余艳婷
- 作品数：5 被引量：10H指数：3
- 供职机构：吉安市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 输血前ELISA法检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP的价值分析被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨输血前酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测乙肝表面抗原(HBs Ag)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)的临床价值。方法:回顾性分析2014年2月-2015年2月在本院拟输血的1026例患者的临床资料,均在输血前进行酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测,研究乙肝表面抗原(HBs Ag)、HBs Ag、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)检测阳性率,并进行分析。结果:1026例患者中输血前Hbs Ag检测验性率最高,达9.94%,抗-HCV、抗-HIV、抗-TP分别为1.75%、0.19%、2.24%,不同指标阳性率进行比较差异有统计学意义(字2=278.14,P<0.05)。对不同指标阳性率的科室分布情况进行统计和比较,病理产科的阳性率最高,达29.66%,不同科室的相关指标阳性率分布情况进行比较差异有统计学(字2=73.52,P<0.05)。结论:输血前各种疾病存在一定的感染率,其中乙肝感染率较高,且在不同科室的分布情况存在一定的差异,利用ELISA法进行输血前HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP检测十分有必要。
- 肖婕彭心华余艳婷
- 关键词：输血前检测丙型肝炎病毒抗体艾滋病病毒抗体
- 吉安地区122817例无创产前筛查结果回顾性分析
- 2023年
- 目的 探讨无创产前筛查技术在胎儿染色体病筛查中的临床应用价值。方法 应用无创产前筛查(Non-invasive prenatal screening, NIPS)技术对122 817例孕妇进行胎儿染色体病筛查,对筛查高风险的孕妇进行介入性产前诊断,并对所有筛查孕妇追踪随访,并收集相关数据、统计分析。结果 122 817例无创产前筛查结果中,高风险1 099例,筛查阳性率为8.95‰。688例筛查高风险孕妇接受介入性产前诊断,产前诊断率为62.60%,共确诊异常核型胎儿436例。对所有筛查孕妇随访率95.12%,21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及其他染色体疾病的阳性预测值分别为90.09%、79.73%、49.12%及44.48%。结论 通过孕期无创产前筛查可以有效降低胎儿染色体异常出生缺陷的发生。
- 肖婕谭志雄余艳婷张宝庆张文明
- 关键词：产前诊断胎儿染色体病
- 羊水细胞原代培养和传代培养方法比较被引量：3
- 2015年
- 羊水细胞培养及染色体核型分析是产前确诊染色体疾病诊断的金标准,为妊娠中晚期胎儿临床诊断提供可靠的科学依据。羊膜腔穿刺是损伤性的取样技术,对孕妇和胎儿有造成损伤、感染、流产的潜在危险,流产发生率约0.5%[1]。羊水细胞培养因技术要求高、难度大、周期长、易污染、分裂相少,一旦培养失败,孕妇难接受第二次穿刺取样。因此,提高羊水细胞培养成功率是关键。本研究就羊水细胞的原代培养和传代培养两种方法比较。
- 肖婕张万兴王欢余艳婷袁金兰
- 关键词：羊水细胞传代培养羊膜腔穿刺染色体疾病妊娠中晚期产前诊断指征
- 吉安市无创产前非整倍体染色体病防控模式筛查结果及效益的综合评估被引量：4
- 2022年
- 目的 评估吉安市无创产前非整倍体染色体病防控模式的筛查结果和效益,构建符合当地的综合防控模式。方法 利用无创产前筛查技术对吉安市产前筛查机构内符合条件的孕妇进行非整倍体染色体病筛查。对高风险人群进行遗传咨询、产前诊断及阳性干预服务,对筛查者追踪随访至婴儿出生。结果 共筛查92 668名孕妇,全市筛查覆盖率为75.85%,追踪随访率为95.10%,非整倍体染色体病总发病率为5.61‰,其中21-三体综合征、18-三体综合征及13-三体综合征的阳性预测值分别为90.17%、84.31%及57.57%。35岁以上孕妇的非整倍体染色体病发病率明显高于适龄孕妇,筛查所需费用为15.86万元/例。结论 吉安市胎儿染色体非整倍体疾病发病无地域差异,与孕妇年龄呈正相关。无创产前筛查对非整倍体染色体病的灵敏度高、特异度强,有效降低了出生缺陷风险和致残率,提高了吉安市出生人口素质,值得大规模推广。
- 肖婕陈建辉余艳婷谭志雄张宝庆张文明周希
- 360例特殊体征患儿的染色体核型分析
- 2015年
- 目的探讨染色体异常与特殊体征患儿的关。方法收集360例1天-12岁有特殊体征的患儿外周血进行染色体核型分析。结果在360例有特殊体征的患儿中检出异常染色体核型169例,检出率为46.94%(169/360)。在所有异常染色体核型中除1例性逆转外均为常染色体异常。结论多倍体是导致出生后特殊体征的重要原因之一,细胞遗传学检查可为特殊体征患儿提供病因提供可靠理论的依据。
- 肖婕张万兴王欢李玲余艳婷
- 关键词：特殊体征患儿细胞遗传学
