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康南

作品数:2 被引量:6H指数:2
供职机构:中国医学科学院肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇抑制细胞
  • 1篇抑制细胞凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺癌细胞系
  • 1篇迁移
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前列腺癌细胞
  • 1篇前列腺癌细胞...
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞迁移
  • 1篇细胞系

机构

  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 2篇李丹
  • 2篇詹启敏
  • 2篇康南
  • 1篇兰波
  • 1篇张维敏

传媒

  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
lncRNA PCA3高表达促进前列腺癌细胞增殖、迁移并抑制细胞凋亡被引量:4
2016年
目的探究lncRNA PCA3高表达在前列腺癌细胞中的功能。方法将构建的含有PCA3全长的pc DNA3.1质粒及对照瞬时转染PC3细胞,提取细胞总RNA进行反转录,并采用实时定量PCR检测转染效率;采用MTS的方法检测PCA3高表达对细胞增殖能力的影响;利用Transwell实验检测PCA3高表达对细胞迁移能力的影响;采用流式细胞仪检测PCA3高表达对细胞凋亡的影响。结果高表达后lncRNA PCA3、PC3细胞的增殖、迁移能力增强,UV诱导的凋亡降低。结论 lncRNA PCA3高表达可以促进PC3细胞的恶性表型。
李丹兰波康南詹启敏
关键词:PCA3前列腺癌细胞迁移细胞凋亡
BRCA1在乳腺癌细胞系中负调控miR-146a并抑制其促癌功能被引量:2
2015年
目的在乳腺癌细胞系中,研究BRCA1基因对miR-146a的调控,以及miR-146a的细胞学功能。方法采用Western blot和实时定量PCR检测BRCA1基因对miR-146a的调控;利用生物信息学分析软件对BRCA1以及miR-146a的相互调控进行分析;运用MTS、克隆形成、Transwell等实验技术检测miR-146a高表达及敲降对MCF-7细胞生长增殖、侵袭迁移等能力的影响。结果该研究发现BRCA1缺失的情况下,miR-146a表达显著表达升高。通过对miR-146a启动子区分析发现BRCA1可以与miR-146a启动子区结合并调控其表达,同时miR-146a可以与BRCA1 3'UTR不完全互补结合,这提示BRCA1对miR-146a的调控是一种负反馈作用机制。该研究还发现miR-146a高表达可以促进细胞生长增殖和侵袭迁移的能力,而miR-146a敲降后却可以抑制细胞这些表型。结论在乳腺癌细胞中,BRCA1通过负调控miR-146a的表达来抑制其促癌功能。
李丹康南张维敏詹启敏
关键词:BRCAL
共1页<1>
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