您的位置： 专家智库 > >

敖宇飞

作品数：28 被引量：1H指数：1
供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学农业科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 23篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 13篇化合物
  • 9篇酰胺
  • 8篇对映
  • 8篇对映选择性
  • 8篇选择性
  • 6篇手性
  • 6篇亲核
  • 5篇试剂
  • 5篇亲核取代
  • 5篇催化
  • 4篇水解酶
  • 4篇亲核取代反应
  • 4篇酰胺水解酶
  • 4篇环状
  • 4篇环状化合物
  • 3篇对称化
  • 3篇亚胺
  • 3篇三氟
  • 3篇三嗪
  • 3篇生物转化

机构

  • 28篇中国科学院
  • 2篇清华大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 28篇敖宇飞
  • 26篇王德先
  • 21篇王其强
  • 8篇王梅祥
  • 2篇何清
  • 2篇王威
  • 1篇赵亮

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 5篇2025
  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
共 28 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种三嗪笼状化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种三嗪笼状化合物及其制备方法与应用。所述三嗪笼状化合物的结构如式I所示。本发明提供的三嗪笼状化合物I是利用式II所示化合物与亲核试剂和碱在有机溶剂中发生亲核取代反应得到。运用此合成方法，具有原料廉价易得，操...
王其强罗娜王德先敖宇飞
几种腈和酰胺的对映选择性生物转化反应
研究了Rhodococcus erythropolis AJ270催化的外消旋2,3-联烯腈的水解反应。发现在磷酸盐缓冲液中,反应底物快速二聚,生物催化反应效率低下。建立和发展了正己烷-磷酸盐缓冲液两相生物催化反应体系,...
敖宇飞王德先赵亮王梅祥
关键词：RHODOCOCCUS酰胺水解酶腈水合酶
一种新型噻唑硼化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种氨基噻唑酰胺‑二氟化硼化合物及其制备方法与应用。所述化合物如式I所示，按照如下方法制备：式II所示化合物、三氟化硼和碱在有机溶剂中反应，反应完毕后得式I所示氨基噻唑酰胺‑二氟化硼化合物。本发明方法的原料简...
王德先王威王其强敖宇飞
酰胺水解酶催化去对称化反应研究及理性改造
生物转化反应因其高效、高选择性和温和的反应条件已成为有机合成的重要方法,对各种外消旋酰胺的动力学拆分生物转化反应已有大量报道,但是关于酰胺水解酶催化二酰胺底物去对称化反应高效获得手性羧酸产物的研究仍然较少,对于酶催化去对...
敖宇飞胡慧娟王其强王德先王梅祥
关键词：生物催化酰胺水解酶
文献传递
手性3-取代异吲哚啉酮类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种手性3-取代异吲哚啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物如式I所示。制备方法包括：在手性磷酸催化剂存在的条件下，式II与式III发生Ugi两组分四中心反应，或者式IV、式V以及式III发生Ugi三组分四...
王德先敖宇飞张韵王梅祥祝介平王其强
文献传递
一类手性双季铵碱化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一类手性双季铵碱化合物及其制备方法与应用。本发明手性双季铵碱化合物为式I‑a所示S,S‑构型或式I‑b所示R,R‑构型手性环丙基双季铵碱化合物。本发明提供的手性环丙基双季铵碱化合物可以通过一类简单高效的方法进...
王其强黄滕宇王德先敖宇飞王旭东
一种三嗪类衍生物作为杀菌剂的新用途
本发明公开了一种三嗪类衍生物作为杀菌剂的新用途。本发明提供的三嗪类衍生物如式I所示，具有很好的杀菌活性，在50mg/L剂量下对瓜类炭疽病(Colltorichumlagenarium)，水稻纹枯病(Rhizoctonia...
王梅祥王德先敖宇飞
一类手性三嗪笼状化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一类手性三嗪笼状化合物及其制备方法与应用。该类化合物的结构如式I所示。本发明提供的三嗪笼状化合物I是利用式II所示化合物与亲核试剂和碱发生亲核取代反应得到。式II所示化合物由商业易得原料三聚氰氯、间苯三酚等与...
王其强周昊王德先敖宇飞
一类手性磷酸大环化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一类手性磷酸大环化合物及其制备方法与应用。结构式如式I所示。式I所示化合物作为催化剂催化对映选择性氟环化反应生成手性产物。本发明选用廉价易得的原料，从联二萘酚、几种廉价易得的亲核试剂出发，通过简单的亲核取代反...
王其强张洌蔚王德先敖宇飞
手性3-取代异吲哚啉酮类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种手性3‑取代异吲哚啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物如式I所示。制备方法包括：在手性磷酸催化剂存在的条件下，式II与式III发生Ugi两组分四中心反应，或者式IV、式V以及式III发生Ugi三组分四...
王德先敖宇飞张韵王梅祥祝介平王其强
文献传递
全选 清除 导出
共3页<123>
聚类工具0