张永玲
- 作品数：4 被引量：23H指数：2
- 供职机构：安徽省宿州市食品药品监督管理局更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 药品不良反应损害程度评分标准的制定及应用被引量：18
- 2013年
- 目的:制定药品不良反应(ADRs)损害程度评分标准,并应用其对日常ADRs报告进行评分和分析,以对该评分标准进行验证和评价。方法:问卷咨询48位医药卫生专家,对ADRs损害程度进行独立评分和序化分级,制定新的ADRs损害程度评分标准;运用该标准对23 959个ADRs报告进行评分并对结果进行分析。结果:按现行网上自愿呈报系统分类方法,一般级占89.62%,新的ADRs占8.87%,严重级占1.51%。按本研究新制定的标准评分,ADRs损害程度分为11级,从轻至重分别为9～98分。按药理学分类:以报告频率排序,β-内酰胺类抗生素以3 469个居首;以ADRs严重度指数(severity indexof ADRs,SIADR)值排序,抗肿瘤药物及抗肿瘤辅助药物以33.4分居首。按药品通用名分类:以ADRs报告频率排序,左氧氟沙星注射剂以1 000个为第一位;以SIADR值排序,癸氟奋乃静注射剂以44.5分列第一。结论:本研究制定的ADRs损害程度评分法具有细化、量化、可加和,及便于比较的特点,在ADRs损害程度的个例分析和集中分析中均可行,值得进一步研究。
- 许佼龚建军王卓沈洪清张永玲
- 关键词：药物副反应报告系统严重度指数评分标准
- 浅谈药品批号和有效期的标示与识别被引量：3
- 2009年
- 目的探讨药品批号、有效期的规范标示及识别。方法查阅相关资料,综述国产及进口药品批号和有效期的意义、标示管理规定及识别方法,并对药品批号、有效期标示中存在的问题进行分析。结果与结论我国药品批号和有效期的标示亟待规范和统一。药品生产企业应按规定标示药品的批号及有效期;监管机关应加大监管力度,规范药品批号及有效期的标示,确保人民群众用药安全、有效。
- 许佼张永玲刘丽
- 关键词：批号有效期
- 浅议延伸基层药品不良反应监测网络的作用被引量：2
- 2006年
- 张永玲
- 关键词：药品不良反应网络
- 浅析我市医用氧气使用现状及监管对策
- 2006年
- 张永玲
- 关键词：医用氧气《中华人民共和国药典》药品批准文号医疗救护药品管理
