杨春蓉
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 供职机构：三峡大学第一临床医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声组织处理仪与水浴锅加热法对真菌六胺银染色效果的对比研究
- 2021年
- 目的:探讨超声组织处理仪与水浴锅加热两种不同孵育方法在不同时间点对真菌六胺银染色的影响,探寻其最佳的染色方法和时间。方法:收集2017年1月~2018年4月我院病理科确诊的真菌感染病例标本78例,经福尔马林固定、石蜡包埋、组织切片后分5个时间段处理:分别在62℃孵育5 min、10 min、15 min、20 min和30 min。每个时间段又分别采用超声组织处理仪与水浴锅加热行六胺银染色,在光学显微镜下观察两种方法在不同孵育时间的染色效果及差异。结果:共收集78例真菌感染的组织标本,超声组织处理仪组的六胺银染色得分为(9.23±0.25)分,显著高于水浴锅组(7.68±0.06)分,差异有统计学意义(P<0.01)。在超声组织处理仪62℃孵育15 min六胺银的显色最佳,而水浴锅达到相同的染色效果需要孵育20 min。结论:62℃环境下真菌六胺银染色,超声组织处理仪的效果优于水浴锅,且孵育15 min即可达最佳染色效果。
- 宋子华万维松杨春蓉王晓璐
- 关键词：六胺银染色水浴
- 肾脏炎性假瘤伴淋巴细胞EB病毒感染被引量：2
- 2015年
- 炎性假瘤是一种原因不明的占位性病变，可发生在胃肠道、软组织、眼眶、呼吸道、膀胱、肝脏和脾脏等很多部位［1］。发生在泌尿道的炎性假瘤最常发生于膀胱［2］，而肾脏的炎性假瘤是一种少见的疾病。分子生物学技术显示，一部分诊断为炎性假瘤的病例可能是真性肿瘤，因为它们检测出了激活素受体样激酶1（ALK-1）异位［3］或是EB病毒基因的克隆性。与EB病毒感染相关的炎性假瘤主要位于肝脏和脾脏［4］，本例肾脏炎性假瘤伴淋巴细胞EB病毒感染，其是否是真性肿瘤还有待进一步考证。现将其临床特点、影像学表现、组织学、免疫学及分子生物学特点及鉴别诊断总结如下。
- 杨春蓉胡余昌周小鸽陈路
- 关键词：肾脏炎性假瘤EB病毒感染淋巴细胞分子生物学特点EB病毒基因真性肿瘤
- 不同乳腺癌亚型中EB病毒感染相关分析及免疫微环境探索被引量：1
- 2024年
- 目的 分析不同乳腺癌亚型中EB(Epstein-Barr)病毒感染相关性,并探索EB病毒感染与免疫微环境关系。方法 共收集188例乳腺癌根治术后组织样本,采用免疫原位杂交(ISH)法检测乳腺标本组织中EB病毒编码的小RNA(EBER),利用TIMER 2.0数据库下载癌症基因组图谱(TCGA)中的乳腺癌样本的6类免疫细胞亚群分布,并进行不同乳腺癌亚型间免疫细胞分布差异比较;利用免疫组化进行HER-2阳性乳腺癌患者中LMP1和CD8表达观察,并利用Fisher’s确切概率进行相关性检验。结果 HER-2阳性乳腺癌患者ERBR阳性比率最高为42.9%,高于Luminal B型、Luminal A型和三阴性乳腺癌的22.6%、17.0%和14.3%(χ~2检验,P=0.011)。免疫微环境分析显示:三阴性乳腺癌患者中髓系树突状细胞(DC)、中性粒细胞和CD4阳性T细胞丰度均高于其他3型乳腺癌患者;HER-2阳性乳腺癌患者CD8阳性T细胞显著高于其他3型乳腺癌;Luminal A型和Luminal B型乳腺癌具有相对低的免疫细胞浸润丰度(Mann-Whitney U检验,P<0.05)。HER-2阳性乳腺癌患者进行LMP1和CD8免疫组化染色相关性检验显示:LMP1表达与CD8阳性T细胞浸润显著相关(χ~2=5.809;P=0.033)。结论 不同乳腺癌亚型中EB病毒感染存在差异,且对应不同的免疫微环境。HER-2阳性乳腺癌患者中EB病毒感染比率高,LMP1表达与CD8阳性细胞浸润相关,提示潜在免疫治疗获益可能。
- 杨春蓉陈路刘宇飞宋子华胡余昌
- 关键词：乳腺癌EB病毒免疫微环境LMP1
- 肺淋巴瘤样肉芽肿5例临床病理分析被引量：9
- 2016年
- 目的 探讨肺淋巴瘤样肉芽肿（pulmonary lymphomatiod granulomatosis,PLG）临床病理学特征。方法 回顾性分析5例PLG的临床资料、组织学形态、免疫表型及分子生物学特点,并复习相关文献。结果 5例患者均为男性,年龄7～74岁,平均36.6岁;其中2例有发热病史;镜下均见中至大量异型淋巴样细胞弥漫浸润,其中3例可见大片凝固性坏死及显著的血管壁异型淋巴样细胞浸润伴纤维素样坏死;免疫表型：异型淋巴样细胞CD20、PAX-5、LMP1均阳性,EBER原位杂交检测显示数量不等的阳性,背景小淋巴细胞CD2、CD3、CD5阳性。依据反应性淋巴细胞背景中EB病毒阳性B细胞的比例,诊断PLG 3级2例,PLG 2级2例,PLG1～2级1例;术后随访时间6～16个月,平均9个月,均无复发和转移。结论 PLG是一种EB病毒相关的B细胞淋巴组织增殖性疾病,成年人居多,症状多样,肺部呈多发或单发病灶。诊断主要依靠病变中大量炎性细胞伴多少不等的中等大至大的异型B淋巴细胞且EB病毒阳性,以及嗜血管现象和灶片状坏死。同时应注意排除肺部炎性疾病和霍奇金淋巴瘤。
- 杨春蓉郑晓丹胡余昌周小鸽
- 关键词：病理EB病毒
- 儿童滤泡性淋巴瘤临床病理学观察被引量：6
- 2019年
- 目的探讨儿童滤泡性淋巴瘤(FL)的临床病理学特征,以提高对该类疾病的认识。方法收集三峡大学第一临床医学院2016年2月(例1)及首都医科大学附属北京友谊医院2015年6月(例2)诊断的儿童FL,采用HE染色、免疫组织化学、显色原位杂交、聚合酶链反应(PCR)及荧光原位杂交(FISH)技术,观察其组织学特征、免疫表型、EB病毒编码的小RNA(EBER)、B细胞克隆分析及IRF4融合基因检测,随访患者,并复习相关文献。结果患儿男1例,女1例,年龄6岁3个月和12岁,发病部位均为头颈部淋巴结,起病时间均为2个月余且无其他病灶,组织病理学上均表现为膨胀的大滤泡,呈大结节分布,结节内细胞弥漫分布,细胞较大,类似中心母细胞,例2可见星空现象。免疫组织化学例1显示结节内bcl-2、MUM1阳性,bcl-6弱阳性,CD10阴性,Ki-67阳性指数>50%;例2显示结节内bcl-6、CD10阳性,bcl-2阴性,Ki-67阳性指数>50%。例1遗传学示IgK VK-JK呈寡克隆性重排。例2遗传学示IgH FR1-JH呈单克隆性重排,IgH FR2-JH呈单克隆性重排。2例IRF4融合基因检测显示均无IRF4断裂。EBER均阴性。结论儿童FL是一种罕见的B细胞肿瘤,其发病部位具特征性,显示高级别病变或强的侵袭性形态学特征,但其免疫表型及分子遗传学特征又有不同,亟需我们提高对该类疾病的认识。
- 杨春蓉杨春蓉胡余昌周小鸽
- 关键词：儿童
- 肾脏炎症性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习
- 2015年
- 目的:提高对肾脏炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的认识。方法:报告1例肾脏IMT病例,结合文献探讨该病的病因、病理、临床表现、治疗及预后。结果:患者,男,52岁,因"上腹部疼痛10天,加重伴呕吐8天"入院。影像学检查提示右肾下极占位性病变。手术切除右肾,术后病理诊断为右肾炎症性肌纤维母细胞肿瘤。术后3月随访未见复发。结论:肾脏IMT临床罕见,易误诊为肾癌等疾病,确诊需依靠病理学诊断。手术切除肾脏是目前较为有效的方法。
- 龚道静董自强杨春蓉
- 关键词：炎症性肌纤维母细胞瘤肾脏
