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分散液相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定水样中的四乙基铅被引量：9: 2011年; 建立了分散液相微萃取与气相色谱-质谱联用法测定水样中的四乙基铅,并对影响萃取和富集效率的因素进行优化。在优化的实验条件下,四乙基铅的富集倍数可达330倍,检出限为0.01μg/L,线性范围为0.40～40.0μg/L,线性相关系数为0.999 3,加标回收率为93.5%～107%,相对标准偏差在3.2%～7.3%之间。; 周敏杜晓婷李玮孙亮; 关键词：分散液相微萃取气相色谱-质谱联用法四乙基铅水样

分散液相微萃取-气相色谱-串联质谱法快速测定蔬菜中8种亲脂类农药残留被引量：12: 2012年; 建立了分散液相微萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)联用方法用于快速分析蔬菜中8种亲脂类农药残留。样品用水-丙酮(5∶1,v/v)混合溶液提取,经布氏漏斗减压抽滤。滤液经N-丙基乙二胺(PSA)吸附剂、C18吸附剂、石墨炭黑粉净化后,用氯苯萃取,GC-MS/MS测定。对影响萃取和富集效率的因素进行了优化。在优化的实验条件下,农药的富集倍数达526～878,检出限为0.001～0.02mg/kg,线性范围为0.005～10mg/kg,线性相关系数为0.992 1～0.998 9,平均加标回收率为60.1%～82.5%,相对标准偏差为1.2%～9.6%。该方法已成功应用于蔬菜中8种亲脂类农药残留的测定。; 周敏李玮杜晓婷夏钟兴陈美春; 关键词：气相色谱-串联质谱分散液相微萃取蔬菜

气质联用仪法测定奶粉中多环芳烃被引量：14: 2009年; 研究了奶粉中多环芳烃的气相色谱／质谱（GC／MS）测定方法。样品经甲醇．KOH皂化后用甲苯提取，提取液经微孔滤膜过滤后用气相色谱质谱仪测定其含量，外标法定量。结果16种PAHs的回收率范围为92．0％～106％；RSD为2．2％～4．7％。方法能同时分离16种PAHs，适合于奶粉中多环芳烃的分析测定。; 李玮韩里明王佳琨赵凯夏亚国; 关键词：多环芳烃奶粉

食品包装用纸卫生状况调查分析被引量：10: 2014年; 目的了解全国食品用纸包装产品安全现状以及存在的行业问题,进一步规范食品用纸包装产品质量监管。方法随机抽取不同种类纸包装样品,对各样品中溶剂残留、蒸发残渣、重金属等指标进行检测分析和风险评估。结果食品用纸包装容器中苯系物残留和多环芳烃残留比较严重。多环芳烃残留检出率达到99%,苯系物残留中,苯残留检出率达到100%,甲苯残留达到76%。结论目前食品纸包装材料溶剂残留量检出率较高,存在一定的产品质量安全风险,暴露出行业监管的问题。; 贾彦博俞宪和李玮陈美春屠海云; 关键词：食品包装用纸溶剂残留食品包装材料食品污染

气相色谱-质谱法测定粮谷中5种除草剂残留被引量：7: 2010年; 建立气相色谱-质谱(GC-MS)法测定粮谷中残留的5种除草剂的方法。样品采用乙腈提取,乙二胺氮丙基硅烷(PSA)和氨基填料作为吸附剂净化,然后采用气相色谱-质谱测定,全扫描和选择离子监测模式同时检测,内标法单离子定量。结果表明:方法在0.05～0.5mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999;在0.05、0.10、0.20mg/kg添加水平下,加标回收率在85%～99%之间,相对标准偏差(RSD)小于5%。采用基质分散固相萃取技术,实现样品的快速制备,有效地消除基质带来的干扰,灵敏度高,完全适合样品中5种除草剂残留量的日常批量检测和确证。; 屠海云姜荷李玮; 关键词：气相色谱-质谱除草剂粮谷

蔬菜中农药残留的分散液相微萃取/气相色谱-质谱联用技术快速分析被引量：16: 2010年; 建立了分散液相微萃取/气相色谱-质谱快速检测蔬菜中农药残留的新方法。对影响萃取和富集效果的因素进行了优化。在优化的实验条件下,10种目标农药的富集倍数达738~895倍,检出限为0.005~0.06 mg/kg,线性范围为0.02~10 mg/kg,相关系数为0.991 2~0.998 7,平均加标回收率为71%~90%,相对标准偏差为3.1%~6.9%。该方法已成功用于蔬菜中10种农药残留的测定。; 周敏李玮赵凯王娜王啸; 关键词：分散液相微萃取气相色谱-质谱联用农药残留蔬菜

气相色谱-质谱联用测定食品中的邻苯二甲酸酯被引量：80: 2010年; 建立了食品中15种邻苯二甲酸酯类增塑剂的超声提取-固相萃取净化/GC-MS分析方法。考察了不同类食品的提取、净化方法,对检测的色谱条件进行优化,并通过基质加标校准曲线补偿邻苯二甲酸酯的基体效应。研究表明,净化后食品萃取液的基质去除率达到80%;15种邻苯二甲酸酯的方法线性范围为1～800μg/kg,相关系数大于0.998;加标样品的平均回收率为84%～115%,RSD(n=6)为5.3%～9.4%。含油脂食品的检出限为0.50～3.20μg/kg;不含油脂食品和液体食品的检出限为0.02～0.50μg/kg。该方法前处理过程简单、溶剂用量小、净化效果好,可用于不同种类食品中15种邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定。; 卢春山李玮屠海云周敏韩里明; 关键词：邻苯二甲酸酯固相萃取食品气相色谱-质谱

高效液相色谱法测定化妆品中的7种色素被引量：13: 2011年; 建立了用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)同时检测化妆品中7种着色剂(胭脂红Ponceau)、萘酚黄(Naphthol Yellow S Hydrate)、日落黄(Food Yellow 3)、酸性红33(Acid Red 33)、诱惑红(Allura Red AC)、酸性红13(Acid Red 13)、酸性橙(Orange II))的检测方法。不同种类的化妆品采用不同的样品前处理方法提取后,用C18色谱柱分离,以甲醇-乙酸胺为流动相进行梯度洗脱,检测波长为240nm,14 min内可对7种目标物同时进行检测,且各化合物都达到基线分离。经测定,该方法的平均回收率为90.5%～100.6%,相对标准偏差为3.2%～6.7%,方法检出限萘酚黄为5 mg/L,其余为3 mg/L。方法简单、快速,能有效地提取、分离和测定化妆品中7种着色剂。方法可用于实际化妆品的检测。; 李玮芮昶屠海云赵凯王啸周敏王娜; 关键词：高效液相色谱色素化妆品

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李玮