分离柱,25mmol/L硼砂缓冲溶液为运行缓冲液,分离电压为15 kV,检测波长为325 nm.结果 在优化的条件下,15 min内实现了绿原酸和黄芩苷的良好分离,绿原酸、黄芩苷峰面积和浓度分别在0.05～1.0g/L和0.1～2.0g/L呈良好线性;检出限分别为绿原酸0.01g/L,黄芩苷0.02g/L,回收率为98%～102%.结论 毛细管电泳法适合银黄口服液的质量控制.
- 朱春健
- 关键词：银黄口服液绿原酸黄芩苷毛细管电泳
