韩晓东
- 作品数：8 被引量：21H指数：4
- 供职机构：河北医科大学第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA-218在乳腺癌组织中的表达及临床意义被引量：4
- 2017年
- 目的检测微小RNA-218(microRNA-218,miR-218)在乳腺癌组织中的表达情况,并探讨其临床意义。方法收集45例乳腺癌手术标本及其对应的癌旁正常组织。采用real-time qPCR检测组织中miR-218的表达,分析乳腺癌组织与癌旁组织中miR-218的表达水平以及其与患者临床病理参数之间的关系。结果乳腺癌组织中miR-218的相对表达量明显低于癌旁正常组织(P=0.001)。PR阴性的乳腺癌组织中miR-218的表达水平明显低于PR阳性乳腺癌组织(P=0.037)。Ki-67阳性的乳腺癌组织中miR-218的表达水平明显低于Ki-67阴性的乳腺癌组织(P=0.018)。结论 miR-218与乳腺癌的发生、临床进展及预后密切相关,它可能为我们提供乳腺癌新的早期发现、早期治疗方法及判断预后、监测治疗效果的分子标志物。
- 刘擘张立科赵增仁田延锋李芳韩晓东
- 关键词：微小RNASKI-67
- miRNA-214在乳腺癌组织中的表达及其意义被引量：6
- 2016年
- [目的]探讨mi RNA-214在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。[方法 ]应用实时定量q PCR检测45例乳腺癌及癌旁正常组织中mi RNA-214的含量,分析其与临床病理特征、预后的关系。[结果]乳腺癌组织中mi RNA-214的含量明显低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.01);mi RNA-214在Ki-67阴性组的表达量明显高于Ki-67阳性组,差异具有统计学意义(P=0.01);mi RNA-214水平与患者的年龄、月经状况、临床分期、肿瘤大小、淋巴结转移、ER、PR、Her-2及p53的表达均无关(P>0.05)。[结论]mi RNA-214在乳腺癌组织中呈低表达,并与Ki-67表达相关,提示其可能与乳腺癌的发生、发展及预后有关。
- 李芳翟从劼田延锋刘擘赵增仁韩晓东
- 关键词：乳腺癌
- miR-218在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌MCF-7细胞生物学行为的影响被引量：4
- 2015年
- 目的 :探讨微RNA-218(micro RNA-218,mi R-218)在乳腺癌组织中的表达及其对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、细胞凋亡和细胞周期等的影响。方法 :应用实时荧光定量PCR法检测mi R-218和BMI1(B cell-specii c MLV integration site 1)m RNA在乳腺癌组织及其相应癌旁组织中的表达。mi R-218模拟物(mi R-218 mimics)转染乳腺癌MCF-7细胞后,应用实时荧光定量PCR法检测细胞中mi R-218和BMI1 m RNA的表达水平,CCK-8法检测细胞的增殖情况,FCM法检测细胞周期及细胞凋亡的变化。结果 :乳腺癌组织中mi R-218的表达水平明显低于其相应的癌旁组织(P<0.01),BMI1 m RNA的表达水平明显高于其相应的癌旁组织(P<0.05)。mi R-218 mimics转染组MCF-7细胞中mi R-218的表达水平明显高于阴性对照组(转染mi R-218阴性对照序列)和空白对照组(未转染)(P值均<0.01),而BMI1 m RNA的表达水平则明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.01)。mi R-218 mimics转染组MCF-7细胞的增殖能力受到明显抑制(P<0.05),G1期细胞所占百分比明显降低,而S期细胞所占百分比明显升高,细胞凋亡率明显提高(P值均<0.01)。结论 :乳腺癌组织中mi R-218低表达。mi R-218可抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖,促进细胞凋亡,并影响细胞周期的分布。
- 韩晓东刘擘田延锋李芳赵增仁翟从劼
- 关键词：微RNAS细胞周期
- miR-31在结直肠癌患者血清中的表达及对结肠癌HCT116细胞增殖及凋亡的影响被引量：2
- 2016年
- 背景与目的:micro RNA与肿瘤关系密切,血清mi RNAs可以作为筛选和监测结直肠癌的有效指标。该研究旨在检测结直肠癌患者血清中mi R-31的表达水平,并分析mi R-31对结肠癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法:收集40例结直肠癌患者和35例健康人群作为对照,采用实时荧光定量聚合酶链反应(realtime fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR),检测其血清mi R-31的表达水平,并分析结直肠癌患者血清mi R-31的表达水平与临床病理特征之间的关系。采用脂质体转染将mi R-31模拟物(mi R-31 mimics)和抑制剂(mi R-31 inhibitor)转染到HCT116细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡及周期改变。结果:结直肠癌患者血清中mi R-31的表达显著高于健康对照组,mi R-31表达与结直肠癌分化程度有关。转染mi R-31mimics组HCT116细胞生长增快,而转染mi R-31抑制剂后细胞增殖能力明显降低(P<0.01);同时mi R-31mimics组细胞凋亡所占比例较mi R-31抑制剂组和阴性对照组(mi R-control,NC)明显减少,尤其是晚期凋亡细胞减少为著;转染mi R-31抑制剂组,G_1期细胞较mi R-31 mimics组和NC组明显增多。结论:mi R-31在结直肠癌患者血清中表达显著上调,mi R-31可能通过促进结肠癌细胞增殖、抑制细胞凋亡而参与了结直肠癌的发展进程,有望成为结直肠癌诊断的标志物。
- 王园园张丽静韩晓东翟丛劼杜志坚张军赵增仁
- 关键词：大肠癌血清细胞增殖凋亡
- 结直肠癌中miR-31的表达及预测靶基因的生物信息学分析被引量：2
- 2015年
- 目的检测micro RNA-31(mi R-31)在结直肠癌中的表达及功能,预测其靶基因并进行生物信息学分析,为研究其作用和调控机制奠定基础。方法采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(q RT-PCR)检测8种结肠癌细胞株、40例结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者癌组织及匹配的正常黏膜组织及33例结直肠腺瘤组织中mi R-31的表达情况,并分析癌组织中mi R-31表达与患者临床特征的关系。MTS法观察转染mi R-31模拟物(mimics)组、抑制剂(inhibitor)组和对照组(mi RControl)及空白细胞组细胞生长的差异,Western blot检测空白细胞组、mi R-31 mimics和inhibitor三组细胞PCNA蛋白的表达。Target Scan、DIANA-micro T、mi Randa等软件预测mi R-31的靶基因,并进行KEGG功能和信号通路富集分析。结果 mi R-31在8种结肠癌细胞株中高表达,同时CRC患者癌组织中的表达高于腺瘤及正常黏膜组织(P<0.05)。其中癌组织和匹配的正常黏膜相比,mi R-31表达明显上调(P=0.035),但腺瘤和正常黏膜相比,差异无统计学意义(t=0.122,P=0.904)。mi R-31的表达与临床病理特征间未见明显关系(P均>0.05)。转染mi R-31 mimics后,mi R-31的表达明显上调且和mi R-Control组及空白细胞组相比,mi R-31 mimics组细胞生长加快;而转染mi R-31 inhibitor组mi R-31表达显著降低,细胞生长活力明显受抑制。同时转染mi R-31 inhibitor组PCNA蛋白表达较mi R-31 mimics组和空白细胞组显著降低。生物信息学分析mi R-31靶基因功能集中于转录后及翻译水平的调节、细胞连接、迁移及细胞运动等生物学过程。信号通路主要富集于内吞作用、轴突导向、T细胞受体信号通路、Wnt及MAPK信号通路。结论 mi R-31在结直肠癌中高表达,且mi R-31可以促进细胞生长和增殖,其靶基因可能通过调节多种生物学过程发挥作用。
- 张丽静王园园翟丛劼杜志坚韩晓东赵增仁
- 关键词：结直肠癌生物信息学
- miRNA-214、miRNA-218在乳腺癌中的表达、意义及功能研究
- 田延锋刘擘李芳赵增仁韩晓东
- 该项目采用实时定量PCR技术检测miR-214和miR-218在乳腺癌、其配对的癌旁正常组织及乳腺良性疾病组织标本中的表达，分析其表达与临床病理指标之间的关系；利用脂质体介导的转染方法研究目标miRNA对乳腺癌细胞增殖及...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌分子治疗
- 缺氧诱导因子-1α蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义被引量：5
- 2016年
- 目的检测缺氧诱导因子-1α蛋白（hypoxia—induciblefactor-1α，HIF-1α）在乳腺癌中的表达情况，运用统计学方法分析HIF-1α与乳腺癌临床病理学特征。探讨HIF-1α作为乳腺癌治疗新靶点的可行性。方法选择2013年1月至2013年12月在河北医科大学第四医院乳腺中心手术切除的56例女性原发性乳腺癌患者的癌组织标本。采用免疫组化法检测癌组织中HIF-1α蛋白的表达状况，统计分析HIF-1α蛋白表达与乳腺癌各项临床病理参数的相关性。结果HIF-1α蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率73．2％（41／56）及高表达率41．1％（23／56）均明显高于乳腺良性肿瘤组（P=0．000）。HIF-1α蛋白表达与乳腺癌肿瘤直径、分期、组织学分级和淋巴结转移状况及HER2的表达正相关，与ER的表达负相关。结论乳腺癌组织中HIF-1α的高表达与预后差显著相关，HIF-1α的高表达是乳腺癌的危险因素，有助于判断肿瘤的侵袭性和转移能力。HIF-1α蛋白与HER2蛋白一样均为乳腺癌的危险因素，在乳腺癌的进展中可能具有协同作用。
- 刘擘李芳韩晓东田延锋赵增仁
- 关键词：乳腺癌
- HIF-1α表达与乳腺癌预后的关系被引量：1
- 2016年
- [目的]探讨缺氧诱导因子-1α蛋白(HIF-1α)在乳腺癌中的表达情况及其与乳腺癌临床特征和预后的关系。[方法]选择56例女性原发性乳腺癌患者的癌组织标本。采用免疫组化法检测癌组织中HIF-1α蛋白的表达状况,分析HIF-1α蛋白表达与各临床特征以及乳腺癌预后的相关性。[结果]HIF-1α蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率(73.2%)及高表达率(41.1%)均明显高于乳腺良性肿瘤组织(P<0.05)。HIF-1α蛋白表达与乳腺癌淋巴结转移、病理学分期及组织学分级有关(P<0.05)。乳腺癌组织中HIF-1α高表达病例5年存活率为29.2%,明显低于HIF-1α低表达病例(81.2%)(P=0.000)。HIF-1α蛋白与Her-2蛋白同时阳性组的患者预后最差(P<0.0001)。[结论]乳腺癌组织中HIF-1α的高表达与预后差、生存期短有关,HIF-1α的高表达是乳腺癌的危险因素,有助于判断肿瘤的侵袭性和转移能力。HIF-1α蛋白与Her-2蛋白均为乳腺癌的影响因素,在乳腺癌的进展中可能具有协同作用。
- 田延锋刘擘李芳郑丽华韩晓东张立科范忠林
- 关键词：HIF-1ΑHER-2乳腺肿瘤预后
