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杨凌: 作品数：27 被引量：18H指数：3; 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>; 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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Hedgehog信号通路分子在食道鳞状细胞癌中的表达及临床意义被引量：1: 2015年; 目的:探讨Hedgehog信号通路分子Gli1、Hip、PDGFRα、Smo和Su(Fu)基因在食道鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义。方法:应用原位杂交方法检测内蒙古医科大学附属医院胸外科2013年3月-2014年5月经手术切除、病理科确诊的12例食道鳞状细胞癌组织及距肿瘤边缘2 cm处经病理证实为正常组织的12例食管黏膜(阳性对照)中Hedgehog信号通路分子Gli1、Hip、PDGFRα、Smo和Su(Fu)基因的表达。结果:12例癌组织中,10例癌组织中均检测到Hedgehog信号通路分子Gli1、Hip、PDGFRα、Smo基因的表达,8例癌组织中检测到Hedgehog信号通路分子Su(Fu)基因的表达,而其在对照组中均未表达,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Gli1、Hip、PDGFRα、Smo及Su(Fu)基因的表达与患者的年龄、性别、组织学分级、临床分期无关,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Hedgehog信号通路在食道鳞状细胞癌组织中存在高表达,其可能作为肿瘤治疗的新靶点。; 崔宏伟师迎旭张满杨凌; 关键词：HEDGEHOG信号通路食道鳞状细胞癌原位杂交

一种干细胞运输箱: 本实用新型公开了一种干细胞运输箱，包括箱体以及设置在箱体上的箱盖，箱体的侧壁的夹层中安装有通过恒温控制器控制的电加热层，所述箱体内部设置有多组干细胞冻存管架，干细胞冻存管架两端通过弹簧架安装有滑块，箱体的侧壁上对称安装有...; 师迎旭杜华杨凌; 文献传递

小檗碱抑制人黑素瘤A375细胞增殖的机制研究被引量：3: 2018年; 目的探讨小檗碱对人黑素瘤A375细胞周期相关miRNA及其靶基因表达的影响。方法体外培养人黑素瘤A375细胞，经不同浓小檗碱（20、40、60、80μmol／L）处理48h后，采用qRT-PCR检测miRNA-582-5p及其靶基因CDK1mRNA的表达，以及miRNA-188-5p和其靶基因CDK2、Cyclin D1、Cyclin A mRNA的表达。Western印迹检测细胞周期相关蛋白CDK1、CDK2、CyclinD1和CyclinA的表达。结果qRT-PCR显示，与空白对照组相比，20、40μmol／L小檗碱组miRNA-582-5p的表达无明显变化（均P〉0．05），60、80μmol／L组miRNA-582-5p的表达明显上调（均P〈0．05）。与空白对照组相比，各浓度小檗碱组miRNA-188-5p表达均增强（F=22．600，P=0．002），CDK2、CDK1、CvclinA、CyclinDlmRNA表达随小檗碱浓度增加逐渐减弱（F=51．976、248．510、626．671、312．740，均P〈0．001）。Western印迹显示，小檗碱可降低CDK1、CDK2、CyelinD1、CyclinA蛋白的表达（F=138．124、110．966、278．772、140．167，均P〈0．001）。结论小檗碱可能通过降低mRNA表达量与升高miRNA．582．5p和miRNA一188-5p含量共同使黑素瘤A375细胞周期相关蛋白CDK1、CDK2、CyclinDl和CyclinA表达降低，进而阻滞细胞周期进程，抑制肿瘤生长。; 任敏李东霞杨凌苏秀兰; 关键词：小檗碱黑色素瘤微RNAS 细胞周期蛋白类 A375细胞

食道鳞状细胞癌组织及癌旁组织中sonic hedgehog和patched1的表达: 2015年; 目的在食道鳞状细胞癌和配对癌旁组织中检测sonic hedgehog（SHH）和patched1（PTCH1）的表达。方法选取内蒙古医科大学附属医院胸外科2012~2014年经手术切除、病理科确诊为食道鳞状细胞癌的标本共30例及其癌旁组织,应用免疫组织化学染色方法检测SHH和patched1的表达。结果在30例食道鳞状细胞癌组织中10例（33.3%）PTCH1阳性表达,肿瘤组织中未检测到SHH蛋白的表达,癌旁组织中未见两种蛋白的表达。PTCH1的表达与患者吸烟、饮酒,食道鳞状细胞癌的肿瘤分化、分期,淋巴结转移无关（P〉0.05）。结论 SHH的表达不是激活hedgehog通路的原因。; 张满崔宏伟师迎旭杨凌; 关键词：食道鳞状细胞癌癌旁组织 HEDGEHOG

核仁蛋白7促进结直肠癌细胞增殖和转移及其机制研究: 2025年; 目的体外探究核仁蛋白7(NOL7)促进直肠癌(CRC)细胞增殖和转移的作用。方法2023年3月至2024年2月,通过生物信息学方法分析NOL7在CRC中的表达;蛋白质印迹法(Western blot)检测CRC细胞HCT116、SW620、HT29、RKO、LOVO中NOL7的表达,选择HCT116构建过表达细胞模型(HCT116-OE)及阴性对照组(HCT116-NC),HT29细胞构建敲低细胞模型(HT29-KD1、HT29-KD2、HT29-KD3)及阴性对照组(HT29-NC);并通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blot实验进行验证。获得稳定细胞模型后通过细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖、细胞划痕、Transwell侵袭、细胞凋亡、细胞周期检测CRC细胞株的增殖、迁移和侵袭能力;Western blot检测CRC细胞中上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白[E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)]的表达。两组间比较采用独立样本t检验。结果qRT-PCR检测结果表明,NOL7在HCT116-OE组(1.97±0.06)显著高于HCT116-NC组(1.00±0.94,t=14.72,P<0.05);NOL7在HT29-KD1(0.86±0.03)、HT29-KD2(0.25±0.01)、HT29-KD3(0.88±0.02)中均低于HT29-NC(1.00±0.02,F=1008.00,P<0.05)。Western blot检测结果显示,NOL7蛋白在HCT116-OE中(1.72±0.04)的表达显著高于HCT116-NC(0.93±0.20,t=7.82,P<0.05);NOL7蛋白在HT29-KD1(0.53±0.02)、HT29-KD2(0.28±0.01)、HT29-KD3(0.36±0.01)中均低于HT29-NC(1.05±0.03,F=964.90,P<0.05),其中敲低组选择HT29-KD2用于后续研究。HCT116-OE组的细胞增殖率[(1.96±0.16)%]高于HCT116-NC[(1.00±0.31)%,t=6.16,P<0.05];HT29-KD2组的增殖率[(0.65±0.04)%]低于HT29-NC[(1.00±0.11)%,t=6.77,P<0.05]。HCT116-OE组的伤口愈合率[(57.40±6.11)%]高于HCT116-NC[(37.57±4.46)%,t=11.97,P<0.05];相反,HT29-KD2组的伤口愈合率[(11.93±2.77)%]低于HT29-NC[(16.35±3.65)%,t=4.01,P<0.05]。HCT116-OE组[(410.53±46.67)个]穿过Transwell小室膜细胞数量高于HCT116-NC组[(284.40±62.90)个,t=6.24,P<0.05],相反,HT29-KD2组细胞[(332.67±51.90)个]穿过Transwell小室膜的细胞数量低于HT29-NC[(403.17±40.88)个,t; 郑健杨凌剪泽伟王莉张震赵海燕; 关键词：结直肠癌上皮-间充质转化肿瘤转移

乌索酸对肿瘤及肿瘤干细胞的作用被引量：1: 2019年; 乌索酸(ursolic acid,UA)作为植物界广泛存在的五环三萜类化合物,在疾病的预防与治疗中已经展现出许多有益作用,如抗氧化、抗菌、抗炎、抗癌、抗高脂血、镇痛、保肝、护胃、抗溃疡、抗HIV、抗动脉粥样硬化和免疫调节作用。本文综述了近年来UA在多种肿瘤,包括消化系统、泌尿和生殖系统、呼吸系统、神经系统、内分泌系统和皮肤系统的肿瘤和肿瘤干细胞中治疗及其作用机理的研究进展。; 杨凌苏秀兰; 关键词：乌索酸肿瘤肿瘤干细胞

一种口腔细胞收集器: 本实用新型涉及生物细胞收集技术领域，特别是指一种口腔细胞收集器，包括收集筒、推杆和收集棉，所述推杆位于收集筒内，所述收集棉设于推杆的一端，所述推杆一端设有与收集筒一端相适配的密封盖，所述密封盖与收集棉设于推杆的同一端，所...; 杨凌杜华师迎旭; 文献传递

食管腺癌细胞系及模型和3D培养的研究进展被引量：1: 2020年; 食管腺癌是一种少见的恶性肿瘤。食管腺癌恶化和转移的性质为肿瘤的治疗带来了一定程度的困难和挑战。近年来,食管腺癌细胞系研究取得了一定程度的进展,但肿瘤细胞内微观分子水平的发生机制还有许多未被知晓,食管腺癌细胞间的差异性仍需要继续探索。食管腺癌细胞模型的建立和发展可用于研究肿瘤细胞性质和特点,各种肿瘤细胞模型为食管腺癌的发生机制提供了研究工具,有利于了解肿瘤细胞内基因的异常表达和微观信号分子对肿瘤增殖的影响因素。类器官的3D-培养能够为肿瘤细胞的异性质和微观水平表达的研究提供理想的平台,为推进对肿瘤细胞性质的研究提供了有利的条件。; 刘董剑杨凌; 关键词：食管腺癌异种移植物

食管鳞状细胞癌成纤维细胞hedgehog通路对SHH蛋白的应答: 2015年; 目的探讨食管鳞状细胞癌成纤维细胞hedgehog通路是否应答SHH蛋白。方法分离、原代培养食管鳞状细胞癌成纤维细胞,用Western blot方法检测培养的细胞是否为成纤维细胞,SHH蛋白与细胞孵育后提取细胞总RNA,荧光定量PCR方法检测细胞中hedgehog通路是否应答。结果 Western blot结果显示培养细胞表达间质细胞标记Vimentin和Fibronectin,不表达上皮细胞标记E-cadherin。三株细胞中有两株应答SHH蛋白,一株不应答。结论食管鳞状细胞癌中,成纤维细胞对SHH配体是否应答存在着不同的情况,因此,检测间质中Hh通路的活性可为临床上选择对Hh抑制剂应答的肿瘤提供重要的生物标记。; 杨凌崔宏伟张满师迎旭苏秀兰; 关键词：食管鳞状细胞癌成纤维细胞 HEDGEHOG通路

食管鳞状细胞癌组织体外3D培养被引量：1: 2019年; 该文将新鲜的食管鳞状细胞癌组织剪成细小的碎块,和基质胶(matrigel)混合在96孔板中进行培养。在培养2、4、6、8、10、12、14、16、18天时取出并固定、石蜡包埋、切片,进行HE染色和Ki-67、P63、P40、细胞角蛋白5/6免疫组织化学实验。HE染色显示,培养的肿瘤组织与原组织基本相同。随着培养时间的延长,组织块变得小,且肿瘤组织有萎缩和退化的现象。随体外培养时间的增加, P40和P63蛋白在肿瘤细胞中的表达变少。Ki-67蛋白在肿瘤组织中表达的强度和比率都随着培养时间的延长而减弱。综上所述,食管鳞状细胞癌的一部分特性会随着体外培养时间的延长而发生变化,所以体外培养天数越短越好。; 梁亚冰张满杜华杨凌; 关键词：食管鳞状细胞癌 KI-67 P63 P40

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