冯晓敏
- 作品数：2 被引量：13H指数：1
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- PTEN、p53和EGFR在乳腺癌中的表达与临床意义被引量：12
- 2014年
- 目的:检测PTEN、p53和EGFR在乳腺癌中的表达,分析它们与乳腺癌临床病理特征的关系及三者的相关性,并探讨其与乳腺癌预后的关系。方法:采用免疫组织化学SP法,检测PTEN、p53和EGFR在68例乳腺浸润性癌和10例乳腺纤维腺瘤组织标本中的表达。结果:PTEN、p53和EGFR在乳腺癌组织中的阳性率为45.6%、51.5%和58.8%,PTEN在乳腺癌组织中的表达明显低于纤维腺瘤组织,p53和EGFR在乳腺癌组织中的表达明显高于纤维腺瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05)。PTEN、p53和EGFR蛋白在乳腺癌中表达与组织学分级、淋巴结转移情况、雌激素受体(ER)状态均有关(P<0.05)。PTEN和p53阳性率在死亡组与生存组的差异有统计学意义(P<0.05);EGFR阳性率在死亡组中高于生存组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PTEN表达的缺失和p53、EGFR的过度表达共同参与了乳腺癌的转移和进展,它们与肿瘤的侵袭性和预后有关。三者联合检测有助于乳腺癌的早期病理诊断、恶性程度的判断及预后的评估。
- 汤永峰谢莉莉冯晓敏李惠
- 关键词：乳腺癌免疫组化PTENP53EGFR
- PGE2通过上调CXCR4表达促进SKOV3细胞侵袭的机制研究被引量：1
- 2015年
- 目的 :探讨前列腺素E2(PGE2)上调人卵巢癌SKOV3细胞CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)的表达从而促进细胞侵袭能力的机制。方法:用PGE2、EP1受体激动剂或抑制剂、CXCR4抑制剂、蛋白激酶C(PKC)抑制剂和钙离子螯合剂处理SKOV3细胞,通过real-time PCR、Western blot、Transwell实验检测CXCR4 m RNA水平、蛋白水平以及细胞的侵袭能力。结果:5μmol/L PGE2处理SKOV3细胞后,CXCR4 m RNA及蛋白水平与对照组相比分别上升了60.33%、122.88%(P均<0.01),细胞的侵袭能力较对照组增强了112.24%(P<0.01);而经10μmol/L CXCR4抑制剂AMD3465处理后,细胞的侵袭水平较PGE2处理组下降了54.00%(P<0.05);5μmol/L EP1受体激动剂17-PT-PGE2处理SKOV3细胞后,CXCR4 m RNA及蛋白水平与对照组相比分别上升了47.90%(P<0.01)、85.56%(P<0.05),细胞的侵袭能力较对照组增强了108.79%(P<0.01);而10μmol/L EP1受体抑制剂sc-51322处理后,CXCR4蛋白表达水平较PGE2处理组下降了54.86%(P<0.05),细胞的侵袭水平较PGE2处理组下降了65.37%(P<0.05);5μmol/L PKC抑制剂BIS-1、10μmol/L钙离子螯合剂BAPTA-AM处理后,CXCR4蛋白表达水平较17-PT-PGE2处理组分别下降了57.38%、56.14%(P均<0.05),细胞的侵袭水平较17-PT-PGE2处理组下降了52.63%、55.26%(P<均0.05)。结论:PGE2可通过激活EP1受体经Gαq/Ca2+/PKC信号转导通路上调卵巢癌SKOV3细胞CXCR4的表达,从而增强肿瘤细胞的侵袭能力。
- 汪亦品冯晓敏张海张丽杨沁怡施凤冷静
- 关键词：卵巢癌PGE2CXCR4
