徐彩霞
- 作品数：12 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 一种小鼠骨质疏松症模型的构建方法和应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种小鼠骨质疏松症模型的构建方法和应用。本发明首次证明小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)中Mapk7基因的条件性敲除会诱导骨质疏松的病理学特征，并进一步阐明了Mapk7基因敲除通过抑制Wn...
- 徐彩霞苏培强李船田丽如郭维民
- 霍氏肠杆菌霍夫曼亚种的基因组流行病学分析
- 2022年
- 目的研究多重耐药霍氏肠杆菌霍夫曼亚种临床分离株C37携带blaNDM-1基因质粒的遗传特征,并对目前可公开获得的66个霍氏肠杆菌霍夫曼亚种的核心基因组进行系统发育分析,以研究霍氏肠杆菌霍夫曼亚种的全球流行情况。方法收集2014年8月至2021年8月中山大学附属第一医院分离的耐碳青霉烯阴沟肠杆菌复合物(CRECC)。采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)和16S rRNA Sanger测序对C37进行菌种鉴定。使用微量肉汤稀释法进行抗菌药物敏感性试验。采用聚合酶链反应(PCR)检测C37菌株携带的β内酰胺酶耐药基因和质粒介导的喹诺酮类耐药(PMQR)基因。使用接合试验确认C37菌株抗性基因的接合转移性。对C37菌株进行全基因组测序,提取霍氏肠杆菌霍夫曼亚种的核心基因组,对目前可公开获得的66个霍氏肠杆菌霍夫曼亚种进行系统发育分析。结果霍氏肠杆菌霍夫曼亚种C37菌株对三代头孢、碳青霉烯类、氨基糖苷类及喹诺酮类抗菌药物耐药,携带blaACT-5、blaNDM-1、qnrA1、aac(6′)-Ib-cr、oqxAB、fosA、dfrA15等多种抗性基因及IncX3、IncX4、IncFIB和IncFII质粒。多位点序列分型(MLST)分析显示其属于阴沟肠杆菌复合体(ECC)ST78型。系统发育分析显示ST78型霍氏肠杆菌霍夫曼亚种与碳青霉烯耐药基因传播密切相关。结论ST78型霍氏肠杆菌霍夫曼亚种与碳青霉烯耐药基因传播密切相关,是传播碳青霉烯耐药基因的高风险克隆,需密切监测其流行情况。
- 向国秀马幸延蔡依玫余学高谭坪海徐彩霞黄彬
- 关键词：碳青霉烯酶分子流行病学
- 人骨髓间质干细胞诱导成骨分化蛋白质的鉴定及生物信息学分析被引量：1
- 2015年
- 目的:通过蛋白质组学和生物信息学技术建立人骨髓间质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,h MSCs)诱导成骨分化蛋白表达谱,为进一步阐明h MSCs的成骨分化机制提供基础资料。方法:收集h MSCs诱导成骨分化的全蛋白,应用双向凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)技术和图像分析软件进行蛋白质点的识别和检测,选择清晰表达的蛋白质点,应用基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectromety,MALDI-TOF-MS)和生物信息学方法进行蛋白质的鉴定和分析。结果:通过MALDI-TOF-MS和生物信息学鉴定了77种蛋白质;建立了h MSCs诱导成骨分化蛋白质表达谱;利用Gene Ontology对这些蛋白按分子功能和生物学途径进行了归类。结论:成功建立了h MSCs诱导成骨分化蛋白质表达谱;为进一步阐明h MSCs成骨分化的分子机制提供了基础资料,为进一步构建h MSCs诱导成骨分化蛋白质表达数据库奠定了坚实的基础。
- 张爱霞余伟华王涛马保锋徐彩霞
- 关键词：骨髓间质干细胞蛋白质组学成骨分化质谱鉴定生物信息学
- 轴前多指病的致病基因及其用途
- 本发明提供了突变的LMBR1基因及其用途，包含突变的LMBR1基因的载体、宿主细胞以及试剂盒。此外，本发明还提供了用于诊断轴前多指病的诊断剂和试剂盒。本发明为PPD的诊断和治疗提供了新的方法和工具。特别地，本发明所提供的...
- 苏培强徐彩霞周航廖智恒连成杰
- 文献传递
- 上调FoxM1增强骨髓间充质干细胞抗脂多糖诱导肺泡上皮细胞凋亡被引量：2
- 2019年
- 【目的】本研究旨在探讨上调骨髓间充质干细胞(BMSC)的FoxM1表达水平对其抗脂多糖诱导肺泡上皮细胞凋亡作用的影响,并初步探索其可能机制。【方法】采用全骨髓细胞贴壁培养法分离获取大鼠BMSC,通过慢病毒转染技术使BMSC过表达FoxM1,利用Transwell小室构建BMSC与肺泡上皮细胞共培养体系,使用TUNEL法与Annexin V法检测不同FoxM1表达水平BMSC的抗脂多糖诱导肺泡上皮细胞凋亡作用,采用MILLIPLEX MAP液相芯片检测共培养体系中多种细胞因子的表达水平。【结果】TUNEL与Annexin V检测结果显示,相较于野生型BMSC,与过表达FoxM1的BMSC共培养的肺泡上皮细胞受脂多糖刺激后凋亡水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。MILLIPLEX MAP液相芯片检测显示,上调BMSC的FoxM1表达水平可使其与肺泡上皮细胞的共培养体系中IL-13、IL-21、IL-23、MIP-1a、MIP-1b表达水平升高,而使MIP-3a表达水平降低。【结论】上调FoxM1表达水平可增强BMSC抗脂多糖诱导肺泡上皮细胞凋亡作用,可能与其改变肺泡上皮细胞某些炎症因子的释放水平有关。
- 张莉珊陈钦桂葛珊慧徐彩霞曾勉
- 关键词：FOXM1骨髓间充质干细胞肺泡上皮细胞
- 一种脊柱Cobb角测量方法、装置、设备及介质
- 本发明公开了一种脊柱Cobb角测量方法、装置、设备及介质，其中，所述测量方法包括：将所获取的脊柱医学影像输入预设第一神经网络模型，以使所述第一神经网络模型对所述医学影像进行脊椎关键点检测，得到椎体关键点位置信息；根据所述...
- 苏培强徐彩霞袁浩东张宝林廖智恒
- 文献传递
- 轴前多指病的致病基因及其用途
- 本发明提供了突变的LMBR1基因及其用途，包含突变的LMBR1基因的载体、宿主细胞以及试剂盒。此外，本发明还提供了用于诊断轴前多指病的诊断剂和试剂盒。本发明为PPD的诊断和治疗提供了新的方法和工具。特别地，本发明所提供的...
- 苏培强徐彩霞周航廖智恒连成杰
- 远端关节弯曲病的致病基因及其用途
- 本发明鉴定了远端关节弯曲病的相关的致病基因—MET致病基因。在此基础上，本发明提供了突变的MET基因及其用途，包含突变的MET基因的载体、宿主细胞以及试剂盒。此外，本发明还提供了用于诊断远端关节弯曲病的方法，用于所述方法...
- 苏培强徐彩霞周航廖智恒连成杰
- 文献传递
- 一种构建四肢畸形小鼠模型的方法
- 本发明提供了一种构建四肢畸形小鼠模型的方法，利用条件性基因打靶Cre/LoxP系统，将Hnrnpk基因两侧带有同向LoxP位点的标记小鼠，与在组织特异性Prx1的增强子控制下表达Cre重组酶的Prx1‑Cre小鼠进行杂交...
- 徐彩霞苏培强陈宇煜周太峰高文杰杨晓明廖智恒吴金娜张舜
- 文献传递
- 一种角膜浑浊小鼠模型的构建方法及应用
- 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种角膜浑浊小鼠模型的构建方法及应用。本发明首次揭示了Pus7基因(假尿苷合酶7)在角膜稳态中的重要作用，Pus7敲除或点突变导致小鼠自发性的角膜混浊表型，为研究假尿苷修饰合酶Pus7基因...
- 苏培强徐彩霞苏得莹廖智恒周太峰陈树清
