姚丽萍
- 作品数：22 被引量：31H指数：3
- 供职机构：东北林业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种硅烷化磁性纤维素微球固定脂肪酶的方法
- 本发明涉及一种硅烷化磁性纤维素微球固定脂肪酶的方法，目的在于提供一种强度大，易回收的生物基质材料用于固定化脂肪酶的制备方法。所采取的技术方案是:以纤维素为原料，采用反相悬浮技术以及共沉淀法制备出磁性纤维素微球，利用硅烷化...
- 付玉杰洪丽韩盈枝王希清姚丽萍王微赵春建
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- 喜树碱纳米粒的抗肿瘤药理学研究
- 喜树碱(Camptothecin,CPT)是一种具有显著抗肿瘤瘤活性的单萜吲哚类生物碱,最早从我国珙桐科(Nyssaceae)植物喜树(Camptotheca acuminata)中提取分离得到。20世纪七十年代,曾经掀...
- 姚丽萍
- 关键词：喜树碱纳米粒药理学抗肿瘤活性生物利用度
- 文献传递
- 一种杜仲叶捣碎机
- 本实用新型涉及一种中药材处理设备，更具体的说是一种杜仲叶捣碎机，包括电机I、机箱、转轴、刀片、支撑板、挡板、研磨筒、齿轮轴杆、研磨辊、出料筒、出料绞龙、底座、电机II、插头、电机III、开关和投料筒，不仅通过刀片将杜仲叶...
- 李德文姚丽萍刘英付金颖
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- 一种植物叶片叶绿素提取后放置装置
- 本实用新型涉及一种叶绿素存放装置领域，更具体的说是一种植物叶片叶绿素提取后放置装置，可以避免由于存放器具的自身条件而导致叶绿素分解，从而保证在做叶绿素相关实验的准确性。底座与支架相连接，且底座位于支架的下端，外层管与支撑...
- 姚丽萍张玉红王微
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- 9-硝基喜树碱衍生物的合成及体外抗肿瘤活性
- 2007年
- 目的寻找高效低毒的9-硝基喜树碱类抗肿瘤新化合物。方法设计合成了7个9-硝基喜树碱季氨盐类衍生物,经1H-NMR,IR,MS分析确证化合物的结构,利用MTT法考察了这些化合物的体外抑制肿瘤细胞活性,并通过分子生物学方法评价了这些化合物的拓扑异构酶Ⅰ抑制活性。结果7个化合物的体外细胞毒活性都低于喜树碱和topotecan,其中化合物7,9,11的细胞毒活性与氟尿嘧啶相似。化合物7,9,10,12显示了较好的拓扑异构酶Ⅰ抑制活性。结论该类水溶的9-硝基喜树碱衍生物的抗肿瘤活性值得进一步研究。
- 李庆勇姚丽萍牟璠松石荣珍祖元刚
- 关键词：9-硝基喜树碱衍生物体外细胞毒
- 相转移催化法合成喜树碱糖苷及其对Topo I抑制活性被引量：6
- 2005年
- 目的寻找高效低毒的喜树碱类抗肿瘤新药.方法采用相转移催化法合成了6个喜树碱糖苷衍生物(7～12),经1H NMR,IR和MS分析确证了化合物的结构.采用MTT法考察了所合成的喜树碱糖苷对肿瘤细胞抑制活性,采用分子生物学手段考察了所合成的喜树碱糖苷衍生物对Topo Ⅰ的抑制活性.结果和结论相转移催化法大大提高了喜树碱糖苷的合成收率,喜树碱糖苷类化合物对肿瘤细胞的体外抑制活性较喜树碱母核显著降低,但仍保持很好的Topo Ⅰ抑制活性.
- 李庆勇张莹姚丽萍付玉杰祖元刚陈小强郑春英
- 关键词：喜树碱TOPO
- 一种复合生物基固载型生物柴油催化剂的制备方法
- 本发明涉及一种氧化石墨烯/纤维素复合生物固载型生物柴油催化剂的制备方法，采用微波辅助离子液体溶解纤维素技术，高速匀质辅助超声剥离技术，粒径可控制球技术，复合微球胺基改性技术和固载量可控复合微球固载技术制备一种氧化石墨烯/...
- 付玉杰王希清刘志国罗猛顾成波姚丽萍李天凤
- 文献传递
- 一种植物水分提取装置
- 本实用新型涉及一种提取装置，更具体的说是一种植物水分提取装置,包括整机支架、动力机构、碾压机构、药材箱和收纳箱，动力机构通过轴承和卡簧转动连接在整机支架上，碾压机构滑动连接在整机支架内，碾压机构的上端与动力机构接触，药材...
- 姚丽萍张玉红彭进松
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- 一种桔梗去皮机
- 本实用新型涉及一种去皮机，更具体的说是一种桔梗去皮机，不仅结构简单，而且能够快速去掉桔梗的皮，降低劳动强度。投料口和电机I均安装在箱体上，转轴II的一端固定连接传动齿轮I，转轴II的另一端固定连接橡胶辊I，传动齿轮I与主...
- 李德文付金颖刘英姚丽萍
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- 羟基喜树碱微粉的制备及抗肿瘤活性被引量：2
- 2010年
- 目的制备羟基喜树碱微粉(nHCPT)并考察其毒性和抗肿瘤活性。方法本实验采用超临界流体抗溶剂法制备nH-CPT,扫描电子显微镜(SEM)观察形态、原子力显微镜(AFM)检测其粒径。红外光谱(FTIR)和高效液相色谱确认nHCPT化学性质。气相色谱法测定nHCPT中残留DMSO含量。以HCPT和拓朴替原(TPT)为阳性对照,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测nHCPT对PC-3、MCF-7和HCT-8细胞的生长抑制作用。显微操作系统观察HCT-8细胞对于nHCPT吸收。采用S180实体瘤模型,考察了nHCPT的抗肿瘤活性和对器官的毒性。结果超临界处理后的nHCPT以无定型形态存在,粒径为(150±40)nm,形态为不规则球状结构,化学性质没有改变。nHCPT中残留DMSO含量符合ICH要求。样品在4℃、避光干燥条件下储存一个月后性质稳定。nHCPT对3种细胞株的抑制率略优于HCPT和TPT,nHCPT的细胞膜渗透能力较HCPT明显增强。nHCPT的体内抑瘤活性较HCPT明显提高,与TPT抑瘤活性相近,且对器官毒副作用明显低于TPT和HCPT。结论 nHCPT具有独特的优越性,可以作为进一步新制剂开发的原料药。
- 李庆勇刘晨姚丽萍赵修华苏琳高洋祖元刚
- 关键词：抑瘤活性毒性
