王亚春
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
- 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：包头市医药卫生科技发展基金内蒙古自治区教育厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童行为问题脑电图分析125例
- 1994年
- 本文以应用Ｒｕｔｔｅｒ儿童行为量表筛选诊断学龄期儿童行为问题１２５人，与正常儿童进行脑电图对比研究。提示行为问题儿童脑电图异常率较正常儿童多，差异有明显显著性（Ｐ＜０．０１）。在不同行为问题症状组合分析时，Ｎ行为脑电图较Ａ行为异常率高。尤其具有Ａ及Ｎ双重行为者脑电图异常更明显，且异常程度也重，说明脑电图的改变与儿童行为问题不同症状组合有关。
- 乔映瑞王亚春张茂林
- 关键词：学龄儿童脑电图
- 尼莫地平治疗偏头痛临床观察
- 1994年
- 我们对６０例偏头痛病人，行脑电图检查４８例，应用尼莫地平治疗、采用双盲对照观察，治疗组４２例，总有效３７例（８８．１％），无效５例（１１．９％），对照组１８例，有效５例（２７．７％）．无效１３例（７２．３％）．尼莫地平是钙通道拮抗剂，选择性作用于脑血管，抑制脑血管收缩，临床观察付作用少，对偏头痛防治有效。
- 和姬苓王亚春王润菊
- 关键词：偏头痛脑电图尼莫地平
- CX37基因I1297D多态性与缺血性脑卒中及临床分型的关系探讨
- 2011年
- 目的探讨连接蛋白37(connexins37,CX37)基因I1297D多态性位点与缺血性脑卒中及其亚型的关系。方法采用限制性片段长度多态性分析技术,检测缺血性脑卒中组232例(根据诊断分为动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组115例,脑栓塞组31例,腔隙性脑梗死组86例)和健康对照组235例CX37基因I1297D多态的分布。结果 CX37基因I1297D多态性,缺血性脑卒中组和对照组中均以II基因型和I等位基因为主。基因型(II型I、D型、DD型)I、和D等位基因分布频率在缺血性脑卒中组分别为46.56%、39.22%、14.22%、66.16%和33.84%,对照组分别为47.66%、43.40%、8.94%、69.36%和30.64%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),且其基因型、等位基因分布频率在缺血性脑卒中各亚型之间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CX37基因I1297D的多态性与缺血性脑卒中易感性无关。
- 刘丹王亚春杨静张广炜杨玉蓉张伟王甫崔丽丽李秀娟刘秀云
- 关键词：缺血性脑卒中临床分型
- 病毒性脑炎脑电图分析被引量：7
- 2005年
- 王亚春
- 关键词：病毒性脑炎脑电图
- 脑卒中患者基质金属蛋白酶基因多态性研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9基因多态性位点与脑卒中的关系。方法选择脑卒中患者348例为脑卒中组和健康体检者235例为对照组,采用限制性片段长度多态性分析技术检测MMP-2基因C1306T、C735T和MMP-9基因C1562T多态的分布特点并进行分析。根据诊断又将脑卒中患者分为脑出血组(116例)、脑梗死组(115例)、脑栓塞组(31例)、腔隙性脑梗死组(86例)。结果与对照组比较,脑卒中组收缩压、舒张压和TG水平明显升高,吸烟、颈动脉粥样硬化比例明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。脑出血组和脑梗死组MMP-9 C1562T的CT+TT基因型频率和T等位基因频率明显高于对照组(P<0.05)。脑梗死组MMP-2C735T的CC基因型频率和C等位基因频率明显高于对照组(P<0.05)。MMP-2、MMP-9各基因型均不是脑卒中预后影响因素。结论 MMP-2 C735T的C等位基因、MMP-9 C1562T的T等位基因是脑梗死的遗传易感基因之一,同时后者也是脑出血的遗传易感基因之一。MMP-2、MMP-9基因多态性与脑卒中预后无关。
- 刘丹杨静张广炜吴丽娥贾培飞王亚春张伟杨国安
- 关键词：基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9多态性限制性片段长度基因频率
- 糖尿病痛性周围神经病的临床及神经电生理特征被引量：1
- 2016年
- 目的观察糖尿病痛性周围神经病的临床及神经电生理特征。方法 60例临床表现为肢体疼痛且确诊为2型糖尿病的患者,均进行四肢神经传导检测(NCS)、躯体感觉诱发电位(SEP)、皮肤交感反应(SSR)、F波、H反射及肌电图(EMG)检测,以本室的正常值为标准进行判断。结果 SSR异常率(81.7%)高于其他检测(P<0.05),其次为感觉神经传导检测(SNCS)(43.3%)、运动神经传导检测(MNCS)(35.0%),EMG(6.7%)最低。结论 SSR、NCS是糖尿病痛性周围神经病变诊断的敏感指标。
- 张俊清王亚春乌日乐
- 关键词：糖尿病痛性周围神经病神经电生理
- MMP-2、MMP-9基因多态性与缺血性脑卒中临床分型及预后被引量：13
- 2011年
- 目的探讨基质金属蛋白酶2(Matrix Metalloproteinase-2,MMP-2)基因C1306T、C735T和MMP-9基因C1562T多态性位点与缺血性脑卒中的关系。方法采用限制性片段长度多态性分析技术,检测缺血性脑卒中组232例和健康对照组235例MMP-2基因C1306T、C735T和MMP-9基因C1562T多态的分布。结果缺血性脑卒中组和对照组MMP-2 C1306T基因型和等位基因频率分布无统计学意义。在动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组MMP-9 C1562T的CT+TT基因型频率和T等位基因频率、MMP-2 C735T的CC基因型频率和C等位基因频率明显高于对照组(P<0.05),而在脑栓塞组、腔梗组差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析,MMP-2、MMP-9不同基因型别与缺血性脑卒中预后无显著相关性(P>0.05)。结论 MMP-2 C735T的C等位基因、MMP-9 C1562T的T等位基因是动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的遗传易感基因之一。MMP-2、MMP-9基因多态性与缺血性脑卒中预后无关。
- 刘丹王亚春孙洪英连瑜贾璐吴丽娥王贵喜郭霞
- 关键词：缺血性脑卒中临床分型预后
