张新美
- 作品数:8 被引量:13H指数:2
- 供职机构:天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 沙眼衣原体感染血清学筛查候选蛋白组合的优化
- 目的 优化适用于沙眼衣原体感染血清学筛查的候选抗原蛋白组合.方法 收集天津医科大学总医院性病门诊经胶体金法检测沙眼衣原体阳性者的血清和生殖道分泌物拭子各50 份,胶体金法检测沙眼衣原体阴性者的血清和生殖道分泌物拭子各30...
- 高西波肖萌张新美马璟玥王敬刘全忠齐蔓莉
- 浅部真菌感染诊疗进展
- 2021年
- 致病真菌侵犯皮肤角质层、甲板或毛发等部位引起的感染性疾病,在医学中统称为浅部真菌病。该类型的疾病也包含很多种类,比如头癣、须癣、体股癣、手足癣、花斑癣、甲癣以及糠秕马拉色菌毛囊炎等,是皮肤科临床工作中的常见病和多发病。在我国医学界中最常见的全部真菌病也有很多,比如说常见的须藓毛藓菌等等。近年来,浅部真菌感染病例不断增加,非皮肤癣菌感染比例不断上升,且多数病例起病隐匿,治疗周期长,严重影响患者外观及生活质量。本文针对浅部真菌感染在诊疗过程中的一些问题进行探讨与研究。
- 张新美
- 关键词:浅部真菌
- 天津市性活跃人群血清沙眼衣原体免疫优势蛋白抗体的检测被引量:2
- 2016年
- 目的了解新建立免疫吸附(ELISA)法对人血清沙眼衣原体感染检测的敏感性和特异性。方法收集2014年3月一12月天津医科大学总医院非性病门诊15—40岁就诊者血清共300例。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测其血清中抗衣原体质粒编码蛋白3(Pgp3)、CT875编码蛋白(CT875)、CT694编码蛋白(CT694)的抗体。同时采用微量免疫荧光(MIF)法对血清样本进行检测。比较两种方法的检测结果。结果ELISA法共筛选出三种免疫优势蛋白抗体阳性者63例,其中MIF法证实阳性者62例。300例就诊者血清中三种免疫优势蛋白抗体的总检出率为21.00%。以MIF法为标准,新建立ELISA法的灵敏度为95.38%,特异度为99.57%。结论新建立的ELISA方法具有较高的敏感度与特异度,适合用于沙眼衣原体感染的初筛。
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- 关键词:沙眼衣原体
- 女性尖锐湿疣患者宫颈人乳头瘤状病毒和沙眼衣原体感染的流行病学调查被引量:8
- 2017年
- 目的:总结性病门诊女性尖锐湿疣(CA)患者并发泌尿生殖道沙眼衣原体(Ct)的流行病学资料,了解该组患者宫颈有无人乳头瘤状病毒(HPV)感染及HPV基因分型。方法:收集确诊为尖锐湿疣的女性宫颈脱落细胞样本,检测HPV DNA分型及Ct的DNA。结果:123例女性CA患者宫颈样本中HPV、Ct及共同感染率分别是88.6%(109/123)、22.7%(20/88)及22.7%(20/88)。其中高危型HPV感染者占75.6%(93/123),最常见的亚型为HPV-16、52、18、51、58。65.0%(80/123)表现为混合HPV感染;13.0%(16/123)仅为低危HPV感染;10.6%(13/123)仅为高危HPV感染。结论:该组22.7%的CA女性患者宫颈并发Ct感染,88.6%并发宫颈HPV感染,其中高危型达75.6%。在CA女性患者中开展Ct及宫颈HPV检测很有必要。
- 朱琳张新美刘原君刘全忠肖萌齐蔓莉
- 关键词:沙眼衣原体人乳头瘤状病毒尖锐湿疣女性
- 衣原体消化道口服疫苗的探索
- 2021年
- 沙眼衣原体感染是常见的性传播疾病,可引起严重并发症和后遗症,疫苗研发是其主要的预防治疗方式。目前,衣原体疫苗种类主要有DNA疫苗、亚单位疫苗和减毒活疫苗,但都有不足之处。最新研究发现口服疫苗是衣原体疫苗研发的潜在切入点,消化道衣原体对生殖道衣原体感染起到免疫保护作用,可缩短衣原体生殖道感染时间和避免输卵管积水等病理改变。本研究探讨了目前衣原体疫苗的种类,消化道口服疫苗的特点和机制,以及衣原体消化道口服疫苗的探索,对泌尿生殖道沙眼衣原体感染的治疗提供指导。
- 张新美马璟玥
- 关键词:衣原体口服疫苗
- 慢性自发性荨麻疹患者疾病负担的单中心回顾性分析
- 2025年
- 目的分析慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的临床资料,探讨CSU患者的疾病负担。方法回顾性收集2021年11月至2023年10月在天津医科大学总医院门诊就诊的CSU患者,主要评价指标为7日荨麻疹活动度评分(UAS7)、慢性荨麻疹患者生活质量评估问卷(CU-Q2oL)、荨麻疹控制程度测试(UCT)、过去6个月使用药物情况、门诊就诊次数和医疗费用、CSU病程以及合并特应性疾病和自身免疫性疾病的情况。计量资料符合正态分布时以x±s表示,不符合正态分布时以M(Q1,Q3)表示。采用Pearson相关系数分析、FDR校正分析、多因素线性回归、共线性检验进行相关性分析。结果纳入CSU患者489例,女303例(62.0%),男186例(38.0%);年龄(39.3±15.0)岁,病程0.75(0.17,3)年,就诊次数(5.1±1.9)次,就诊花费(396.4±116.0)元,UAS7基线评分(16.9±11.0)分,UCT基线评分(7.0±3.8)分,CU-Q2oL基线评分(51.9±16.3)分。72例(14.7%)有特应性疾病家族史;144例(29.4%)合并其他特应性疾病,包括特应性皮炎29例,过敏性鼻炎89例,过敏性结膜炎13例,过敏性哮喘7例,过敏性鼻窦炎6例;41例(8.4%)合并自身免疫性疾病,包括结缔组织病2例,自身免疫性甲状腺疾病39例。在过去6个月中,419例(85.7%)接受一线或二线治疗(抗组胺药及其联合治疗),70例(14.3%)接受三线治疗,包括奥马珠单抗(35例,7.1%)、糖皮质激素(22例,4.5%)、环孢素(7例,1.4%)、雷公藤制剂(7例、1.4%)。根据UAS7评分,98例(20.0%)患者CSU控制良好,153例(31.3%)轻度活动,138例(28.2%)中度活动,100例(20.5%)重度活动;随着疾病活动度增加,患者门诊就诊次数和医疗费用逐渐增加(均P<0.05)。CU-Q2oL评分与UAS7评分呈正相关(r=0.520,P<0.001,FDR<0.001),与UCT评分呈负相关(r=-0.597,P<0.001,FDR<0.001)。病程与UAS7评分呈正相关(β=0.223,P=0.023)。是否合并自身免疫性疾病患者组间病程差异有统计学意义(P=0.049),UAS7评分差异无统计学意义(P=0.340);是否合并特应性疾
- 肖萌赵美茹张新美张俊艳亓玉青王惠平
- 关键词:患病代价
- 沙眼衣原体感染血清学筛查候选蛋白组合的优化被引量:3
- 2015年
- 目的优化适用于沙眼衣原体感染血清学筛查的候选抗原蛋白组合。方法收集天津医科大学总医院性病门诊经胶体金法检测沙眼衣原体感染者的血清和泌尿生殖道分泌物拭子各50份,胶体金法检测沙眼衣原体未感染者的血清和泌尿生殖道分泌物拭子各30份,此30份血清微量免疫荧光(MIF)法检测为阴性。以沙眼衣原体蛋白Hsp60和MOMP为参照,选择沙眼衣原体Pgp3、CPAF、CT143、CT101、CT694、CT875、CT813、Inca共8种免疫优势蛋白为抗原,检测血清中的相应抗体,将该结果与血清MIF检测和泌尿生殖道分泌物沙眼衣原体细胞培养两种传统金标准作比较,确定具有最高敏感性和特异性的抗原蛋白组合。结果50份胶体金法阳性标本中,MIF检测阳性44份,阴性6份;细胞培养阳性14份,阴性36份。沙眼衣原体Pgp3、CT694和CT875这3种免疫优势蛋白组合的血清学实验结果与MIF阳性符合率达到97.73%(43/44)。30份胶体金法检测沙眼衣原体阴性标本中,30份血清标本经MIF检测全为阴性,也未检出上述3种蛋白抗体。结论Pgp3、CT694与CT875免疫优势蛋白组合用于沙眼衣原体感染的血清学初筛具有很好的敏感性和特异性,且操作简单,易于推广。
- 高西波肖萌张新美马璟玥王敬刘全忠齐蔓莉
- 关键词:沙眼衣原体免疫显性表位血清学试验荧光免疫测定
- 奥马珠单抗治疗妊娠期或哺乳期慢性自发性荨麻疹患者8例临床分析
- 2025年
- 目的探讨奥马珠单抗治疗妊娠期或哺乳期慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的疗效和安全性。方法本研究为单中心回顾性研究。收集2022年2月至2024年12月于天津医科大学总医院皮肤性病科及变态反应科门诊接受奥马珠单抗治疗的妊娠期或哺乳期CSU患者8例,其中妊娠期3例,哺乳期5例。分析患者的临床资料,包括年龄、CSU病程、奥马珠单抗开始治疗时间、其治疗剂量/间隔等。治疗随访过程中,使用7日荨麻疹活动度评分(UAS7)评估CSU患者的疾病活动度,同时记录不良事件。结果8例患者年龄29~40(33.25±3.81)岁,病程[M(Q1,Q3)]为2.8(1.6,5.2)年。妊娠期3例患者均为受孕前开始使用奥马珠单抗,剂量每3~4周300 mg,治疗3~8次后确认妊娠,之后顺利分娩;哺乳期5例患者均于哺乳期开始接受奥马珠单抗治疗,剂量150~300 mg/4周。8例患者接受奥马珠单抗注射3~24次,平均10.38次;奥马珠单抗治疗前,UAS7评分为6.0(2.8,23.5)分;治疗期间,UAS7评分为0~6分,患者CSU症状均完全控制或控制良好。3例妊娠期患者均未出现母体不良事件、小于胎龄低出生体重、早产(<37周)、自然流产(<28周)、先天畸形、婴儿不良事件;1例哺乳期患者在首次注射奥马珠单抗6 h后出现低热、乏力,48 h内自行缓解;其他4例哺乳期患者均未出现母体或婴儿不良事件。结论奥马珠单抗可能是妊娠期及哺乳期CSU患者有效且安全的治疗选择。
- 赵美茹肖萌张新美张俊艳亓玉青王惠平
- 关键词:荨麻疹妊娠期哺乳期安全性