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吴春梅

作品数:1 被引量:7H指数:1
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇炎症
  • 1篇炎症性
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性中枢神...
  • 1篇原发性中枢神...
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇髓鞘
  • 1篇中枢神经
  • 1篇中枢神经系统
  • 1篇中枢神经系统...
  • 1篇脱髓鞘
  • 1篇脱髓鞘病
  • 1篇脱髓鞘病变
  • 1篇理学检查
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇MRI
  • 1篇病变
  • 1篇病理

机构

  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇康庄
  • 1篇邹艳
  • 1篇宁浩勇
  • 1篇吴春梅

传媒

  • 1篇新医学

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
MRI表现非典型的原发性中枢神经系统淋巴瘤三例被引量:7
2015年
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是少见的中枢神经系统肿瘤。少数PCNSL患者的临床症状及影像学表现与中枢神经系统炎症性脱髓鞘病变非常相似。该文报道MRI表现非典型的3例PCNSL患者,最初均被误诊为中枢神经系统炎症性脱髓鞘病变,首次经糖皮质激素治疗后病情均缓解,MRI显示病灶减少、缩小,但其后病情反复发作且加重,MRI显示病灶增多、增大,磁共振波谱均显示胆碱峰与氮-乙酰天门冬氨酸峰的比值大于2.0,最后均经脑病理活组织检查(活检)才确诊为PCNSL,化学治疗后病情均稳定。部分PCNSL患者因临床症状无特异性且MRI表现非典型,容易被误诊为炎症性脱髓鞘病变,延误了治疗,因此,临床上对于与该文报道的有相似表现的患者,应高度怀疑PCNSL,尽快行脑病理活检以助确诊,及时选择合适的治疗方案。
吴春梅邹艳康庄宁浩勇
关键词:原发性中枢神经系统淋巴瘤病理学检查磁共振成像
共1页<1>
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