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杜倩

作品数:7 被引量:22H指数:3
供职机构:重庆医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇中药
  • 2篇血钾
  • 2篇药品
  • 2篇药物
  • 2篇高血钾
  • 1篇代谢酶
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症性
  • 1篇炎症性肠病
  • 1篇药不良反应
  • 1篇药理
  • 1篇药理机制
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药品不良反应...
  • 1篇药师
  • 1篇药师参与
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物代谢酶
  • 1篇药物警戒
  • 1篇沙利度胺

机构

  • 5篇天津中医药大...
  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇国药控股天津...
  • 1篇德州市人民医...
  • 1篇陕西省人民医...

作者

  • 7篇杜倩
  • 2篇刘秀书
  • 2篇尹世强
  • 1篇李茁
  • 1篇孙梅

传媒

  • 1篇中草药
  • 1篇天津药学
  • 1篇中国药业
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
慢性肾衰患者服用中药导致高血钾2例报道被引量:13
2015年
目的:提高对中药汤剂导致慢性肾衰患者药源性高血钾副作用的认识,为中药合理应用提供参考。方法:报告2例中药汤剂导致药源性高血钾的病例及治疗过程,并对相关文献进行复习总结。结果:中药汤剂可能导致药源性高血钾,可能的机制包括抑制钾的排出与其含钾量高。结论:在并发高钾血症发生的高危因素患者中,应警惕中药汤剂导致高钾血症发生的可能性。
刘秀书杜倩尹世强
关键词:高血钾中药慢性肾功能衰竭
临床药师参与3例中药不良反应监测工作实践与体会被引量:5
2017年
目的分析临床药师在临床实践中开展中药不良反应监测的工作模式。方法通过分析临床3例典型病例,探讨临床药师在中药不良反应监测工作中的切入点。结果临床药师判断出与不良反应相关的可疑药物,积极采取抢救措施,一定程度上降低了药源性损害。结论临床药师应重点着眼于中药不良反应报告与监测,收集安全性信息,提出相应的药物警戒建议,保障患者用药安全。
杜倩李茁
关键词:临床药师药品不良反应监测药物警戒
中药单体药物与药物代谢酶相互作用的研究进展
药物之间的相互作用主要由细胞色素P450酶系(CYP)介导,CYP参与了绝大多数内源性和外源性分子的生物代谢过程,尤其是对药物的代谢。研究中药对CYP酶系的影响对保证临床药物作用的安全性和有效性具有极其重要的意义。本文综...
杜倩
关键词:中药药物代谢细胞色素P450
文献传递
可能引起药源性高血钾的中药
目的:探讨可能引起药源性高血钾的中药及其机制,为中药合理应用提供参考。方法;查阅近年相关文献,对可能引起高血钾的中药进行归纳、分析。结果:中药可能引起高血钾的机制包括抑制钾的排出与含钾量高,尤其是全草、花、叶类药物。结论...
杜倩
关键词:高血钾中药含钾量醛固酮受体
文献传递
基于真实世界的仙灵骨葆临床应用安全性评价被引量:2
2018年
目的探讨仙灵骨葆胶囊引起不良反应尤其是药物性肝损伤的人群特点与药物不良反应(ADR)发生与转归特点,以期为临床合理用药提供参考,为中药上市后安全性再评价提供思路。方法采用真实世界研究方法,选取某三甲医院788例患者,观察仙灵骨葆的临床应用安全性。结果仙灵骨葆组与常规治疗组相比,总ADR发生率差异不显著(P>0.05),仙灵骨葆组消化道ADR发生率最高(占总ADR83.0%);与常规治疗组相比,仙灵骨葆组腹胀发生率更高(P<0.01),与仙灵骨葆用药时间、住院时间相关;仙灵骨葆组肝功能异常(≥2倍正常上限)、严重肝功能异常(≥3倍正常上限)发生率均高于常规治疗组,但无统计学意义(P>0.05),用药前存在肝功能异常或伴有基础肝脏疾病者更易发生肝功能异常(30.4%)。结论临床应加强对仙灵骨葆制剂ADR的监测,促进合理用药,保障用药安全。
杜倩张秀宝罗则华赵鸿燕赵绿翠孙梅
关键词:仙灵骨葆肝损伤上市后再评价
可能引起药源性高血钾的中药
目的:探讨可能引起药源性高血钾的中药及其机制,为中药合理应用提供参考.方法:查阅近年相关文献,对可能引起高血钾的中药进行归纳、分析.结果:中药可能引起高血钾的机制包括抑制钾的排出与含钾量高,尤其是全草、花、叶类药物.结论...
杜倩
关键词:中药品钾含量药理机制
文献传递
沙利度胺治疗葡聚糖硫酸钠诱导小鼠炎症性肠病及其机制研究被引量:3
2015年
目的考察沙利度胺对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠炎症性肠病的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法 60只Balb/c小鼠按体质量随机分为对照组、模型组、柳氮磺吡啶(200 mg/kg)组以及沙利度胺30、60、120 mg/kg剂量组,每组10只。试验当天为第1天,试验期间葡聚糖硫酸钠诱导组饮用2.5%葡聚糖硫酸钠饮用水,对照组则饮用纯净水。从试验第5天开始,各给药组开始ig给予相应药物,给药容积10 m L/kg,1次/d,对照组和模型组则给予相应体积的0.5%MC,直至第12天结束试验。试验期间,每天记录各动物体质量变化。试验结束后,测量各动物结肠长度,观察各组结肠组织病理学改变和评分,ELISA法检测结肠组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果沙利度胺在120 mg/kg剂量下改善葡聚糖硫酸钠诱导小鼠体质量下降症状,改善小鼠的结肠缩短,降低结肠组织TNF-α含量,减少炎症细胞对结肠组织的浸润。结论沙利度胺对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠炎症性肠病呈现较好治疗作用,该作用可能与沙利度胺对TNF-α的调节作用有关。
刘秀书杜倩尹世强
关键词:沙利度胺炎症性肠病肿瘤坏死因子-ΑTNF-Α
共1页<1>
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