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重症肌无力的护理: 2011年; 重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体（AchR—Ab）介导的，细胞免疫依赖及补体参于的神经一肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。本病具有缓解与复发的倾向。可发生在任何年龄，20—40岁发病者女性多子男性：40—60岁以病者男性多见，多合并胸腺瘤。临床表现为受累横纹肌易于疲劳乏力，通常在短期收缩后肌力自行减退，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解，但易发。护理质量的高低关系到病人的治疗效果。应多于患者接触，了解他们的心理变化，帮助他们能更好的接受治疗，更好的恢复。这样才能达到一个良好的治疗效果。; 兰建芳严鸿梁文华余丽琼; 关键词：重症肌无力乙酰胆碱受体抗体神经-肌肉接头自身免疫性疾病抗胆碱酯酶药物细胞免疫

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余丽琼