孙楠
- 作品数：13 被引量：21H指数：1
- 供职机构：南京林业大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家林业公益性行业科研专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程化学工程农业科学理学更多>>
- 吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用
- 本发明公开了吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：诺蒎酮在碱催化作用下与吡啶甲醛进行羟醛缩合反应，得到吡啶亚甲基诺蒎酮；吡啶亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行环化反应，得到吡啶基嘧啶类化合物，所合成的化合物具有较好的...
- 杨益琴张齐徐徐王石发徐海军杨金来孙楠丁志斌张燕匡洪波谷文
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- 蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用
- 本发明公开了蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：在碱催化作用下，诺蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应，得到3‑苯亚甲基诺蒎酮；3‑芳亚甲基诺蒎酮再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到蒎烷基吡唑类化合物；以...
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- 吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用
- 本发明公开了吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：诺蒎酮在碱催化作用下与吡啶甲醛进行羟醛缩合反应，得到吡啶亚甲基诺蒎酮；吡啶亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行环化反应，得到吡啶基嘧啶类化合物，所合成的化合物具有较好的...
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- 异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5...
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- 异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物—5,5,...
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- (6S)-(-)-6-溴异长叶烯酮及其合成方法与应用
- 本发明公开了一种(6S)-(-)-6-溴异长叶烯酮及其合成方法与应用，该合成方法为：取异长叶烯酮与溴化铜在溶剂体系中进行溴代反应，得到(6S)-(-)-6-溴异长叶烯酮。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物—异长叶烯酮...
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- 改性活性炭对水中铬离子(Ⅵ)的吸附性能被引量：21
- 2014年
- 为了研究改性前后活性炭对水中铬离子(Ⅵ)的吸附效果,以磷酸活性炭(PAC)为原料,用10%硝酸改性得到硝酸改性活性炭(N-PAC)及直接蒸发法载铁改性得到载铁活性炭(Fe-PAC)。通过静态吸附研究表明,改性后活性炭对Cr(Ⅵ)的吸附率有较大提高。在常温、自然pH条件下,0.2 g活性炭处理50 mL浓度为100 mg/L的含Cr(Ⅵ)溶液,N-PAC和Fe-PAC对Cr(Ⅵ)的吸附率分别为79.21%和90.59%,都高于原PAC对Cr(Ⅵ)的吸附率49.58%。pH从2.2升高到11.92,Fe-PAC对Cr(Ⅵ)的吸附率从99.86%降低到14.77%,N-PAC则从99.86%降低到3.23%,PAC从97.05%降低到2.53%。温度从25℃升高到70℃,3种活性炭对Cr(Ⅵ)吸附率都有较大提高,都增加到98%以上。且吸附过程较符合Langmuir等温吸附模型。
- 马叶刘斌孙楠马欢欢包立根程辉武周建斌
- 关键词：活性炭改性硝酸六价铬
- (6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮及其合成方法与应用
- 本发明公开了一种(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮及其合成方法与应用，该合成方法为：取异长叶烯酮与溴化铜在溶剂体系中进行溴代反应，得到(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物—异长叶烯酮...
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- 蒎烷基噻唑衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了蒎烷基噻唑衍生物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：以诺蒎酮为原料，先与氨基硫脲进行缩合反应，得到诺蒎酮缩氨基硫脲中间体，再在碱催化下与α‑卤代酮环化，合成了新型的蒎烷基噻唑衍生物。本发明所制备的化合...
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- 一种酸碱指示剂及其合成方法与应用
- 本发明公开了一种酸碱指示剂，在酸性环境中显示无色，在碱性环境中示橙黄色，该酸碱指示剂为3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮。本发明提供的酸碱指示剂为新型蒎烷基指示剂3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮，具有遇碱由无色变成橙黄色的指示...
- 王石发杨金来徐徐杨益琴杨丽娟王忠龙芮坚曹晓琴丁志斌王芸芸张齐孙楠张燕匡洪波刘艳芳
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