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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药房
  • 1篇调剂管理
  • 1篇度洛西汀
  • 1篇药房药品
  • 1篇药品
  • 1篇药学
  • 1篇药学监护
  • 1篇医院药房
  • 1篇质量管理
  • 1篇躯体
  • 1篇躯体形式障碍
  • 1篇躯体形式障碍...
  • 1篇中药
  • 1篇中药房
  • 1篇中药质量
  • 1篇中药质量管理
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效及安全
  • 1篇疗效及安全性...
  • 1篇安全性

机构

  • 3篇攀枝花市第三...

作者

  • 3篇钟秦
  • 1篇徐勇
  • 1篇陈军昌
  • 1篇王宴
  • 1篇田宏
  • 1篇胡庭刚

传媒

  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇中国科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2015
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
度洛西汀联合帕利哌酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性分析被引量:4
2023年
目的探讨度洛西汀联合帕利哌酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性。方法选取2019年7月至2021年10月攀枝花市第三人民医院接受治疗的躯体形式障碍患者,采用随机数字表法将其分为奥氮平组和帕利哌酮组。两组患者均由专业的咨询师进行森田疗法相关的心理治疗,奥氮平组在心理治疗的基础上给予度洛西汀联合奥氮平治疗,帕利哌酮组给予度洛西汀联合帕利哌酮治疗。比较两组患者的疗效,治疗前及治疗后2周、4周和8周测试的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和90项症状自评量表(SCL-90)评分,并比较两组患者的不良反应发生情况。结果共纳入106例患者,奥氮平组和帕利哌酮组各53例。治疗后,帕利哌酮组患者的治疗总有效率为83.02%,显著高于奥氮平组患者的62.26%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.744,P=0.017)。治疗前,两组患者的HAMD评分、HAMA评分和SCL-90评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2周、4周和8周时,两组患者的HAMD评分、HAMA评分和SCL-90评分均显著低于本组治疗前,且帕利哌酮组患者治疗后各时点的HAMD评分、HAMA评分和SCL-90评分均低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,帕利哌酮组患者的不良反应总发生率为30.19%,显著低于奥氮平组患者的50.94%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.735,P=0.030)。结论度洛西汀联合帕利哌酮治疗躯体形式障碍相比于度洛西汀联合奥氮平疗效更好,抑郁症状控制更加迅速,且安全性高,值得在临床推广使用。
胡庭刚谢叶青钟秦
关键词:躯体形式障碍度洛西汀奥氮平疗效
医院药房药品的调剂管理及药学监护被引量:10
2013年
随着社会主义市场经济的发展与改革开放进程的不断深化,我国传统的医疗卫生保障机制与药品管理机制已经不再适应当前社会主义市场经济发展的真正需要。而药房药品的调剂管理与药学监护作为医院医药管理中的重要组成部分,其在降低医疗费用与提升医院医药管理工作效率等方面发挥着至关重要的促进作用。因此,本文将对医院药房药品的调剂管理及药学监护进行系统性分析与研究。
徐勇钟秦
关键词:医院药房药品调剂管理药学监护
中药房中药质量管理问题浅析
2015年
分析研究医院中药房中药质量采取管理的应用效果。方法 收集2010年6月-2011年6月在我院中药房信息管理系统,从2010年6月开始对进行中药质量管理,对其相关资料给予回顾性分析。结果 中药房中药质量通过规范化管理以后,中药房调剂合格率以及病人满意度明显要比管理之前高(P<0.05)。结论 在医院中药房当中采取规范化质量管理,可以使调剂合格率明显提高,进而使病人满意度明显提高,具有临床推广价值。
王宴钟秦田宏陈军昌
关键词:质量管理中药中药房
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