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PAQR3及与其相关疾病关系研究进展被引量：1: 2016年; Tang等〔1〕第一次描述了PAQR3基因,它位于染色体4q21.21上,在大多数物种中编码一种蛋白质,具有高度保守性。虽然PAQR3基因在原核生物中首次发现,但已被证实存在于真核生物中〔2〕。与其他PAQR家庭成员不同,PAQR3相当早从家庭中发脱离出来并显示出相对独立的分化〔1,2〕。人类PAQR3蛋白含有311个氨基酸残基。; 吴水梅郑燕刘茂生李腾政万倩张吉翔; 关键词：RAF 高尔基体肿瘤

Paip1在翻译过程中的作用及机制研究进展被引量：2: 2016年; 多聚腺苷酸结合相互作用蛋白1（Paip1）是哺乳动物特有的蛋白质,与多聚腺苷酸结合蛋白（PABP）及真核生物翻译起始因子4A（e IF4A）相互作用,参与了翻译起始及蛋白质的生物合成,然而Paip1调节翻译的具体机制还不是很清楚,我们将目前PAi P1相关的研究进展做如下归纳。; 吴水梅刘茂生郑燕李琳琳李腾政张吉翔

GTP结合蛋白4在肝癌中的表达及作用的初步研究被引量：2: 2016年; 目的:探讨GTP结合蛋白4(GTP binding protein 4,GTPBP4)在肝癌(hepatocelluar carcinoma,HCC)组织中的表达及沉默GTPBP4对人肝癌Hep G2细胞增殖和周期影响。方法:收集南昌大学第二附属医院2014年3月至2015年2月24例新鲜临床HCC组织及配对癌旁组织标本,采用Western blot检测GTPBP4在组织中的表达差异;在Hep G2细胞中用慢病毒介导的RNAi干扰技术沉默该基因,运用荧光显微镜观察感染效率,Western blot、RT-q PCR检测沉默效果;CCK-8实验、流式细胞仪观察细胞增殖、细胞周期变化。结果:1)Western blot结果显示GTPBP4在21例(87.5%)HCC组织标本中明显高表达(P<0.000 1);2)用荧光显微镜观察显示慢病毒成功感染Hep G2细胞后,发现90%细胞表达GFP;LV-GTPBP4-RNAi组GTPBP4在RNA水平、蛋白水平较对照组分别下降约70%和67%;3)GTPBP4基因沉默96 h后,LV-GTPBP4-RNAi组增殖能力抑制,抑制率约54.51%;LV-GTPBP4-RNAi组G0/G1期增多,S期减少,细胞周期发生停滞。结论:GTPBP4在HCC组织中高表达,利用RNAi干扰GTPBP4基因表达后,人肝癌Hep G2细胞增殖能力明显下降,细胞周期停滞于G0/G1期,但是具体分子机制不明。; 刘茂生郑燕吴水梅李腾政钟思思郭武华谢正元; 关键词：肝癌增殖

miR-224与肿瘤关系的研究进展被引量：1: 2015年; mi R-224是一类通过种子序列与靶信使RNA(m RNA)的反应元件结合,从而调控基因转录后翻译的小分子非编码RNA。近期研究表明,mi R-224不仅在多种肿瘤(弥漫性大B细胞瘤、肝癌、胃癌、前列腺癌、大肠癌)中表达异常,在肿瘤的发生发展中起重要作用,还可影响肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。本文就近期国内外mi R-224与肿瘤发生发展及化疗敏感性关系的研究作一综述。; 刘茂生张吉翔; 关键词：微RNAS 肿瘤基因肿瘤抑制癌基因

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刘茂生