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李莉

作品数:29 被引量:87H指数:6
供职机构:邯郸市药品检验所更多>>
发文基金:河北省科学技术研究与发展计划项目河北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 5篇科技成果

领域

  • 28篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 18篇色谱
  • 15篇色谱法
  • 14篇液相色谱
  • 14篇液相色谱法
  • 14篇相色谱
  • 14篇高效液相
  • 13篇高效液相色谱
  • 13篇高效液相色谱...
  • 9篇液相色谱法测...
  • 9篇色谱法测定
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇HPLC法
  • 7篇HPLC法测...
  • 4篇药品
  • 4篇薄层
  • 4篇薄层色谱
  • 3篇镇咳
  • 3篇中成药
  • 3篇平喘
  • 3篇平喘镇咳

机构

  • 28篇邯郸市药品检...
  • 4篇邯郸市第四医...
  • 1篇邯郸学院
  • 1篇河北省药品检...
  • 1篇邯郸市第三医...
  • 1篇邯郸市第一医...
  • 1篇邯郸市妇幼保...
  • 1篇邯郸市铁路医...
  • 1篇邯郸康业制药...
  • 1篇邯郸市中心血...
  • 1篇冀中能源峰峰...

作者

  • 29篇李莉
  • 21篇张钢平
  • 16篇赵作连
  • 13篇李晓敏
  • 5篇王志刚
  • 4篇余卫兵
  • 4篇徐颖惠
  • 2篇张刚平
  • 1篇李宏斌
  • 1篇郄冰冰
  • 1篇景金柱
  • 1篇郭迎霞
  • 1篇李爱英
  • 1篇周蓓瀛
  • 1篇刘树明
  • 1篇刘艳丽
  • 1篇李楠
  • 1篇李水廷
  • 1篇李保银
  • 1篇刘轶

传媒

  • 6篇中国药事
  • 4篇解放军药学学...
  • 4篇医药导报
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇中国药业
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国药房
  • 1篇齐鲁药事

年份

  • 3篇2011
  • 4篇2009
  • 11篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氯化铵甘草合剂中阿片碱薄层色谱鉴别方法的改进被引量:3
2007年
目的:建立“氯化铵甘草合剂”中阿片碱薄层色谱的有效鉴别方法。方法:选用吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱为对照品,苯-丙酮-甲醇-浓氨溶液(8∶4∶0.6∶0.25,v/v)为展开剂,25℃左右展开。结果:主要成分可达到有效分离。结论:本方法简单,专属性强,重现性好,易于操作。
张钢平毕雪艳付乃华赵作连李莉
关键词:薄层色谱
复方氨酚烷胺片的薄层色谱鉴别方法改进
2006年
复方氨酚烷胺片质量标准收载于《国家药品标准》。按鉴别(1)下所述供试品与对照品溶液制备方法,以氯仿-甲醇-丙酮(9:1.5;1)为展开剂,并在色谱缸中放一小杯氨水饱和,结果咖啡因和对乙酰氨基酚两个成分在紫外光灯(254nm)下检视,重合为一个斑点,影响了结果的判定,且Rf值〉0.8。为此,参考文献对薄层色谱鉴别(1)项下的展开剂进行了改进,结果分离度良好,Rf值符合要求。
张钢平李晓敏毕雪艳李莉
关键词:薄层色谱鉴别方法复方氨酚烷胺片国家药品标准对乙酰氨基酚
高效液相色谱法测定氯呋滴耳液的含量
2007年
目的建立氯呋滴耳液含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(50∶50∶0.2∶1);检测波长为240nm;柱温为室温;流速为1ml/min。结果呋喃西林在0.004 052-0.08104mg.ml^-1(r=0.999 9,n=6),氯霉素在0.124 74-2.494 76mg.ml^-1(r=0.999 9,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99.61%,98.82%;RSD分别为0.47%,0.98%(n=9)。结论本法检测快速,定量准确,可用于氯呋滴耳液的定量分析。
张钢平赵作连李晓敏李莉毕雪艳
关键词:HPLC
高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量被引量:1
2008年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定吲达帕胺片的含量。方法选用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.1)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长240nm,柱温为室温,进样量20μL。结果吲达帕胺在10~80μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y=7.44×107X-5.77×104,r=0.9997。平均回收率99.30%(n=5)。结论该方法定量准确,可靠性强。
李莉张欣
关键词:吲达帕胺色谱法高压液相
复方清肝胶囊质量标准研究
李晓敏刘广林毕雪艳赵作连李莉张钢平
在原标准的基础上,增加另一个主要药材(大血藤)薄层色谱法的定性鉴别和主要药材(栀子)高效液相色谱法的定量检测,方法专属,检测范围宽,准确度高,重现性好。研究建立的新检测方法作为医院该制剂的内控标准,能有效地控制该药品的内...
关键词:
平喘镇咳类中成药中非法添加六种化学药品检验方法研究
李莉毕雪艳李晓敏张钢平赵作连王志刚
中成药中非法掺加化学药品带有随意性,无规律可循,一些制假者利用中成药所含成分复杂,质量标准不完善等特点,在中成药生产过程中非法掺加化学药品,给社会、家庭和人们的身体健康造成了严重危害。因为中成药本身成分复杂,对于加入的化...
关键词:
关键词:中成药化学药品平喘镇咳
高效液相色谱法测定吲哚美辛滴眼液的含量被引量:2
2006年
目的建立高效液相色谱法测定吲哚美辛滴眼液的含最。方法采用Eellpse XDB-C18色谱柱;流动相:0.1mol·L^-1冰醋酸溶液-乙腈(20:80),检测波长:228nm。结果吲哚美辛在0.07-0.17mg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0.9996,平均回收率99.52%,RSD=0.49%(n=9)。结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。
张钢平李莉赵作连王志刚
关键词:吲哚美辛HPLC
HPLC法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量被引量:6
2007年
目的采用HPLC法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量。方法以Agilent C8为色谱柱,以甲醇-0.1mol.L-1乙酸铵溶液(甲酸调pH4.5)(25∶75)为流动相;以254nm为检测波长;流速为1.0ml/min;柱温为30℃。结果维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6在本文设计的范围内线性关系良好,r值均>0.9990,平均回收率分别为99.68%、99.51%、99.62%、99.70%、99.54%。结论该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。
毕雪艳赵作连付乃华李晓敏李莉张钢平
关键词:维铁缓释片烟酰胺维生素B1维生素B2维生素B6
曲氯霜的制备及质量控制的研究
赵作连李爱英李莉张刚平李晓敏韩建国
我们根据多年临床经验,由氯霉素、醋酸曲安奈德经科学配方组合制成“曲氯霜”。临床应用10多年,疗效理想、患者反映良好。我们对该制剂进行了工艺研究。且由于条件所限,该制剂的质量标准只作了初步的定性检测,缺乏主要成分的含量测定...
关键词:
复方环丙沙星滴耳液的制备与质量控制
2008年
目的建立复方环丙沙星滴耳液的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法测定含量并同时进行定性鉴别。采用Luna C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.34%磷酸二氢钾(25:15:60),流速:1.0mL·min-1;检测波长:240nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果盐酸环丙沙星(按环丙沙星计)和氢化可的松的线性范围分别为0.1110~0.5550mg·mL-1,0.0108~0.0540mg·mL-1;平均回收率分别为100.6%(RSD=0.2%),99.8%(RSD=1.1%)。结论复方环丙沙星滴耳液制备工艺简便,高效液相色谱法测定含量操作简便、快速,结果准确,专属性强,分离效果好。
李莉李宏斌张钢平赵作连
关键词:环丙沙星色谱法高效液相
共3页<123>
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