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周俊伟

作品数:5 被引量:14H指数:3
供职机构:福建省南平市第二医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇帕金森
  • 3篇帕金森病
  • 3篇疗效
  • 2篇临床疗效
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢指标
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴丝肼
  • 1篇血流
  • 1篇血流动力学
  • 1篇血清
  • 1篇血性
  • 1篇硬化斑块
  • 1篇日常生活能力
  • 1篇睡眠
  • 1篇睡眠障碍
  • 1篇他汀

机构

  • 5篇福建省南平市...

作者

  • 5篇周俊伟
  • 1篇孔媚

传媒

  • 2篇临床合理用药
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国现代药物...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2021
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
阿加曲班辅助应用对后循环急性缺血性脑卒中患者疗效及实验室指标的影响被引量:6
2021年
目的:探讨阿加曲班辅助应用对后循环急性缺血性脑卒中患者疗效及实验室指标的影响。方法:回顾性分析2018年1月~2020年1月收治后循环急性缺血性脑卒中患者共84例临床资料,两组均行规范对症干预,其中对照组给予氯吡格雷口服,观察组则在此基础上加用阿加曲班治疗,每组各42例;比较两组近期疗效,治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分、生活质量Barthel指数(ADL-BI)评分及血清炎性因子指标水平。结果:观察组近期总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后NIHSS评分和ADL-BI评分均显著优于对照组及治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平均显著低于对照组及治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿加曲班辅助应用于后循环急性缺血性脑卒中可有效减轻神经功能损伤,延缓病情进展,改善生存质量,并有助于抑制血清炎性因子表达。
周俊伟
关键词:阿加曲班后循环急性缺血性脑卒中疗效
巴曲酶联合阿托伐他汀治疗脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效及其对血流动力学、神经功能的影响被引量:4
2021年
目的探讨巴曲酶联合阿托伐他汀治疗脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效及其对血流动力学、神经功能的影响。方法选取南平市第二医院2019年7月—2021年7月收治的脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块患者86例作为研究对象,按照计算机分组法分为对照组与研究组,每组43例。对照组予以阿托伐他汀治疗,研究组在对照组基础上采用巴曲酶治疗。比较2组治疗前后血流动力学指标〔收缩峰值血流速(VP)、舒张末期血流速(MFV)、血流阻力指数(RI)〕、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易智力状态量表(MMSE)评分、Barthel指数、日常生活能力评估量表(ADL)评分,并观察2组不良反应发生情况。结果治疗前,2组VP、MFV、RI比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组VP、MFV高于对照组,RI低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组NIHSS评分、mRS评分、MoCA评分、MMSE评分、Barthel指数、ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组NIHSS评分、mRS评分低于对照组,MoCA评分、MMSE评分、Barthel指数、ADL评分高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论巴曲酶联合阿托伐他汀治疗脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效确切,可有效改善患者血流动力学、神经功能、认知功能,并提高其生活质量,且安全性较高。
周俊伟黄嘉翔
关键词:脑梗死颈动脉粥样硬化斑块巴曲酶阿托伐他汀血流动力学
普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果
2024年
目的 观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法 选择2021年4月—2023年4月于南平市第二医院接受治疗的帕金森病患者90例作为对象,采取随机数字表法分成普拉克索联合组和多巴丝肼组。多巴丝肼组45例给予多巴丝肼治疗,普拉克索联合组45例给予普拉克索联合多巴丝肼治疗。比较2组患者治疗前后血清代谢组归一化面积、蒙特利尔认知量表(MOCA)评分、简易精神状态检查表(MMES)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、帕金森病治疗效果综合评估量表(UPDRS)Ⅱ评分、UPDRSⅢ评分及不良反应。结果 治疗12周后,2组患者血清代谢组归一化面积均较治疗前改善,且普拉克索联合组较多巴丝肼组改善更明显(P<0.01);2组患者MOCA及MMSE评分均升高,HAMD评分均降低,且普拉克索联合组更优(P<0.01);2组患者UPDRSⅡ和UPDRSⅢ评分均低于治疗前,且普拉克索联合组更低(P<0.05或P<0.01)。普拉克索联合组患者不良反应总发生率(4.44%)低于多巴丝肼组(17.78%)(χ^(2)=4.050,P=0.044)。结论 普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果较好,可有效调节患者的血清代谢指标,减轻患者抑郁情况,可提高患者的认知能力,有效增强日常生活能力,进而提高患者的生活质量,有利于提高疾病的预后。
孔媚周俊伟
关键词:帕金森病多巴丝肼
卡左双多巴控释片对帕金森病合并睡眠障碍患者认知障碍及日常生活能力的影响被引量:1
2021年
目的讨论卡左双多巴控释片对帕金森病合并睡眠障碍患者的临床应用,分析对其认知障碍及日常生活能力的影响。方法方便选取2020年12月—2021年8月该院收治的62例帕金森病合并睡眠障碍患者为研究对象,按照双盲分组法划分为两个组别,分别为参照组与治疗组,每组31例。给予参照组患者艾司唑仑进行治疗,治疗组患者应用的治疗措施则为卡左双多巴控释片,观察两组患者不同药物作用下病症改善效果及对生活能力的影响。结果治疗组治疗7 d后其认知能力及生活能力评分分别为(17.93±2.11)分、(69.21±4.33)分,治疗15 d后其认知能力及生活能力评分分别为(18.89±1.23)分、(77.33±3.78)分,各项数据均显著优于参照组,差异有统计学意义(t=2.764、6.136、3.606、9.055,P<0.05)。治疗组不良反应发生率3.22%低于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.631,P<0.05)。结论对帕金森病合并睡眠障碍患者施以卡左双多巴控释片进行治疗,可显著修复患者认知功能障碍,对提升患者生活能力有着积极作用,治疗效果优异,临床应用价值高。
周俊伟
关键词:日常生活能力临床疗效
普拉克索治疗帕金森病80例临床疗效观察被引量:3
2015年
目的对普拉克索治疗帕金森病临床疗效进行研究分析。方法 80例帕金森病患者,根据不同治疗方法分成研究组(40例)和对照组(40例),给予对照组左旋多巴用药治疗,在对照组治疗基础上给予研究组普拉克索治疗,对两组患者临床疗效进行观察对比。结果研究组总有效率为82.5%,显著高于对照组的52.5%,不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用普拉克索治疗帕金森病可获得显著临床疗效,可有效对患者临床症状进行消除,安全可靠,且无明显不良反应,具有临床广泛应用价值。
周俊伟
关键词:帕金森病临床疗效
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