刘海峰
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：四平市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 羟基红花黄色素A对自发性高血压大鼠肾损伤的保护作用被引量：1
- 2024年
- 采用生化检测、HE染色和免疫组化技术,研究了羟基红花黄色素A(Hydroxysafflor yellow A,HSYA)对自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rat,SHR)血清生化、氧化应激和肾脏病理的影响.结果表明:与SHR模型组相比,不同剂量HSYA可调节SHR的血清REN、AngⅡ、ALD、ACE、TNF-α和IL-6含量,提高肾组织中SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,上调HMGCS2蛋白表达,改善肾脏病理程度.
- 杨一刘京孙巍赵静岩张敏邓祎婕谷博杨玉莹王仁俊刘海峰
- 关键词：羟基红花黄色素A自发性高血压肾损伤抗氧化
- 室旁核lncRNA HFAR介导SK2在慢性心力衰竭中的调控机制探究
- 2025年
- 交感神经系统活动过度增强是慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的重要病理特征之一,是加速CHF病情恶化的主要因素。为阐明室旁核(paraventricular nucleus,PVN)中的长链非编码RNA(long non-codingRNA,lncRNA)心力衰竭相关调节剂(Heart failure associated regulator,HFAR),调控2型小电导钙激活钾通道蛋白(small-conductance Ca 2+-activated K+channel 2,SK2)参与CHF发生发展的内在机制。采用结扎大鼠冠状动脉左前降支建立CHF模型,通过qRT-PCR方法在CHF大鼠下丘脑PVN组织和血管紧张素II(angiotension II,ANGII)孵育的原代培养新生乳鼠下丘脑神经元细胞中,筛选出表达下调显著的lncRNA HFAR(p<0.001);进一步利用心脏彩超检测、交感神经放电记录方法、免疫荧光和Western blot技术,发现过表达PVN内lncRNA HFAR可显著改善CHF大鼠心功能、抑制交感神经兴奋亢进和显著上调SK2的表达(p<0.05)。结果表明:PVN中下调显著的lncRNA HFAR通过靶向SK2参与CHF大鼠交感神经兴奋的调节,这将为CHF治疗提供一种新策略。
- 杨玉莹刘京刘海峰孙巍赵静岩张敏王仁俊杨一
- 关键词：室旁核交感神经活动慢性心力衰竭
- 医院感染考试在工作评奖中的效果
- 2006年
- 刘丽光刘海峰徐艳凤金桂华
- CK2/CaM/SK2信号通路介导PVN自噬对CHF大鼠交感神经兴奋性亢进的调控作用
- 2025年
- 目的:探究室旁核(PVN)自噬对慢性心力衰竭(CHF)大鼠交感神经兴奋性亢进的作用机制。方法:180只6~8周龄Wistar大鼠随机分为10组,即假手术(sham)+二甲基亚砜(DMSO)组、sham+人工脑脊液(aCSF)组、CHF+DMSO组、CHF+aCSF组、CHF+雷帕霉素(RAPA)组、CHF+3-甲基腺嘌呤(3-MA)组、CHF+5,6-二氯苯并咪唑-1-β-D-核苷(DRB)组、CHF+氯化卡咪唑(CMDZ)组、CHF+N-环己基-N-[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-6-甲基嘧啶-4-基]胺(CyPPA)组和CHF+蜂毒明肽(apamin)组。检测大鼠心功能、交感驱动、血流动力学和病理学指标,每组18只;Western blot法检测PVN中微管相关蛋白1轻链3-II(LC3-II)/LC3-I、beclin-1、P62、酪蛋白激酶2α亚基(CK2α)、2型小电导钙激活钾通道(SK2)和磷酸化钙调蛋白(CaM)蛋白水平变化,每组6只;放射性同位素32P-ATP蛋白激酶活性测定方法检测CK2酶活性,每组6只;免疫荧光检测SK2阳性神经元数量,每组6只。NG108细胞系随机分成DMSO组、aCSF组、RAPA组、3-MA组、RAPA+DRB组和RAPA+CMDZ组,检测CK2酶活性,以及CK2α、SK2和磷酸化CaM蛋白水平。结果:与CHF溶剂组相比,慢性灌注RAPA或apamin导致CHF大鼠交感驱动指标升高,左心室射血分数和短轴缩短率降低(P<0.01);然而,慢性灌注3-MA、DRB、CMDZ和CyPPA的作用与之相反(P<0.01)。慢性灌注RAPA可升高CHF大鼠PVN内CK2酶活性,上调LC3-II/LC3-I、beclin-1、CK2α和磷酸化CaM蛋白水平,下调P62和SK2蛋白表达,减少SK2阳性神经元数量(P<0.05或P<0.01);此外,3-MA和DRB可降低CHF大鼠PVN内CK2酶活性,下调磷酸化CaM蛋白水平(P<0.01);3-MA、DRB和CMDZ均可上调SK2蛋白表达及阳性神经元数量(P<0.01)。RAPA增加NG108细胞中CK2酶活性,上调CK2α和磷酸化CaM蛋白水平,下调SK2蛋白表达(P<0.01);DRB和CMDZ可抑制RAPA对磷酸化CaM的上调及SK2蛋白表达的下调(P<0.05或P<0.01)。结论:CK2/CaM/SK2信号通路可能参与PVN自噬介导的CHF大鼠交感神经兴奋性亢进作用。
- 袁月孙巍赵静岩杨一张敏邓祎婕谷博王仁俊刘海峰
- 关键词：室旁核自噬小电导钙激活钾通道交感神经系统
