高亚克
- 作品数：12 被引量：44H指数：5
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- 发文基金：河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地塞米松不同给药方案对肉芽肿乳腺炎的疗效和预后观察被引量：6
- 2017年
- 目的观察地塞米松不同给药方案对肉芽肿乳腺炎的疗效及预后。方法选择肉芽肿乳腺炎患者242例,根据地塞米松用药方案的不同分为疼痛用药组108例、持续用药组41例、冲击用药组45例、指标用药组48例,比较各组患者术中出血量、切除腺体量、术后引流量、术后引流液变淡时间及术后1年内复发例数,同时对各组所发生的不良反应如体质量增加量以及满月脸、皮肤色素加深、月经紊乱、易兴奋病例数进行统计分析。结果各组患者术中出血量、切除腺体量、术后引流量、术后引流液变淡时间及术后1年内复发例数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。各组不良反应比较差异有统计学意义,其中疼痛用药组和冲击用药组不良反应相对少,与持续用药组和指标用药组比较,差异有统计学意义(P<0.05);而冲击用药组不良反应又明显少于疼痛用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在肉芽肿乳腺炎的治疗过程中,增加地塞米松用药量不能改善治疗效果和预后;而冲击用药和疼痛用药的不良反应明显少于持续用药和指标用药,提示短时间大剂量使用地塞米松进行冲击治疗,不良反应更少。
- 闫云珍赵海军李莹杜倩倩高亚克王全乐
- 关键词：乳腺炎地塞米松不同给药方案预后
- 康复新液联合地塞米松对肉芽肿乳腺炎手术效果和预后的影响被引量：9
- 2017年
- 目的观察术前应用不同时间康复新液联合地塞米松对肉芽肿乳腺炎患者手术效果及预后的影响。方法将准备行手术的肉芽肿乳腺炎患者,按康复新液联合地塞米松用药方案不同分为康复新液用药3周+地塞米松组、康复新液用药2周+地塞米松组、康复新液用药1周+地塞米松组、单纯地塞米松组,术前各组给予相应时间的康复新液口服,统计4组术中出血量、切除腺体量、术后引流量、术后引流液变淡时间及术后半年内复发例数及不良反应发生情况。结果 4组术中出血量、切除腺体量、术后引流量、术后引流液变淡时间及术后半年内复发例数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。康复新液用药3周+地塞米松组和康复新液用药2周+地塞米松组各种不良反应发生率均明显低于康复新液用药1周+地塞米松组和单纯地塞米松组(P<0.05),而康复新液用药3周+地塞米松组明显低于康复新液用药2周+地塞米松组(P<0.05)。结论在肉芽肿乳腺炎手术前不同时间给予康复新液不能改善手术效果,而延长康复新液用药时间会减轻地塞米松用药的不良反应。
- 赵海军李小龙支立英李莹杜倩倩高亚克王全乐龚希峰武军
- 关键词：康复新液地塞米松用药方案预后
- 乳腺癌术后上肢淋巴水肿的影响因素及辅助中频乳腺治疗仪的干预效果
- 2025年
- 目的分析乳腺癌患者手术后上肢淋巴水肿(upper limb lymphedema,ULL)的有关影响因素以及在后续使用中频乳腺治疗仪辅助治疗过程中的护理效果。方法选取2022年10月至2023年12月收治的乳腺癌患者77例临床资料进行分析,根据其术后是否发生ULL进行分组,采用单因素与二元Logistic回归分析导致ULL的相关影响因素。所有患者均采用中频乳腺治疗仪治疗,观察患者治疗过程中及结束后上肢功能恢复时间,上肢功能、焦虑、抑郁评分情况。结果单因素分析结果显示:临床分期、切除淋巴结数目、放疗、淋巴结转移是患者发生ULL的可疑影响因素(P均<0.05);进行二元Logistic回归分析显示:临床Ⅱ期、临床Ⅲ期、有放疗是影响乳腺癌术后ULL的主要相关因素(P均<0.05)。治疗后患者上肢功能、焦虑、抑郁评分均低于治疗前(P均<0.05)。结论临床Ⅱ期、临床Ⅲ期、有放疗是乳腺癌患者术后发生ULL的主要高危因素。在术后采用中频乳腺治疗仪可调节患者不良情绪,促进其上肢功能恢复。
- 赵云峰商翌丰文娟高亚克左江平赵辛王媛媛穆春玲
- 关键词：乳腺癌术后上肢淋巴水肿影响因素
- 乌金液抑菌凝胶外用治疗HPV阳性宫颈糜烂临床研究被引量：4
- 2021年
- 目的观察乌金液抑菌凝胶阴道外用治疗人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈糜烂的效果。方法将2018年7月—2020年2月在石家庄市第四医院和张家口市第一医院就诊的102例HPV阳性宫颈糜烂患者随机分为研究组和对照组各51例,研究组采用乌金液抑菌凝胶阴道注入治疗,对照组采用妇炎康栓阴道塞入治疗,均每晚1次,连续治疗3个月。观察2组治疗1个月及3个月后HPV感染程度评分(上皮组织特殊染色法评分)、HPV16阳性率、HPV18阳性率和治疗3个月后中医症状变化。结果治疗1个月、3个月后,2组HPV感染程度评分均明显降低(P均<0.05),且研究组HPV感染程度评分和HPV16阳性率、HPV18阳性率均明显低于同期对照组(P均<0.05)。研究组治疗3个月后外阴瘙痒、舌苔黄腻、脉弦数消失率和烦躁易怒改善率均明显高于对照组(P均<0.05)。结论乌金液抑菌凝胶治疗HPV阳性宫颈糜烂可有效抑制HPV感染,减轻患者症状。
- 吕丽凤高亚克权会丽乔媚王娜
- 关键词：宫颈糜烂人乳头瘤病毒
- 上皮性卵巢癌患者外周血T淋巴细胞水平和病理参数对预后的预测价值
- 2025年
- 目的探讨上皮性卵巢癌(OC)患者外周血T淋巴细胞水平变化并分析其与病理参数的关联性和对患者预后的预测价值。方法选取上皮性OC患者60例为病例组,另选卵巢良性肿瘤患者85例作为良性组;病例组患者均接受腹腔镜手术治疗,术后均随访3年,根据预后情况分为预后良好组(32例)和预后不良组(28例)。检测受试者外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平,并计算CD4^(+)/CD8^(+)比值;对比不同临床病理特征上皮性OC患者外周血T淋巴细胞水平;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血T淋巴细胞对上皮性OC患者预后的预测价值。结果与良性组比较,病例组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平降低,CD8^(+)水平升高(P<0.05)。与Ⅰ—Ⅱ期、高分化、无腹腔积液、无淋巴结转移的上皮性OC患者比较,Ⅲ—Ⅳ期、中低分化、有腹腔积液、有淋巴结转移的上皮性OC患者外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平更低,而CD8^(+)更高(P<0.05)。与预后良好组比较,预后不良组外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平更低,而CD8^(+)更高(P<0.05)。ROC分析显示,CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)联合检测预测上皮性OC患者预后的曲线下面积(AUC)为0.952,高于各指标单独检测的AUC(P<0.05)。结论外周血T淋巴细胞水平与上皮性OC患者临床病理特征和预后有关,各指标联合检测预测上皮性OC患者预后更具优势。
- 吕丽凤高亚克王丽
- 关键词：T淋巴细胞预后病理特征
- 上皮组织特殊染色法跟踪康复新液口服联合外用促使HPV阳性转阴的研究
- 2025年
- 康复新液阴道清洗同时口服康复新液,用于治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染,使用5-羟吲哚乙酸检测试剂评估治疗疗效,跟踪康复新液口服联合外用促使HPV阳性转阴的作用。方法 抽取56例涿鹿县妇幼保健计划生育服务中心和石家庄市第四医院临床诊断为HPV感染的患者,数字随机法分为两组:治疗组(28例)给予康复新液阴道清洗加康复新液口服,对照组(28例)仅给以常规治疗。两组患者在治疗前和治疗后3个月进行HPV DNA检测,检测数据可用于病毒清除率的计算。结果 治疗组患者有67.86%达到了HPV转阴,显著高于对照组的46.43%(P<0.05)。同时,观察治疗组患者症状改善情况,明显优于对照组,改善情况包括瘙痒、疼痛和阴道分泌物。结论 康复新液阴道清洗联合康复新液口服,能促进HPV阳性转阴,改善HPV临床症状方面也显示出不错的疗效,该方案的应用对HPV感染将是有效的辅助手段。当然,结论 还需要在更大规模、多中心的临床试验中得到进一步验证。
- 张英高亚克
- 关键词：康复新液DNA检测
- 康复新液对HPV阳性宫颈糜烂患者转阴的临床效果研究被引量：6
- 2015年
- 目的观察康复新液对HPV阳性患者转阴的治疗作用。方法对门诊治疗的宫颈糜烂患者,给予HPV筛查,对筛查阳性的162例患者,随机分为研究组和对照组,研究组给予康复新液阴道用药治疗12个月,对照组给予保妇康栓阴道用药12个月,比较治疗效果和HPV转阴情况。结果研究组治疗效果明显好于对照组,治疗12个月时,痊愈61例(75.31%),好转11例(13.58%),无效9例(11.11%),有效率88.89%;对照组治疗12个月时,痊愈36例(44.44%),好转12例(14.81%),无效33例(40.74%),有效率59.26%。研究组转阴36例(44.44%),显著改善32例(39.51%),改善5例(6.17%),无改善8例(9.88%),升高0例(0.00%),改善率90.12%;对照组转阴21例(25.93%),显著改善22例(27.16%),改善6例(7.41%),无改善31例(38.27%),升高1例(1.23%),改善率60.49%。结论康复新液用于治疗HPV阳性宫颈糜烂患者,不仅有利于病情更好恢复,而且对HPV转阴有临床价值,因而对宫颈糜烂发生癌变有预防作用。
- 高亚克赵海军王淑芬毕学杰李静亚赵辛
- 关键词：宫颈糜烂HPV阳性转阴癌变康复新液保妇康栓
- ABVS对<1cm乳腺增生结节行MMT治疗的指导价值被引量：3
- 2017年
- 目的:通过对二维彩超发现<1cm乳腺增生结节先进行自动全乳腺容积成像(ABVS)评分,再制订彩超引导下麦默通切除方案,观察经过ABVS干预后的效果。方法:选取石家庄市第四医院2014年1月至2015年12月对二维彩超发现<1cm乳腺增生结节的212例患者进行麦默通真空旋切手术(MMT),先进行增生结节恶性趋势评分,然后比较手术前进行ABVS定位后制订治疗方案的效果与单纯二维彩超引导下进行MMT手术的效果。结果:ABVS定位后制订治疗方案进行MMT手术,其并发症发生率明显低于单纯二维彩超引导下进行MMT手术,但无统计学差异(P>0.05);ABVS评分后切除结节与病理结果的符合率高于单纯二维彩超符合率,有统计学差异(P<0.05)。结论:对<1cm乳腺增生结节进行MMT治疗前,先进行ABVS评分和定位,能减少并发症发生率,可提高与病理结果的一致性,指导手术方案的实施。
- 王全乐赵海军王娟么安亮赵建忠周春光高亚克叶学奎尹丽娜
- 关键词：二维彩超评分
- 骨痛灵酊外敷联合康复新液口服治疗肉芽肿乳腺炎疗效及对免疫功能的影响被引量：5
- 2023年
- 目的探讨中药骨痛灵酊外敷联合康复新液口服治疗肉芽肿乳腺炎患者的疗效及对机体免疫功能的影响。方法选取2020年3月—2022年3月华北医疗健康集团石家庄华药医院和石家庄市第四医院收治的53例肉芽肿乳腺炎患者为研究对象,随机分为观察组28例、对照组25例。对照组采用康复新液治疗,观察组以骨痛灵酊外敷联合康复新液治疗,2组均治疗4周。评估比较2组患者治疗前后疼痛评分、免疫指标、生活质量评分及治疗4周后临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后2组疼痛评分均明显降低(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组血清IgA、IgG、IgM水平及组织中CD4^(+)、CD25^(+)、CD68^(+)、CD138^(+)占比均明显降低(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗后2组患者的世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-100)各项评分均明显增高(P均<0.05),且观察组各项评分均明显高于对照组(P均<0.05)。观察组治疗后总有效率明显高于对照组[89.3%(25/28)vs76.0%(19/25)],2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药骨痛灵酊外敷联合康复新液口服治疗肉芽肿乳腺炎的疗效优于单纯康复新液口服,能够明显减轻疼痛和调节机体免疫功能,改善患者的生活质量,且治疗安全。
- 冯涛赵海军高亚克王春莉李艳王飞史琳高丹吕会超
- 关键词：康复新液免疫功能
- 康复新液联合黄腐酸治疗重度宫颈糜烂经上皮组织特殊染色法评估HPV阳性转阴的研究被引量：7
- 2021年
- 目的研究宫颈外敷康复新液联合口服黄腐酸促使重度宫颈糜烂HPV阳性患者的转阴效果,并经上皮组织特殊染色法进行评估。方法将2018年7月—2020年2月期间在石家庄市第四医院和张家口市第一医院就诊的HPV阳性重度宫颈糜烂患者共106例纳为研究对象,按就诊序号随机分为治疗组和对照组各53例。治疗组将浸透康复新液的棉球塞入阴道外敷在宫颈上,每晚1次,保留30 min/次,同时口服含黄腐酸成分的乌金液20 ml,2次/d,连续治疗3个月。对照组仅给予含黄腐酸成分的乌金液抑菌凝胶通过阴道注入治疗,每晚1次,连续治疗3个月。通过上皮组织特殊染色法对治疗前后HPV阳性检测进行评分,并观察患者治疗前后的临床症状指标、HR-HPV含量及HR-HPV16或18阳性的变化情况,同时对免疫相关指标CD4+进行观察。结果治疗后经上皮组织特殊染色法评分比较,治疗组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时两组患者的临床症状指标、宫颈糜烂恢复程度、经阴道超声观察宫颈管内糜烂恢复情况、HR-HPV含量变化及HR-HPV16或18阳性的变化比较,治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。且治疗组治疗后免疫相关指标CD4+表达阳性率明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合黄腐酸抑制HPV感染有确切疗效,通过上皮组织特殊染色法评估康复新液联合黄腐酸抑制HPV作用的效果简单且实用。
- 高亚克乔媚王娜吕丽凤张英沈咏梅于苏平赵海军
- 关键词：重度宫颈糜烂
