潘国庆
- 作品数：34 被引量：118H指数：6
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- ERK信号通路抑制剂、乳腺癌药物、方法及应用
- 本申请涉及ERK信号通路的技术领域，具体涉及ERK信号通路抑制剂、乳腺癌药物、方法及应用。实施例提供了ERK信号通路抑制剂，不仅能够敲减CKAP4蛋白表达，还能敲减ERK信号通路中多种蛋白表达，进而抑制ERK信号通路。通...
- 潘国庆薛凤麟雷梓
- 膀胱浆细胞样尿路上皮癌2例报道被引量：1
- 2018年
- 浆细胞样尿路上皮癌（plasmacytoid urothelial cancer,PUC）是较罕见的尿路上皮癌亚型,由Sahin于1991年首次报道。WHO（2016）泌尿系统肿瘤分类中将其命名为浆细胞样变异型。该肿瘤少见,且由于其肿瘤细胞形态呈浆细胞样或淋巴细胞样,浆细胞肿瘤标记物CD138常阳性,故易漏诊和误诊。
- 雷梓潘国庆龚琳赵习羽
- 关键词：膀胱临床病理
- 胃幽门螺杆菌感染后Semaphorin 5A致胃癌可能机制的研究被引量：26
- 2019年
- 目的研究在幽门螺杆菌(Hp)感染下Semaphorin 5A(sema5a)致胃癌发生发展的可能机制。方法使用免疫组织化学Envision法和Giemsa染色来检测胃癌组织中sema5a的表达及Hp感染情况。免疫印迹(WB)检测胃癌细胞中sema5a及基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达水平。结果感染Hp的胃癌细胞及胃癌组织中sema5a的表达显著高于未感染组,且Hp感染后MMP9表达上调,胃癌细胞侵袭力增加。结论胃Hp感染与sema5a的表达相关,且能上调胃癌细胞中sema5a与MMP9的表达水平。
- 刘涛李睿龚琳李庚潘国庆
- 关键词：SEMAPHORIN胃癌HP
- 曲靖地区非小细胞肺癌EGFR基因突变与临床病理特征关系分析
- 2022年
- 探讨曲靖地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR基因突变状态及与临床病理特征的相关性,为曲靖市肺癌高发区患者个体化靶向治疗提供重要依据。方法:收集昆明医科大学第一附属医院2012年6月-2021年6月186例曲靖市各地区NSCLC的肿瘤组织和临床病理资料,采用柱提法提取DNA和扩增阻滞突变系统(ARMS)检测EGFR基因突变状态,分析其与临床病理特征的关系。结果:(1)曲靖地区186例NSCLC患者中,EGFR基因总突变率52.69%,主要以G719X+S768I双突变(31.0%)和L858R点突变(30.0%)和为主,19Del突变次之(19.0%)。(2)曲靖各地区NSCLC患者中,宣威市EGFR突变率最高,占比为38.20%。(3)宣威市NSCLC患者中,EGFR基因突变率为53.8%,高于曲靖地区总体突变率(52.69%),主要以G719X和S768I双突变(37.0%)及L858R突变为主(25%);G719X和S768I双突变主要发生于宣威地区,占比为86.7%(26/30),具有显著地域突变特异性,可能与民族、遗传背景、环境等有相关性,有待进一步跟踪随访。结论:(1)曲靖市NSCLC患者EGFR基因总体突变率较高,并表现出独特的驱动基因突变,特别是宣威市NSCLC患者EGFR基因18号外显子G719X和20号外显子S768I复合双突变率较高,说明曲靖地区NSCLC具有独特的病因,可能需要考虑不同的靶向治疗策略模式,有待进一步跟踪研究。(2)曲靖地区NSCLC患者EGFR突变多见于女性、无吸烟史、腺癌(腺泡型为主)、III+IV期患者,与年龄大小、是否为宣威市无关。
- 王娟邰文琳苏国苗潘国庆
- 关键词：NSCLCEGFR
- HIV/HCV共同感染患者肝脏病理改变分析被引量：1
- 2023年
- 目的分析42例HIV/HCV共同感染患者肝穿组织的病理学检查,了解肝脏炎症及纤维化程度及影响病程发展的因素。方法选取昆明市第三人民医院2012年1月~2019年12月住院患者中42例HIV/HCV共同感染患者,对其进行肝活检穿刺,穿刺组织常规病理HE、特殊染色、免疫组化染色制片,病理医师镜下观察组织结构,对肝脏炎症、纤维化进行分级分期,同时采集静脉血检测肝功能、HIVRNA、HCVRNA和CD4和CD8计数等。结果HIV/HCV共同感染患者各炎症级别组11例肝功能生化指标ALT、AST无异常,37例组织学检查示肝脏有明显炎症及纤维化改变,由此可见HIV/HCV共同感染患者ALT、AST水平与肝脏病理改变不一致。结论HIV/HCV共同感染患者ALT、AST水平不应作为判断是否有肝脏损伤的主要指标。建议HIV/HCV共同感染患者在接受规范的HAART治疗时,即使肝功能正常也需要同时进行丙型肝炎的抗病毒治疗,必要时可行肝脏穿刺病理检查。
- 杜芳潘国庆王霖李晓非苏国苗谢余澄
- 关键词：CD4细胞HCVRNA高效抗逆转录病毒治疗
- 12例内淋巴囊肿瘤的临床病理分析暨文献复习
- 2023年
- 目的观察12例内淋巴囊肿瘤(ELST)的临床病理学特征,并结合文献探讨其病理诊断与鉴别诊断,以提高病理医生及临床医生对此病的认识。方法收集2013年8月至2022年2月昆明医科大学第一附属医院病理科12例内淋巴囊肿瘤患者的临床资料,描述病例的显微镜下特点、免疫表型及预后,并复习相关文献。结果12例ELST中男性7例,女性5例,年龄21~58岁。12例患者肿块最大径2.5 cm,平均直径(1.9±0.33)cm。临床上多表现为渐进性听力下降、耳鸣、眩晕等。影像学显示颞骨岩部中后部软组织肿物,边界不清、密度稍高并可出现骨质破坏。镜下肿瘤细胞主要排列呈乳头-囊样结构,乳头轴心为血管丰富的纤维间质,可见大小不一的腺腔样结构,被覆单层柱状上皮,细胞温和,胞质较丰富,核圆形或卵圆形,可见核仁,无明显核分裂象。12例ELST中CK、VIM均呈阳性表达,KI-67指数1%~2%,2例有CD56强弱不等的表达,3例EMA仅表现为局灶细胞膜腔缘阳性。12例GFAP、Olig-1、PR、S-100、Syn、TTF-1、TG、CD10均呈阴性表达。12例患者均进行肿瘤切除术且完整切除,电话随访至今,所有患者均尚存,有1例有复发。结论ELST的发生与性别无关,所有年龄段均可发病,病理学诊断依据其典型的显微镜下特征,结合免疫组织化学检测结果及影像学资料可明确诊断,手术完整切除可治愈。
- 杨曼李睿潘国庆王浩骅张亚男刘士岳
- 关键词：内淋巴囊肿瘤KI-67CK
- 乳腺肌样错构瘤四例临床病理分析被引量：4
- 2016年
- 乳腺错构瘤（hamartoma）是指由组成正常乳腺的腺体和间质成分以异常比例组合形成的良性肿瘤，其发生率约占乳腺良性肿瘤的0．7％～5．0％。
- 杨莹潘国庆马芸付红梅边莉
- 关键词：乳腺错构瘤病理分析乳腺良性肿瘤正常乳腺
- RDH16在肝细胞肝癌中的表达及预后分析
- 2025年
- 目的探讨视网膜脱氢酶16(RDH16)在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及预后。方法基于TCGA数据库和收集2020年1月至2023年4昆明医科大学第一附属医院HCC患者的肿瘤和癌旁的石蜡组织样本及新鲜样本,分析RDH16在HCC中的表达情况及高低表达组中HCC患者生存预后关系;采用免疫组织化学染色(IHC)和荧光定量PCR技术(qPCR)检测RDH16在肝癌及癌旁组织中的表达水平,分析验证其表达差异及与临床病理特征的关系。结果RDH16在HCC患者癌旁组织中蛋白表达水平和mRNA转录水平均显著高于癌组织,差异有统计学意义(Z=-9.036,t=5.509,P<0.05)。RDH16高表达HCC患者的术后总生存率显著高于RDH16低表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。IHC检测显示,RDH16高表达与HCC的分化程度、临床TNM分期及AFP值呈显著相关,差异有统计学意义(P<0.05),与年龄、性别、脉管癌栓、神经侵犯、MVI分级、卫星结节、肝炎及肝硬化无显著相关性(P>0.05)。结论RDH16在HCC患者癌旁组织中表达水平显著高于癌组织,常见于高分化、Ⅰ期及AFP≤400μg/L的患者,且与患者预后呈正相关,有望为HCC治疗提供新的潜在靶点。
- 杜芳王娟刘士岳李彦熙潘国庆苏国苗
- 关键词：肝细胞肝癌预后临床病理因素
- 靶向CKAP4的RNA、载体、病毒、方法及应用
- 本申请涉及CKAP4的技术领域，具体涉及靶向CKAP4的RNA、载体、病毒、方法及应用。实施例将引导Cas9酶靶向对CKAP4进行敲除的RNA序列，或者采用RNA靶向干扰CKAP4或者将该RNA序列克隆至慢病毒载体中，构...
- 雷梓潘国庆
- 云南地区非小细胞肺癌10种驱动基因突变联合检测分析被引量：3
- 2022年
- 目的探讨云南地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、NRAS、PIK3CA、HER2、RET和MET 10种基因突变特点及与临床病理特征的关系,探索10种基因突变联合检测的临床应用价值。方法收集2016年7月至2021年7月昆明医科大学第一附属医院经病理诊断为NSCLC的云南地区227例患者的肿瘤组织和临床病理资料,采用扩增阻滞突变系统(ARMS)检测10基因突变状态。结果227例NSCLC标本中,10种驱动基因的总突变率为78.85%,EGFR突变频率最高,KRAS突变位居第二,ALK融合位居第三,并且原发灶的突变率与转移灶比较,术后石蜡样本突变率与细胞学样本比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.646,0.216,P>0.05)。EGFR基因突变率为44.93%,主要以19Del和21号外显子L858R为主型,占总突变率的78.43%。EGFR基因突变率在女性患者高于男性患者,腺癌患者高于非腺癌患者,不吸烟患者高于吸烟患者,差异有统计学意义(χ^(2)=11.050、12.365、19.936,P<0.05)。HER2基因突变率在女性患者高于男性患者,差异有统计学意义(χ^(2)=6.647,P<0.05)。结论云南地区NSCLC患者10种基因突变以EGFR基因突变率最高,并且与样本是否转移及样本类型均无关。EGFR突变以19Del和21号外显子L858R为主型,多见于女性、无吸烟史及腺癌患者。HER2基因突变多见于女性患者。
- 苏国苗王娟李振辉潘国庆李彦熙刘士岳曾定涛杨哲雷梓
- 关键词：非小细胞肺癌ARMS靶向治疗
