徐瑞
- 作品数：32 被引量：136H指数：8
- 供职机构：淮安市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅预防医学科研基金江苏省“333工程”科研项目淮安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 搅拌棒吸附-热脱附-气相色谱/质谱法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物被引量：3
- 2015年
- 建立了搅拌棒吸附萃取(SBSE)-热脱附-气相色谱/质谱联用法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物的方法。将涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的搅拌棒置于20mL水样中以1500r/min萃取20min后热脱附-气相色谱质谱仪检测,分别对影响SBSE萃取效率的条件进行了优化。方法检出限为0.03μg/L^6μg/L,54种VOCs的线性相关系数为0.9943~0.9999,RSD范围在1.09%~5.02%(n=10),平均加标回收率在81.6%~99.6%(n=10)。方法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,无有机溶剂污染,可满足瓶装饮用水中54种痕量VOCs的分析测定。
- 冯晓青汪怡王芹王露宋鑫徐瑞杭学宇
- 关键词：瓶装饮用水气相色谱质谱挥发性有机物
- 磁性固相萃取-高效液相色谱法测定葡萄酒中罗丹明B的含量被引量：5
- 2018年
- 样品溶液(pH 4.0,10 mL)以流量1.0 mL·min^(-1)经自制磁性石墨烯(CoFe_2O_4-G)20mg萃取,用1mL丙酮洗脱。所得溶液中的罗丹明B采用高效液相色谱法进行测定。罗丹明B的质量浓度在0.50~10μg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.08μg·L^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率为99.0%~101%,相对标准偏差(n=11)为1.6%~4.0%。
- 王露徐瑞王芹宋鑫冯晓青汪怡杭学宇
- 关键词：高效液相色谱法罗丹明B葡萄酒
- 搅拌棒吸附萃取-热脱附-气相色谱-质谱联用法测定果汁中29种有机磷农药残留被引量：2
- 2019年
- 建立了果汁中有机磷农药(OPPs)残留的搅拌棒吸附萃取(SBSE)-热脱附(TD)-气相色谱-质谱(GCMS)联用测定方法。对萃取体积、pH值、搅拌速度、搅拌时间、温度及加盐量等对搅拌棒萃取效率有影响的因素进行了研究。在优化的实验条件下,29种有机磷农药在0.05~5.0mg/L质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r)>0.9901,29种有机磷农药的检出限(S/N=3)为0.02~1.24μg/L。将该方法应用于新鲜葡萄汁、蓝莓汁样品中的有机磷农药残留分析,加标回收率为5.1%~65.9%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.0%~11.5%。该方法简单,准确,灵敏高和选择性好,可满足果汁样品中痕量有机磷农药的测定要求,为有机磷农药的残留分析提供了新的技术平台。
- 冯晓青王芹汪怡王露宋鑫徐瑞杭学宇
- 关键词：热脱附气相色谱-质谱有机磷农药果汁
- 全自动固相膜萃取-高效液相色谱法测定水源水中的16种多环芳烃被引量：3
- 2018年
- 目的建立全自动固相膜萃取结合高效液相色谱法测定水源水中的16种多环芳烃。方法水样加入10%甲醇后上样,上样流速为100 ml/min,待测物经固相膜萃取后,采用二氯甲烷进行洗脱,浓缩后上机,梯度洗脱,C_(18)色谱柱分离,DAD检测器检测,根据保留时间和峰面积进行定性定量分析。从色谱条件、溶剂置换条件和萃取液浓缩方式等对水中16种PAHs的全自动固相膜萃取-液相色谱方法进行了优化研究。结果在0.05μg/ml^5.0μg/L范围内,相关系数r>0.999;16种多环芳烃的仪器检出限为0.28 ng/L^1.04 ng/L;对水源水样品进行3个浓度水平0.05μg/L、0.5μg/L和5.0μg/L,平均回收率在29.4%~100.3%之间;相对标准偏差(RSD)为2.3%~9.2%。结论本法自动化程度高,快速、灵敏、简单,适用于快速分析环境水样中的痕量多环芳烃。
- 冯晓青邢亚东汪怡王芹王露宋鑫徐瑞杭学宇
- 关键词：高效液相色谱法多环芳烃水源水
- 磁性高交联聚苯乙烯-纳米Fe_3O_4的制备及其在牛奶中磺胺类药物检测中的应用被引量：8
- 2016年
- 制备了磁性超高交联聚苯乙烯（HCP）-纳米Fe3O4微球,作为固相萃取材料,对牛奶中的4种磺胺类药物：磺胺甲氧嗪、磺胺甲嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺氯哒嗪进行预富集处理后,经C18反相液相色谱柱分离,以乙腈-0.1%H3PO4溶液（20：80,V/V）为流动相进行洗脱检测。4种磺胺类药物在0.2~10 ng/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数均不小于0.98,检出限为0.022~0.068 ng/m L,平均回收率为94%~105%,相对标准偏差为2.1%~4.3%。方法已用于实际样品中磺胺类药物的定量分析。
- 王露汪怡杭学宇冯晓青宋鑫徐瑞王芹
- 关键词：高效液相色谱磺胺类药物
- ICP-MS法同时测定感冒灵颗粒中9种金属元素的含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立同时测定感冒灵颗粒中铜、铅、砷、铬、镉、钡、锰、锑、汞等9种金属元素含量的方法。方法：样品加硝酸微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法进行同时测定,以锗、铟、铋元素作为内标,以待测元素标准品作为标准物质,射频功率为1 100 W,采样深度为8 mm,载气为高纯氩气,载气流量为1.0 L/min。结果：9种金属元素在各自的质量浓度范围内与仪器响应值之比呈良好的线性关系（r为0.999 1～0.999 9）;检测限在0.3～6.0μg/L之间;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤6.0%;加样回收率为80.0%～113.5%,RSD为1.0%～4.5%。结论：该方法简单、快速、准确,可用于感冒灵颗粒中9种金属元素的含量测定。
- 宋鑫杭学宇王露冯晓青王芹徐瑞
- 关键词：电感耦合等离子体质谱感冒灵颗粒金属元素微波消解
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定大气PM 2.5中金属元素被引量：21
- 2017年
- 建立空气细颗粒物PM 2.5中主要金属元素含量的测定方法。滤膜样品经微波消解处理后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定锑、铝、砷、铍、镉、铬、汞、铅、锰、镍、硒、铊等12金属元素的含量。12种金属元素的相关系数都在0.99以上,检测限在0.08~2μg/L,精密度RSD在1.3%~2.2%,12种元素高、中、低3种浓度的加标回收率在89.5%~108.0%。ICPM S法操作简单、检出限低、准确性好,可为空气中金属元素的限量检测提供参考。
- 张敏会王露徐瑞王建明
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱PM金属元素
- 自制四氧化三锰纳米粒子固相萃取-电感耦合等离子体质谱法测定蔬菜中铅和铜被引量：2
- 2018年
- 采用自制四氧化三锰纳米粒子固相萃取-电感耦合等离子体质谱法测定蔬菜中铅和铜的含量。优化的固相萃取条件如下:(1)样品溶液的pH为4.0;(2)样品溶液的流量为1.0mL·min^(-1);(3)四氧化三锰纳米粒子的用量为50mg;(4)洗脱剂为3mol·L^(-1)盐酸溶液,用量为2mL;(5)样品溶液的体积为20mL。铅和铜的线性范围依次为0.01~5.0,0.02~1.0μg·L^(-1),检出限(3s/k)依次为4,8ng·L^(-1)。加标回收率为80.0%~108%,测定值的相对标准偏差(n=7)为0.94%~3.2%。
- 王露徐瑞王芹宋鑫冯晓青汪怡杭学宇
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法四氧化三锰铅铜固相萃取
- 磁性固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法联用分析水样中痕量镍被引量：5
- 2015年
- 建立了磁性固相萃取联用石墨炉原子吸收光谱仪检测水中痕量Ni的方法。通过共沉淀法制备磁性碳纳米材料，用以富集了水样中的Ni2＋，并使用石墨炉原子吸收光谱法进行检测。对影响萃取效率的主要因素，包括溶液pH、样品流速、样品体积、洗脱液浓度和体积等条件进行了优化。在最优实验条件下，Ni在0．01-5μg／L内呈良好线性，RSD为3．6％（1．0μg／L，n=11），检出限低至1．8ng／L，富集因子可达到80。方法已用于标准物质和实际样品中Ni的快速检测。
- 杭学宇王芹王露汪怡冯晓青宋鑫徐瑞
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法镍
- 食品理化检验中的样品前处理方法分析
- 2016年
- 探讨食品理化检验中的样品前处理方法。方法:通过微波消解技术分析食品理化检验中的样品前处理方法,处理好食品样品的取样量、取样时间和试剂量等问题,探讨更加简易、经济的食品理化检验样品前处理方法。结果:经过分析之后了解,食品理化检验中的样品前处理的过程之中,需要掌握好时间、温度、压力、试剂量和取样量等,有效减少消解液和试剂的加入,直接测定砷还原和上机,减少微量元素的损失,简化检验步骤,不断地提升检测效率,使检测结果和国家相关规定的标准值相符,了解检测结果的稳定性和重现性。结论:食品理化检验中的样品前处理方法可通过微波消解技术进行,因此技术十分快速、便捷,在食品理化检验中的价值十分显著。
- 纪春苗徐瑞
- 关键词：食品理化检验
