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作者

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年份

  • 5篇2020
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  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方硫酸双肼屈嗪片含量测定方法的改进
2012年
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方硫酸双肼屈嗪片中硫酸双肼屈嗪和氢氯噻嗪的含量。方法:采用Aglient E-clipse XDB-CN柱(4.6 mm×250 mm5,μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸调节pH至2.7)(55∶45),流量为0.8 mL·min-1,检测波长316 nm。结果:硫酸双肼屈嗪在34.38~343.8 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为100.1%(RSD=0.70%);氢氯噻嗪在25.70~257.0 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为100.9%(RSD=0.33%)。结论:本方法简便、快速,专属性强,可用于复方硫酸双肼屈嗪片的质量控制。
吴珺蔡鹏
关键词:高效液相色谱法硫酸双肼屈嗪氢氯噻嗪
ICP-MS法测定薄荷脑中的5种重金属元素被引量:12
2015年
目的测定薄荷脑药材中5种重金属元素的含量。方法经过微波消解,采用电感耦合等离子质谱法测定薄荷脑中的5种重金属元素,用国家生物成分分析标准物质黄芪和绿茶来验证方法的准确度。结果该方法的线性关系良好(r≥0.9998),RSD≤3.7%(n=6),回收率为94%~106%,黄芪和绿茶标准物质的测定值与标准值基本吻合。结论所用方法快速、准确、灵敏度高,可用于测定薄荷脑药材中5种重金属元素的含量。
钱保勇蔡鹏袁华峰
关键词:电感耦合等离子质谱薄荷脑重金属元素微波消解绿茶
HPLC法测定酒石酸美托洛尔片的含量和有关物质被引量:3
2009年
目的:建立高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔片的含量和有关物质。方法:色谱柱:Eclipse XDB-C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(1:1)(1 000ml,加庚烷磺酸钠960mg与无水醋酸钠82mg使溶解,加冰醋酸0.60ml,混匀;检测波长:224 nm;流速:1.0 ml·min^(-1)。结果:酒石酸美托洛尔浓度在0.04~0.32mg·ml^(-1)范围内,线性关系良好,回归方程Y=31557X+94.1(r=0.999 9)。平均回收率为99.6%(n=9),RSD为0.3%。结论:所用方法快速、简便、准确,专属性强。
蔡鹏
关键词:高效液相色谱法
微波消解-ICP-OES法测定水獭肝中的铁、锌、铜和镁含量被引量:2
2016年
目的建立水獭肝中Fe、Zn、Cu和Mg 4种无机元素含量的分析方法。方法采用微波消解电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)法测定水獭肝中4种重金属元素,用国家生物成分分析标准物质黄芪验证方法的准确度。结果该方法线性良好,相关系数均≥0.999 9,相对标准偏差(n=6)≤2.0%,回收率在97%~103%之间,标准物质黄芪的测定值与标准值基本吻合。结论该方法快速、准确、灵敏度高,可以用于水獭肝中的铁、锌、铜、镁的测定。
王建蔡鹏
关键词:微波消解ICP-OES无机元素
HPLC测定醋酸地塞米松涂剂的含量被引量:3
2008年
目的建立测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),选用安捷伦Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长240nm;流速1.0ml·min-1。结果醋酸地塞米松浓度在0.01~0.16mg·ml-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD=1.7%。结论HPLC测定醋酸地塞米松涂剂合量准确、方便。
蔡鹏
关键词:HPLC
ICP-OES法测定骨肽注射液中钙和磷的含量被引量:7
2020年
目的:采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法)同时测定骨肽注射液中钙和磷含量。方法:采用微波消解法处理样品,分别以393.366 nm和177.495 nm为分析谱线的ICP-OES测定骨肽注射液中钙和磷的含量,并采用该方法对3个不同厂家生产的3批骨肽注射液中钙和磷的含量进行测定。结果:钙及磷的质量浓度均在0.1~10μg·mL^-1范围内与相应的响应强度呈良好的线性关系,R^2分别为0.9994和0.9998,检测下限分别为0.002μg·mL^-1和0.09μg·mL^-1。3批样品中,钙的含量测定结果分别为9.05、20.9、17.6μg·mL^-1,磷的含量测定结果分别为10.1,9.56,15.6μg·mL^-1。结论:该方法适合作为骨肽类注射液钙和磷含量测定的方法。
钱忠义吴珺钱保勇方静蔡鹏朱琼
关键词:骨肽注射液电感耦合等离子体发射光谱
HPLC测定吡拉西坦片中吡拉西坦的含量被引量:5
2006年
目的测定吡拉西坦片中吡拉西坦的含量。方法采用HPLC法,选用Shim—pack C18色谱柱,流动相为甲醇-水(10:90),检测波长210nm;流速0.6ml·min^-1.结果吡拉西坦浓度在0.05—0.25mg·ml^-1与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为100.5%,RSD=0.7%。结论所用方法准确、方便。
蔡鹏季红英
关键词:吡拉西坦片高效液相色谱法凯氏定氮法
离子色谱法测定利塞膦酸钠片中的亚磷酸根和磷酸根被引量:2
2018年
目的 用离子色谱法测定利塞膦酸钠片中的亚磷酸根和磷酸根。方法 采用AS11-HC分析柱(250 mm×4 mm,5μm),流动相为氢氧化钾梯度淋洗液,流速1 mL·min^(-1),抑制型电导检测器,柱温为30℃。结果 0.1~50.0μg·mL^(-1)亚磷酸根(r=0.9999)和0.5~50.0μg·mL^(-1)磷酸根(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系。结论 所用方法简便、准确,可测定片剂中的亚磷酸盐和磷酸盐。
吴珺蔡鹏
关键词:离子色谱磷酸根
电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定不同产地丹参中微量元素被引量:7
2020年
目的探讨不同产地丹参中微量元素的含量。方法采用电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-OES)法测定7个产地丹参中铜(Cu),锰(Mn),镁(Mg),锌(Zn),铁(Fe),钡(Ba),铬(Cr),镍(Ni),钛(Ti),钙(Ca),铅(Pb),铝(Al)12种微量元素的含量。结果各元素质量浓度在线性范围内与响应强度线性关系良好,平均回收率95.53%~100.42%,RSD均小于3.20%(n=3),符合微量元素分析要求。结论采用微波消解进行丹参药材的前处理,消解完全,空白值低,且ICP-OES能同时测定多种元素,简单便捷,可运用于中药材的元素定量分析。
蔡鹏常相伟朱琼
关键词:电感耦合等离子体-原子发射光谱法丹参微量元素微波消解
HPLC测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因的含量被引量:5
2013年
目的建立盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用SunFire C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(调节pH值至8.0)-乙腈(50∶50),检测波长为254nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为100.9%。结论此方法简便、准确,可用于测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因含量的含量。
钱保勇蔡鹏
关键词:高效液相色谱法盐酸利多卡因胶浆盐酸利多卡因
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