殷惠芳
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 供职机构：保定市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：保定市科技局科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 探讨孕中期产前筛查和遗传咨询及心理干预对优生的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨采用甲胎蛋白(AFP)与游离β—绒毛膜促性腺激素(freeβ—HCG)血清二联法筛查孕中期孕妇唐氏综合征(DS),并了解对确诊孕妇提供遗传咨询和心理干预对优生的影响。方法采用半自动时间荧光分辨技术,对2004年7月—2005年12月来我院产科门诊进行孕期检查的孕妇765例,孕周在14—20W,进行血清标志物—AFP,HCG检测,并对确诊孕妇提供遗传咨询和心理干预。结果在筛查的765例孕妇中,高风险病例23例,其中确诊唐氏综合征1例,神经管畸形(NTD)1例,并且NTD确诊孕妇在遗传咨询和心理干预的帮助下,已妊娠一正常胎儿。结论1.AFP和β—HCG血清二联法适用于孕中期产前筛查并可筛查出其它染色体异常的患儿。2.对于这类孕妇提供有效的遗传咨询和心理干预,可以达到优生的目的。
- 殷惠芳李丹宋兰萍
- 关键词：心理干预优生
- 孕中期母血清学产前筛查预防出生缺陷研究被引量：11
- 2018年
- 目的探讨孕中期母血清学产前筛查在预防胎儿染色体异常和神经管畸形为主的先天缺陷中的作用,为减少出生缺陷,提高工作质量提供依据。方法利用时间分辨荧光免疫分析仪,对孕15-20+6w孕妇进行血清标志物定量检测,结合孕妇年龄、孕周、体重、既往妊娠史、有无糖尿病、吸烟等因素,运用Risk 2T及Life Cycle风险评估软件计算风险率,对高风险孕妇进行羊水细胞染色体检查及B超检查。结果 36 565例孕妇中,唐氏综合征高风险有685例,确诊10例,爱德华综合征高风险118例,确诊3例,神经管畸形高风险183例,确诊6例,在低风险中发现唐氏综合征6例。结论孕中期母血清学产前筛查结合产前诊断是减少出生缺陷发生的一种重要有效手段之一。
- 姚克文张会臣李静赵春兰刘恩波殷惠芳袁宏涛王红英
- 关键词：产前筛查唐氏综合征神经管畸形
- 筛查出生缺陷高危孕妇三例
- 2007年
- 殷惠芳
- 关键词：高危孕妇产前筛查产科门诊孕中期
- 探讨孕中期产前筛查和遗传咨询及心理干预对优生的影响
- 殷惠芳李丹宋兰萍崔向莉张彬许汝钗
- 经调查显示中国出生缺陷发生率较高，唐氏综合症又是发病率最高的一种新生儿染色体疾病，因其无法治疗，故对孕产妇、家庭、社会造成了巨大的精神、经济压力；采用方法简便的血清AFP、-HCG两项检测唐氏综合症经对孕中期妇女的方法，...
- 关键词：
- 关键词：唐氏综合症孕中期妇女心理干预
- 保定地区19例苯丙酮尿症患者调查结果分析被引量：5
- 2008年
- 目的通过对保定地区5年间经新生儿疾病筛查并确诊为苯丙酮尿症(PKU)患儿和门诊PKU患儿智力发育做调查,了解PKU患儿早期发现,早期治疗对疾病预后的影响,以引起广大家长对本病的高度重视。方法保定地区2003年8月~2007年8月间经新生儿疾病筛查并确诊为PKU患儿14例,门诊就诊的PKU患儿5例,选用Gesell智力测查法评估患儿智力发育情况。结果通过新生儿疾病筛查、确诊并早期治疗的11例PKU患儿智力达到正常水平。虽早期发现但未及时治疗的3例和门诊就诊的5例PKU患儿因治疗较晚智力水平较差。11例早期治疗的PKU患儿平均发育年龄与其平均实际年龄相比,存在显著性差异(P<0.05)。结论新生儿疾病筛查PKU及早期诊断早期治疗对疾病的预后是非常重要的。
- 殷惠芳杨宏莉
- 关键词：新生儿疾病筛查苯丙酮尿症预后
