徐爱东
- 作品数：11 被引量：6H指数：2
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- 慢性乙型肝炎病人血清HBVDNA水平对IFN-α疗效的影响
- 为了研究重组干扰素对不同HBVDNA水平的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效差异,把84例CHB患者按HBVDNA水平分为二组,A组44例(HBVDNA<105caps/m1),B组40例(HBVDNA>05caps/m1...
- 徐爱东
- 关键词：Α-干扰素慢性乙型肝炎抗病毒
- 文献传递
- 拉米夫定对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响
- 目的:观察拉米夫定抗纤维化的疗效。方法:92例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为试验组和对照组。试验组慢性乙型肝炎患者48例给与拉米夫定100mg/d治疗,对照组44例患者给与复方丹参片4片/tid治疗,疗程为6个月。治...
- 徐爱东
- 关键词：慢性乙型肝炎肝纤维化拉米夫定复方丹参片
- 文献传递
- 恩替卡韦替代拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
- 2012年
- 目的观察恩替卡韦(ETV)替代拉米夫定(LAM)治疗未出现病毒变异的拉米夫定经治慢性乙型肝炎患者的疗效。方法 43例经拉米夫定治疗96周而没有出现病毒学突破的慢性乙型肝炎患者,分为2组,A组23例继续服用拉米夫定,100mg/d;B组20例,改口服恩替卡韦,0.5mg/d,随访3年,每12周检测患者肝功能、HBVDNA定量。结果 A组在继续治疗的第48、96、144周出现病毒学突破的患者数分别为2、6、9例。B组在换药的第48、96、144周出现病毒学突破的患者数分别为0、0、1例。结论恩替卡韦替代拉米夫定治疗未出现耐药的拉米夫定经治慢性乙型肝炎患者,其疗效与恩替卡韦初治相仿。
- 徐爱东
- 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定恩替卡韦耐药
- 恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化48周效果观察
- 2011年
- 目的:观察恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的效果和安全性。方法:42例失代偿期肝硬化患者,给予恩替卡韦(0.5 mg/d)治疗48周,观察患者治疗前后临床症状、生化指标、病毒学指标、纤维化指标及Child-pugh计分等情况。结果:2例死亡,40例存活患者肝功能各项指标明显改善,乙型肝炎病毒HBV DNA转阴,肝纤维化指标明显下降,Child-pugh分级明显上升。结论:恩替卡韦能迅速有效地改善大多数乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的病情,提高其生活质量。
- 徐爱东
- 关键词：乙型肝炎肝硬化失代偿期恩替卡韦
- 血清补体C3在乙肝病毒感染者中的意义
- 2012年
- 目的:探讨乙型肝炎病毒感染者不同时期血清补体C3的意义。方法:分别检测健康体检者、乙肝病毒携带者、慢性乙型肝炎患者、肝硬化失代偿患者、肝衰竭(乙型)患者的血清补体C3,与对照组进行比较。结果:乙肝病毒携带者组与对照组差异无统计学意义(P>0.05),慢性乙型肝炎组、肝硬化失代偿组、肝衰竭组与对照组差异有高度统计学意义(P<0.01)。血清补体C3随着乙肝病情的加重而降低。结论:血清补体C3对乙型肝炎患者病情评估和预后判断有着重要意义。
- 徐爱东
- 关键词：乙型肝炎病毒补体C3肝脏功能
- 慢性乙型肝炎病人血清HBV-DNA水平对α-干扰素疗效的影响
- 2005年
- 目的研究α-干扰素对不同HBV-DNA水平的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效差异。方法把84例CHB患者按HBV-DNA水平分为两组,A组44例(HBV-DNA<105caps·ml-1),B组40例(HBVDNA>105caps·ml-1),两组均采用α-IFN(隆化诺)每日5MU肌注,15日后改为隔日5MU肌注,疗程6个月。观察两组治疗6个月后血清HBeAg阴转率,HBVDNA阴转率。结果HBeAg阴转率A组(52.1%),明显优于B组(25.0%);HBV-DNA阴转率A组(43.2%)优于B组(20.0%);两组间有显著性差异(P<0.05)。结论α-IFN对HBV-DNA水平低的CHB患者疗效较好。
- 徐爱东
- 关键词：Α-干扰素慢性乙型肝炎抗病毒
- 慢性乙型肝炎84例血清HBV-DNA水平对重组α-干扰素疗效的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究重组干扰素对不同 HBV-DNA水平的慢性乙型肝炎患者疗效差异。方法 :把 84例乙肝患者按 HBV-DNA水平分为两组 ,A组 44例 ,HBV-DNA<10 5caps·ml- 1 ;B组 40例 ,HBV-DNA≥ 10 5caps·ml- 1。两组均采用重组 α-干扰素每日 5百万单位 (MU)肌注 ,15日后改为隔日 5 MU肌注 ,疗程 6个月。观察两组治疗后血清 HBe Ag和 HBV-DNA阴转率。HBe Ag阴转情况 :A组 2 3例 (5 2 .3 % ) ,明显优于 B组 10例 (2 5 .0 % ) ,HBV-DNA阴转情况 :A组 19例 (4 3 .2 % )优于 B组 8例 (2 0 .0 % ) ,两组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :重组 α-干扰素对 HBV-DNA<10 5caps·ml- 1的乙肝患者疗效较好。
- 徐爱东
- 关键词：慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸
- 恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(HBeAg阳性)患者48周效果观察
- 2011年
- 目的:观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(HBeAg阳性)患者48周的效果与安全性。方法:观察组与对照组分别予恩替卡韦0.5 mg/d,拉米夫定100 mg/d,观察48周。结果:观察组HBV-DNA阴转率为77.8%,肝功能ALT复常率为80.0%,e抗原血清学转换率为24.4%,未出现病毒变异;对照组HBV-DNA阴转率为40.0%,肝功能复常率为73.3%,e抗原血清学转换率为22.2%,病毒变异率为4.4%,且观察组不良反应明显低于对照组。结论:恩替卡韦能长期强效抑制病毒复制,疗效与安全性良好。
- 杨勤徐爱东
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦拉米夫定
- 季德胜蛇药抗四氯化碳致小鼠肝纤维化的作用及机制研究被引量：3
- 2013年
- 目的:观察季德胜蛇药对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝纤维化的拮抗作用,探讨其抗纤维化的作用机制。方法:ICR小鼠48只随机分为正常对照组、模型组、季德胜蛇药(0.25,0.37汪g·kg-1)2组。除正常组外各组小鼠均以40%CCl4sc共5周。自造模日起,各治疗组小鼠每日分别给予季德胜蛇药ig,正常对照组及模型组小鼠每天灌胃等量容积蒸馏水。5周后,放射免疫法检测小鼠血清透明质酸(HA)和层黏蛋白(LN)水平;Masson三色染色法观察肝组织病变。制备季德胜含药兔血清,不同体积分数的含药血清培养肝星状细胞(HSC),CCK-8法检测HSC的增殖,流式细胞仪检测HSC凋亡。结果:季德胜蛇药0.25,0.37 g·kg-1组小鼠肝组织纤维化程度及计分均较模型组明显减轻(P<0.05);季德胜蛇药0.25 g·kg-1组血清HA,LN水平均明显低于模型组(P<0.05,P<0.01),且0.37 g·kg-1组均低于0.25 g·kg-1组(P<0.01);与对照组比较,以10%和12.5%季德胜蛇药含药血清培养的HSC细胞的增殖率明显降低(P<0.05,P<0.01),而细胞凋亡率显著增加(P<0.01)。结论:季德胜蛇药能抑制HSC的增殖和促进HSC凋亡,具有一定的抗肝纤维化作用。
- 徐爱东李慧汤伟周跃汪晓莺
- 关键词：季德胜蛇药肝纤维化四氯化碳肝星状细胞
- 恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎早期HBV DNA阴转与2年后e抗原阴转的相关性研究
- 2015年
- 目的 :观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎2周内乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)DNA阴转与2年后乙型肝炎病毒e抗原(HBV e antigen,HBe Ag)阴转的相关性。方法:对HBe Ag阳性的慢性乙型肝炎初治108例患者给予恩替卡韦(0.5 mg,口服,qd)抗病毒治疗,分别检测治疗前和治疗后2、4、8、12、24周的血清HBV DNA定量值及96周时HBe Ag定量值。结果 :2周内HBV DNA定量转阴者,96周时血清HBe Ag阴转比率高。结论 :2周是恩替卡韦治疗早期应答的合理时间点。
- 何爱华施卫东沈阳王永兵杨勤徐爱东施亚萍张晓蓬
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦
