梁梦
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：四川省学术和技术带头人培养资金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程机械工程更多>>
- 黄连素衍生物(氟[^(19)F]HX-01)体外靶向肝癌的初步研究被引量：1
- 2017年
- 氟[^(18)F]标记黄连素衍生物(氟[^(18)F]HX-01)是一种潜在的正电子发射计算机断层显像(PET)肿瘤显像剂,而能量状态不同、无放射性的标准对照品(氟[^(19)F]HX-01)的物理性质及化学性质与其完全相同。本文通过研究氟[^(19)F]HX-01在体外人肝癌细胞和人正常细胞中有无选择性分布的现象,从而为进一步完成活体内氟[^(18)F]HX-01肝癌PET显像奠定基础。本文利用小檗红碱和3-氟丙醇在碱催化作用下,一步反应制备氟[^(19)F]HX01;课题组选取人正常肝细胞(HL-7702)与人肝癌细胞(Hep G2、SMMC-7721)为实验细胞材料,于荧光显微镜下观察[^(19)F]HX-01在细胞内的定位;用细胞增殖活性检测试剂盒(CCK-8)测定氟[^(19)F]HX-01对上述细胞的增殖抑制作用及其对细胞的毒性作用。本文研究结果显示:(1)氟[^(19)F]HX-01与人肝癌细胞Hep G2、SMMC-7721的结合能力明显高于人正常肝细胞HL-7702;(2)氟[^(19)F]HX-01对Hep G2、SMMC-7721以及HL-7702的细胞增殖抑制作用具有剂量依赖效应;(3)氟[^(19)F]HX-01对人正常肝细胞HL-7702的毒性作用较SMMC-7721、Hep G2更低。上述体外研究结果表明:氟[^(19)F]HX-01对人肝癌细胞(Hep G2、SMMC-7721)较人正常肝细胞(HL-7702)具有更高选择性和更高毒性。以此为基础,放射性对照品氟[^(18)F]HX-01有望进一步开发成为潜在肝癌PET显像分子探针。
- 张彤吴小艾蔡华伟梁梦范成中
- 关键词：黄连素人正常肝细胞正电子发射计算机断层显像
- ^(18)F-黄连素衍生物:一种潜在的PET/CT肿瘤靶向分子显像剂被引量：1
- 2015年
- 癌症是导致人类死亡的主要原因之一,肿瘤学医师对肿瘤的诊断、分期、监测治疗反应及随访等越来越依赖于医学影像技术。如今,18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)PET/CT在临床肿瘤患者的管理中发挥着重要作用。然而,18F-FDG并非肿瘤特异性显像剂,炎症和感染性疾病也可高度浓集18 F-FDG,导致假阳性;有些肿瘤摄取18 F-FDG低甚至不摄取,导致假阴性。开发非18F-FDG新型靶向肿瘤显像剂是我们面临的一项紧迫任务。近年来,大量体外研究证明,黄连素通过抑制肿瘤细胞线粒体呼吸链等,诱导细胞凋亡,具有抗多种肿瘤细胞活性。但一直缺乏黄连素在生物活体内具有靶向性分布的证据。我们提出并用18 F-黄连素衍生物PET/CT荷VX2肌肉肿瘤兔模型显像方法验证"黄连素在生物活体内具有肿瘤靶向性分布"的假说。本综述将简要概述黄连素抗癌研究的进展、黄连素抗癌作用的结构基础以及迄今已确定的黄连素抗癌作用的分子机制,介绍18F-黄连素衍生物PET/CT荷VX2肌肉肿瘤兔模型显像,首次实现活体生物体内肿瘤的"可视化"。这些突破性的研究结果表明,18 F-黄连素衍生物作为一种潜在的PET/CT肿瘤靶向分子显像剂,对癌症的靶向治疗、分子显像及中药现代化具有重要意义。
- 梅小莉吴小艾张彤梁梦范成中
- 关键词：氟-18肿瘤PET/CT分子显像
- 天然产物黄连素的正电子核素标记及心肌显像初步研究
- 吴小艾蔡华伟梁梦李云春范成中
