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miR-24靶向抑制SR-BI加剧apoE基因敲除鼠动脉粥样硬化的发生发展: 心血管疾病（cardiovascular disease,CVD）是全球范围内致死率最高的疾病之一,其病理学基础是动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）。血液循环中的脂蛋白,特别是高密度脂蛋白（high d...; 任坤; 关键词：B类I型清道夫受体胆固醇逆向转运炎症动脉粥样硬化; 文献传递

载脂蛋白M被引量：2: 2015年; 载脂蛋白M(apoM)是一类在血液中主要与高密度脂蛋白(HDL)结合的载脂蛋白,呈组织特异性表达且有着众多生物学功能.体内外多种因素可从转录或转录后水平对其表达进行调控:肝细胞核因子-1α,4α(HNF-1α,4α)、肝受体同系物-1(LRH-1)、叉头框转录因子a2(Foxa2)、血小板活化因子(PAF)等可上调其表达;肝X受体(LXR)、维甲酸X受体(RXR)、法尼酯X受体(FXR)、小异源二聚体-1(SHP-1)以及绝大多数细胞因子可下调其表达,具体调节机制复杂.结构上,apo M含有一个特征性的疏水性信号肽,可结合1-磷酸鞘氨醇(S1P)等小的生物活性脂,以此介导多项生命活动.功能上,apo M能促进preβ-HDL的生成,并提高其一系列抗动脉粥样硬化的生物活性,如胆固醇逆向转运、抗炎、以及低密度脂蛋白(LDL)的抗氧化等.在一些糖尿病病人体内,apo M的含量也显著降低,而apo M含量的提高可以降低血糖含量,增加胰岛素分泌以及改善胰岛素抵抗,不少学者将其视为该病发生发展的一项预测指标.本文就近年来对apo M的生物学特性,特别是其表达调控机制和功能的研究进展进行综述.; 任坤唐振丽易光辉; 关键词：APOM

SR-BI拮抗HDL-S1P2对人脐静脉内皮细胞的炎症反应: 目的:内皮功能紊乱是动脉粥样硬化发生发展机制中的重要始动环节,HDL-S1P的血管内皮保护效应主要通过S1P与不同亚型的G蛋白偶联受体结合所产生不同的生物学效应。已有研究证明S1P2受体在内皮细胞中是致动脉粥样硬化的作用...; 鲁艳菊伍荣任坤王双易光辉; 关键词：人脐静脉内皮细胞 SR-BI 炎症反应; 文献传递

SR-BI在动脉粥样硬化、恶性肿瘤和感染性疾病中的作用被引量：3: 2017年; B族I型清道夫受体(SR-BI)是高密度脂蛋白(HDL)的高亲和力受体。它最主要的作用是通过肝脏在胆固醇逆向转运(RCT)中选择性的摄取高密度脂蛋白(HDLs)。SR-BI与HDL相互作用调节脂质代谢和影响参与动脉粥样硬化(As)过程的各种血管细胞功能。此外,SR-BI还参与了恶性肿瘤和感染性疾病的发生发展。本文综述了SR-BI的功能及其在动脉粥样硬化、恶性肿瘤和感染性疾病中的作用及潜在治疗靶点。; 唐振丽任坤彭小珊易光辉; 关键词：B族I型清道夫受体高密度脂蛋白动脉粥样硬化恶性肿瘤感染性疾病

HDL/SR-BI与HDL-S1P/S1P1通过Caveolin-1协同影响内皮细胞的迁移: <正>背景与目的:SIP在血浆中主要与HDL结合,并通过结合5种G蛋白偶联受体(S1PR1~S1PR5)来介导HDL诸多功能。SR-BI是HDL的天然高亲和生理性受体,也能结合ApoAI来介导HDL的诸多功能。有报道Ap...; 伍荣鲁艳菊任坤易光辉; 关键词：SIRNA 内皮细胞 CAVEOLIN-1; 文献传递

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任坤