- 一种作用于FGF受体的4,6-二甲基-噁唑并[5,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮衍生物
- 本发明公开了一种作用于FGF受体的4,6-二甲基-噁唑并[5,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮衍生物，本发明以1，3-二甲基嘧啶-2，4，6(1H，3H，5H)-三酮为起始原料，用NaNO<Sub>2</Sub>...
- 叶发青郭平谢自新刘剑敏王跃武宋晓琴陈梁芳
- 文献传递
- 2位取代的四氢苯并噻吩并嘧啶酮类衍生物及其制备方法与应用
- 本发明属于医药及有机合成技术领域，具体公开了一种2位取代的5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮类衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的一种2位取代的5,6,7,8-四氢苯并[4,5]...
- 叶发青陈弟俞淑芳王宇王跃武陈梁芳宋晓琴谢自新梁广李校堃刘志国林丹
- 以IKK-β为靶点的2-氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法
- 本发明公开了以IKK-β为靶点的2-氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法，本发明的化合物对A549细胞的抑制活性随着给药浓度的增加，其抑制率也会增加，但该类化合物对b16-f10，H460和U251细胞株基本无抑...
- 叶发青郭平刘剑敏谢自新王跃武宋晓琴陈梁芳
- 文献传递
- 作用于FGFR-1的3-乙烯基-喹喔啉-2(1H)-酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种作用于FGFR‑1的3‑乙烯基‑喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域。本发明以邻苯二胺和丙酮酸为原料经过环合得到3‑甲基喹喔啉‑2(1H)‑酮，再与不同的取代醛反应得到3‑取代...
- 叶发青俞淑芳陈弟王宇谢自新梁广李校堃王跃武陈梁芳宋晓琴刘志国林丹
- 文献传递
- 一种4,6-嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种4,6‑嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用，所述4,6‑嘧啶二胺类化合物为N<Sup>4</Sup>，N<Sup>6</Sup>‑(2,5‑二烷氧基苯基)‑嘧啶二胺类化合物或N<S...
- 叶发青王跃武俞淑芳王宇陈弟陈梁芳宋晓琴谢自新梁广李校堃刘志国林丹张金三
- 文献传递
- 一种4,6-嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种4,6-嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用，所述4,6-嘧啶二胺类化合物为N<Sup>4</Sup>，N<Sup>6</Sup>-(2,5-二烷氧基苯基)-嘧啶二胺类化合物或N<S...
- 叶发青王跃武俞淑芳王宇陈弟陈梁芳宋晓琴谢自新梁广李校堃刘志国林丹张金三
- 文献传递
- 以IKK-β为靶点的2-乙酰氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法
- 本发明公开了以IKK-β为靶点的2-乙酰氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法，本发明的化合物对A549细胞的抑制活性随着给药浓度的增加，其抑制率也会增加，但该类化合物对b16-f10，H460和U251细胞株基本...
- 叶发青郭平谢自新刘剑敏王跃武宋晓琴陈梁芳
- 文献传递
- 一种作用于EGFR敏感突变激酶EGFR<sup>L858R</sup>，EGFR<sup>(d746-750)</sup>的6-取代氨基嘌呤类化合物及其应用
- 本发明公开了具有下列化学结构的6‑取代氨基嘌呤化合物及其可药用盐，<Image file="DDA0000734120300000011.GIF" he="337" imgContent="drawing" imgFor...
- 叶发青王宇王跃武俞淑芳陈弟陈梁芳宋晓琴谢自新梁广李校堃刘志国林丹
- 文献传递
- 一种作用于FGF受体的4,6-二甲基-噁唑并[5,4-d]嘧啶-5,7（4H,6H）-二酮衍生物
- 本发明公开了一种作用于FGF受体的4,6-二甲基-噁唑并[5,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮衍生物，本发明以1，3-二甲基嘧啶-2，4，6(1H，3H，5H)-三酮为起始原料，用NaNO<Sub>2</Sub>...
- 叶发青郭平谢自新刘剑敏王跃武宋晓琴陈梁芳
- 文献传递
- 以IKK-β为靶点的2-乙酰氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法
- 本发明公开了以IKK-β为靶点的2-乙酰氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法，本发明的化合物对A549细胞的抑制活性随着给药浓度的增加，其抑制率也会增加，但该类化合物对b16-f10，H460和U251细胞株基本...
- 叶发青郭平谢自新刘剑敏王跃武宋晓琴陈梁芳
- 文献传递
