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刘江

作品数:16 被引量:103H指数:6
供职机构:深圳市罗湖区人民医院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金深圳市罗湖区软科学研究计划项目广东省医院药学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 3篇药品
  • 3篇用药
  • 3篇合理用药
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇他汀
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇二甲双胍
  • 2篇伐他汀
  • 2篇阿托
  • 2篇阿托伐他汀

机构

  • 15篇深圳市罗湖区...
  • 1篇嘉应学院
  • 1篇深圳市中医院
  • 1篇深圳市罗湖医...

作者

  • 15篇刘江
  • 9篇曹伟灵
  • 4篇王晓聪
  • 3篇叶陈丽
  • 3篇宋芳
  • 2篇许夏燕
  • 1篇吴喜华
  • 1篇王振兴
  • 1篇夏洪涛

传媒

  • 2篇光明中医
  • 2篇海峡药学
  • 2篇广州化工
  • 2篇中国药师
  • 1篇中华医院管理...
  • 1篇广州医药
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华医学会临...

年份

  • 3篇2025
  • 3篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方黄芪颗粒对小鼠抗疲劳的作用及其机制研究
2025年
目的探讨复方黄芪颗粒(CHG)的抗疲劳作用及其机制。方法48只雄性BALB/C小鼠随机分为空白对照组、低剂量(9.1 g/kg)、中剂量(18.2 g/kg)、高剂量(27.3 g/kg)CHG 3个试验组,每组12只。试验组给予不同剂量的复方黄芪颗粒溶液灌胃,空白对照组小鼠给予等体积生理盐水。给药30 d后,检测小鼠体内相关指标变化,观察其抗疲劳作用并分析相关机制。结果与空白对照组相比,试验组小鼠体质量差异无统计学意义(P>0.05),小鼠力竭游泳时间及转棒耐力时间均明显延长(P<0.01),血尿素氮(BUN)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)水平明显降低(P<0.01),肝糖原和肌糖原水平升高(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)活性升高(P<0.01)。体外抗氧化试验表明CHG以剂量依赖性方式清除2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基。当CHG质量浓度为100.0000 mg/mL时,CHG对DPPH自由基清除能力可达85.0303%。当CHG质量浓度为25.0000 mg/mL时,CHG对ABTS自由基清除能力可达96.3572%。结论CHG具有抗疲劳的作用,其作用机制可能与抗氧化作用相关。
张志强张鹏王松萍刘江王晓聪
关键词:复方黄芪颗粒抗疲劳抗氧化
Box-Behnken试验设计优化超高压提取连翘中的连翘酯苷A被引量:3
2016年
目的:应用Box-Behnken试验设计,优选超高压提取法提取连翘中连翘酯苷A的最佳工艺。方法:在单因素试验的基础上,采用3因素3水平Box-Behnken试验设计对连翘中连翘酯苷A的超高压提取工艺参数进行优选。以连翘酯苷A提取率为指标进行试验,考察液固比、提取压力、提取时间等因素对提取工艺的影响。结果:超高压提取连翘中连翘酯苷A的最佳工艺条件为液固比70 ml·g-1、压力151 MPa、提取时间114 s,此提取条件下连翘酯苷A的提取率为13.15 mg·g-1。结论:超高压提取作为一种新兴的中药提取技术,具有提取率高、提取温度低、耗时短、能耗少等优点,为连翘酯苷A提取提供一个全新的方法。
叶陈丽许夏燕刘江王晓聪曹伟灵
关键词:超高压提取BOX-BEHNKEN效应面法连翘酯苷A
ICP-MS测定国家集采药品蒙脱石散中14种微量元素的含量被引量:4
2022年
目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法快速测定国家集采药品蒙脱石散中14种微量元素的含量(锂Li、镁Mg、钙Ca、钒V、锰Mn、铁Fe、钴Co、铜Cu、锌Zn、砷As、硒Se、锶Sr、铅Pb、汞Hg)。方法采用超声提取的方法,样品用2%的硝酸溶液稀释后超声提取,经ICP-MS检测,通过在线内标的方式校正基体干扰和漂移。结果蒙脱石散中14种微量元素的定量限为Li:0.1802 mmol·L^(-1)、Mg:0.0005 mmol·L^(-1)、Ca:0.0010 mmol·L^(-1)、V:0.0377μg·L^(-1)、Mn:0.0087 mmol·L^(-1)、Fe:0.0210 mmol·L^(-1)、Co:0.0312μg·L^(-1)、Cu:0.0099 mmol·L^(-1)、Zn:0.2045 mmol·L^(-1)、As:0.3251μg·L^(-1)、Se:0.7657 mmol·L^(-1)、Sr:0.0454 mmol·L^(-1)、Hg:0.4313μg·L^(-1)、Pb:0.0359 mmol·L^(-1),定量限满足检测要求,稳定性、重复性、精密度RSD值均≤20%;在检测范围内,14种微量元素的浓度与相对响应比值具有良好的线性关系(R≥0.999);结论ICP-MS法测定蒙脱石散中微量元素快速、准确、灵敏度高,可以为蒙脱石散质量控制提供技术保障。
刘江张志强李悦刘新宇
关键词:ICP-MS蒙脱石散微量元素
医联体内合理用药信息化管理系统构建与应用被引量:38
2019年
合理用药、保证患者用药安全,一直是药事管理的重要内容。作者介绍了罗湖医院集团在医联体内实施合理用药信息化管理的实践。其主要通过构建包括采购供应管理、调剂管理、用药干预和用药指导4个方面的信息化平台,实现对药品的闭环管理,使药品使用全程可监管、可溯源,提高患者用药安全性。
曹伟灵许夏燕叶陈丽刘江张友恒
关键词:信息服务合理用药用药安全
甘精胰岛素联合二甲双胍与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的效果对比被引量:18
2017年
目的观察甘精胰岛素联合二甲双胍与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的效果。方法 120例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组采取门冬胰岛素30治疗,观察组采取甘精胰岛素联合二甲双胍治疗。对比两组患者血糖控制情况以及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖水平、餐后2 h血糖比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率5.00%显著低于对照组的18.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的效果相近,但是甘精胰岛素联合二甲双胍治疗不良反应发生率较低,更值得临床推广。
刘江郑桂梅王晓聪
关键词:甘精胰岛素二甲双胍门冬胰岛素30
消肿止痛膏治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症临床观察被引量:1
2024年
目的观察消肿止痛膏治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症(LDH)的临床疗效。方法选取气滞血瘀型LDH患者60例,随机分为对照组(30例)采用常规治疗;试验组(30例)在对照组基础上联合消肿止痛膏治疗,均治疗18 d,评估2组治疗效果。结果治疗后,试验组总有效率高于对照组(P<0.05);试验组JOA评分、中医证候评分、VAS评分、TNF-α和IL-1β改善均优于对照组(P<0.05);2个月后随访,试验组复发率低于对照组(P<0.05)。结论消肿止痛膏可有效减轻患者腰部疼痛,治疗效果显著,安全性高,复发率低,值得临床进一步推广运用。
张志强曹伟灵刘江张鹏张柳
关键词:腰痛腰椎间盘突出症气滞血瘀证消肿止痛膏
网格化管理结合临床多学科诊疗用于人血白蛋白处方管理效果分析
2025年
目的探讨网格化管理结合临床多学科诊疗(MDT)用于人血白蛋白(HA)处方管理的效果。方法制订HA管理制度,建立网格化管理结合MDT的HA处方管理模式。通过医院信息系统(HIS)回顾性选取HA处方管理前(2023年3月,A组),HA处方管理后(2023年9月,B组;2024年3月,C组)出院患者的电子病历3803份、3494份、3889份,比较患者的HA使用情况(包括使用总量、使用总金额、人均使用量、平均使用时间、平均住院时间),HA不合理使用情况及原因,血清白蛋白(ALB)水平,ALB≥30 g/L患者HA的平均使用天数和人均使用量,以及各科室HA的临床使用情况。结果与A组和B组比较,C组HA使用率显著降低(5.21%比3.49%比2.11%,P<0.05)。与A组比较,B组和C组HA人均使用量均显著降低(P<0.05),且C组显著低于B组(P<0.05);B组和C组HA平均使用时间均显著缩短(P<0.05),且C组显著短于B组(P<0.05);B组和C组不合理使用率均显著降低(53.54%比18.85%比35.37%,P<0.05),且HA作为单纯营养支持的使用率均显著降低(54.72%比21.74%比20.69%,P<0.05),但无适应证用药率均显著升高(25.47%比39.13%比58.62%,P<0.05),且C组无适应证用药率显著高于B组(P<0.05);B组ALB<25 g/L患者的比例显著升高(25.76%比49.18%,P<0.05),ALB≥30 g/L患者的比例显著降低(15.66%比7.38%,P<0.05),但C组ALB≥30 g/L患者的比例显著高于B组(7.38%比20.73%,P<0.05);B组和C组ALB≥30 g/L患者平均使用时间均显著缩短(P<0.05),人均使用量均显著减少(P<0.05),且C组均显著低于B组(P<0.05);B组骨科,C组普外科、肿瘤内科、呼吸内科、神经外科的HA使用率均显著降低(P<0.05),且C组普外科和呼吸内科的HA使用率均显著低于B组(P<0.05);B组和C组肿瘤内科的HA不合理使用率均显著降低(P<0.05)。结论网格化管理结合MDT用于HA处方管理,可减少HA使用量和使用金额,降低不合理使用率,促进临床合理用药。
王振兴谢依琳覃思蓓叶陈丽刘江
关键词:人血白蛋白网格化管理合理用药
补肾健脾汤治疗多囊卵巢综合征临床观察被引量:7
2018年
目的分析研究补肾健脾汤治疗多囊卵巢综合征的临床效果。方法选取我院收治的70例多囊卵巢综合征患者作为本次的研究对象,将其分为观察组(收治时间为2014年4月—2015年1月,35例)与对照组(收治时间为2015年2月—2016年3月,35例)。对照组患者使用西药治疗,观察组患者在对照组患者的基础上加用补肾健脾汤治疗。记录对比两组患者的治疗总有效率、激素水平、卵泡数目、卵巢大小。结果观察组患者的治疗总有效率为97.14%,对照组患者的治疗总有效率为80.00%,组间比较,差异显著,且P<0.05,具有统计学意义。治疗前观察组患者与对照组患者的激素水平、卵泡数目、卵巢大小均无明显差异,且P>0.05,无统计学意义;治疗后观察组患者的激素水平、卵泡数目、卵巢大小均显著优于对照组患者,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论给予多囊卵巢综合征患者在常规治疗上加用补肾健脾汤进行治疗,可显著提升治疗的效果,并恢复患者的各项机体指标,且用药安全性高,值得临床推广应用。
王晓聪翟永正刘江
关键词:补肾健脾汤多囊卵巢综合征中医药疗法
阿托伐他汀钙体外质量一致性评价及含量快速测定
2024年
建立超高效液相色谱法(UPLC)快速测定阿托伐他汀钙的含量测定方法,并对市售药品进行分析评价。用Waters Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm, 1.7μm);以乙腈-20 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液52∶48为流动相;检测波长为238 nm;流速为每分钟0.35 mL;进样体积2μL。阿托伐他汀钙和阿托伐他汀钙杂质D的线性关系、精密度、稳定性、重复性良好;加样回收率分别为100.50%和105.09%,RSD分别为2.20%和1.70%(n=6)。本方法检测时间短、准确度高、操作简单、重复性好,可为阿托伐他汀钙片的质量评价提供理论依据。
张柳张志强刘江李沛钊曹伟灵
关键词:阿托伐他汀钙高效液相色谱法
179例药品不良反应报告分析
目的了解药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法采取回顾性研究方法,收集我院2013年179例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、药物类别、累及器官和(或)系统等方面进行分类统计和分析。
刘江宋芳曹伟灵
关键词:不良反应报告ADR临床合理用药
共2页<12>
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