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领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇病毒
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  • 1篇外排泵
  • 1篇外排泵基因
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机构

  • 6篇安徽省铜陵市...

作者

  • 6篇翁伟
  • 4篇唐吉斌
  • 2篇王传发
  • 2篇李旭光
  • 1篇宋有良
  • 1篇吴志平
  • 1篇高继兵
  • 1篇黄义泽
  • 1篇陈继中
  • 1篇潘晓龙
  • 1篇金正胜
  • 1篇周东升
  • 1篇宋晓菲

传媒

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年份

  • 1篇2016
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
乙型肝炎病毒基因分型研究在抗病毒治疗中的意义被引量:7
2012年
乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)所引起的危害严重的传染病。HBV基因型与其危害程度有一定的相关性。本文着重对现有的HBV基因分型方法、基因型别与地理分布、基因突变、致病性及抗病毒治疗的相关性进行介绍,并对目前HBV基因型研究存在的不足与未来的发展进行讨论与展望。
翁伟唐吉斌
关键词:乙型肝炎病毒基因型基因分型
137例慢性乙型肝炎患者肝功能与乙型肝炎病毒DNA及乙型肝炎e抗原相关性分析被引量:11
2012年
目的探讨慢性乙型肝炎患者治疗过程中血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平变化与乙型肝炎e抗原(HBeAg)和慢性乙型肝炎病毒(HBV)DNA的相关性。方法 137例血清ALT、AST水平正常的慢性乙型肝炎患者中HBeAg和HBV DNA同时阳性46例,同时阴性48例,单项HBVDNA阳性35例,单项HBeAg阳性8例。3~6个月后分别对各组患者复发前后血清HBV DNA、ALT、AST水平及ALT、AST异常水平的例数进行比较。结果复发前HBeAg和HBV DNA同时阳性组、HBV DNA阳性组、HBeAg阳性组的ALT、AST水平分别为(22.93±18.45)U/L和(24.12±15.67)U/L、(21.74±16.48)U/L和(17.87±18.05)U/L、(20.55±17.33)U/L和(19.72±16.91)U/L,复发后分别为(529.65±252.42)U/L和(434.18±218.53)U/L、(419.06±204.26)U/L和(476.63±189.43)U/L、(326.48±187.95)U/L和(347.27±198.15)U/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。HBeAg和HBV DNA同时阴性组ALT、AST水平复发前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清HBeAg和HBV DNA的检测对慢性乙型肝炎患者诊断、治疗、预后判断有重要的作用,提示慢性乙型肝炎治疗HBeAg的阴转和HBV DNA不能检出能维持较低的复发率。
高继兵潘晓龙翁伟宋有良金正胜黄义泽
关键词:慢性乙型肝炎丙氨酸氨基转移酶天门冬氨酸氨基转移酶乙型肝炎E抗原
多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵基因表达的研究
目的探讨鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物的耐药性及与外排泵adeA基因表达水平之间的关系。方法琼脂二倍稀释法检测鲍曼不动杆菌对17种常用抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC);PCR法扩增外排泵编码基因adeA;实时荧光定量RT-P...
唐吉斌翁伟周东升吴志平
关键词:外排泵基因多重耐药鲍曼不动杆菌耐药率
文献传递
Hitachi 7600、Vitros 350两系统酶学测定结果比对与校正
2008年
目的探讨Hitachi 7600全自动生化分析仪、Vitros 350干式全自动生化分析仪检测4种酶活性结果一致性的比对与校正。方法分别使用定标液、质控液及病人混合血清为材料,测定乳酸脱氢酶(LDH)、淀粉酶(AMY)和肌酸磷酸激酶及其同工酶(CK、CK-MB)并通过校正因子,比对校正Hitachi 7600和Vitros 350两系统检测结果。结果试验表明:Hitachi 7600和Vitros 350两系统经过对检测病人混合血清的比对,通过校正因子校正,使两系统4种酶活性测定结果具有高度一致性。结论实验室使用不同仪器、试剂、质控及定标液的情况下,可以通过校正因子校正,使Hitachi 7600和Vitros 350两种系统4种酶的检测结果保持一致性,满足临床需要。
唐吉斌翁伟王传发李旭光
降钙素原联合C反应蛋白检测在诊断细菌感染性疾病中的应用被引量:16
2016年
目的探讨血清降钙素原(PCT)与C反应蛋白(CRP)对诊断细菌性感染的临床价值,确定其诊断临界值。方法选取2013年4月~2014年7月间住院患者,于入院当天用药前同时采集静脉血和相关体液标本,分别采用双抗体夹心免疫层析法测定PCT水平、免疫比浊法测定CRP水平,应用全自动血培养仪和全自动微生物鉴定仪对外周血及相关体液标本做细菌培养和鉴定,根据细菌培养结果,将感染患者分为:革兰阴性菌感染组l55例、革兰阳性菌感染组8l例、非细菌性感染组100例及健康对照组100例。采用受试者工作特征曲线(ROC)比较PCT、CRP对细菌性感染的诊断价值。结果革兰阴性菌感染组中位PCT和CRP水平分别为7.5(2.5~12.5)、70.5(23.5~164.5);革兰阳性菌感染组中位PCT和CRP水平分别为2.5(2.5~7.5)、112(48-176);非细菌性感染组中位PCT和CRP水平分别为1(1~1)、49.5(16.5~115.5)、健康对照组中位PCT和CRP水平分别为0.07(0.03~0.09)、3(1~5),革兰阴性和阳性菌感染组的PCT、CRP水平均高于非细菌感染组(P〈0.05);革兰阴性菌感染组PCT水平高于革兰阳性菌感染组,差异有统计学意义(P〈0.05)。革兰阴性菌感染组CRP水平和革兰阳性菌感染组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。PCT曲线下面积(AUC)最大,为0.994,而CRP为0.969(P〈0.05),2项指标联合PCT的AUC为0.997。PCT的灵敏度、特异性、准确度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比、约登(Youden)指数优于CRP。当PCT的最佳诊断点为0.195ng/mL时,灵敏度达94.2%,特异性达100.0%、Youden指数为0.942,准确度为96.5%,阴、阳性预测值分别为92.6%和100.0%,阴、阳性似然比分别为0.058和0.942。结论PCT对细菌感染有重要的鉴别诊断作用。可作为早期独
宋晓菲翁伟陈继中
关键词:降钙素原C反应蛋白革兰阳性菌革兰阴性菌细菌感染
不同试剂检测D-3-羟丁酸的性能比较分析被引量:1
2008年
目的比较不同试剂检测D-3-羟丁酸的性能。方法选择一种进口试剂和二种国产试剂检测β-羟丁酸,对其精密性、准确性、线性范围、相关性及抗干扰能力进行比较。结果三种试剂具有良好的相关性、精密度及抗干扰能力;线性Randox试剂达4.0 mmol.L-1,国产A试剂为3.39 mmol.L-1,国产B试剂为3.26 mmol.L-1。结论三种试剂均能满足临床实验要求,国产试剂因价格优势而具有良好应用前景。
唐吉斌王传发翁伟李旭光
关键词:不同试剂
共1页<1>
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