张芳
- 作品数:4 被引量:6H指数:2
- 供职机构:石河子大学医学院更多>>
- 发文基金:高层次人才科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- Kaposi肉瘤相关疱疹病毒感染诱导LYN表达在其发病中的作用!被引量:1
- 2016年
- 目的探讨Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(kaposi’s sarcoma associated herpesvirus,KSHV)感染对v-yes-1Yamaguchi肉瘤病毒相关同源癌基因(v-yes-1 Yamaguchi sarcoma viral related oncogene homolog,LYN)表达的影响,及其在卡波氏肉瘤(kaposi’s sarcoma,KS)发病机制中的作用。方法采用酶灌注法原代培养脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),运用免疫细胞化学检测CD34和CD31以验证HUVECs。从BCBL-1中提取KSHV病毒感染HUVECs,显微镜下观察细胞形态并拍照,PCR扩增KS330_(233)证实感染成功。采用Western blot检测LYN表达及p-PI3K和p-AKT水平。结果HUVECs中CD 31胞膜阳性和CD 34胞浆阳性,说明酶灌注法取得的细胞为HUVECs。KSHV感染HUVECs后细胞变为长梭形,LYN表达增高,同时p-PI3K和p-AKT水平也增高。结论 KSHV感染HUVECs促进LYN表达,且可能通过促进p-PI3K和p-AKT水平增高而活化PI3K/AKT信号通路。
- 张芳陈颖郭峰徐益明谭晓华杨磊李锋姬玉李冬妹
- 关键词:LYNKAPOSI肉瘤P13K/AKT
- 利托那韦对卡波氏肉瘤相关疱疹病毒感染细胞LYN表达的影响被引量:1
- 2017年
- 目的探讨蛋白酶抑制剂利托那韦对卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi’s sarcoma associated herpesvirus,KSHV)感染细胞LYN表达的影响。方法原代培养人脐静脉内皮细胞HUVECs,从BCBL-1中提取KSHV病毒感染HUVECs,PCR扩增KS330233证实感染成功。CCK8法测定半数抑制浓度,CCK8法检测细胞增殖能力,Western blot检测LYN表达及p-PI3K和p-AKT水平。结果 RTV作用于细胞的IC_(50)为25μmol/L。RTV与LYN抑制剂PP2能抑制KSHV感染的HUVECs的增殖和LYN、p-PI3K和p-AKT的表达(P<0.05)。结论 RTV可通过抑制LYN及其下游的PI3K/AKT信号通路抑制KSHV感染细胞HUVECs的增殖。
- 张芳陈颖郭峰徐益明谭晓华杨磊李锋姬玉李冬妹
- 关键词:利托那韦LYN脐静脉内皮细胞PI3K/AKT
- MAWD与MAWBP共表达抑制胃癌细胞的EMT被引量:2
- 2015年
- 为探讨胃癌差异表达蛋白MAWD和MAWBP对胃癌细胞EMT的影响。采用pc DNA3.1构建MAWD真核表达载体,在胃癌细胞SGC7901中单独和共同过量表达MAWD与MAWBP,采用免疫荧光检测MAWD和MAWBP在细胞中的定位,采用western blot检测EMT相关标志蛋白E-cadherin、N-cadherin和Snail在细胞中的表达水平。结果显示,成功构建过量表达载体并稳定转染细胞,转染MAWD和MAWBP后,SGC7901细胞形态呈现类似上皮细胞的鹅卵石状,单独转染Vector的细胞则呈现纤维状,MAWD和MAWBP在胞核和胞浆中均有分布,E-cadherin在MAWD和MAWBP共同过量表达细胞中表达明显增强,N-cadherin和Snail则表达减弱。由此可知,MAWD和MAWBP协同抑制胃癌细胞中的EMT。讨论:研究发现MAWD通过Smad7形成复合体加强对TGF-beta通路的抑制,而TGF-beta是诱导EMT的重要细胞因子。MAWBP能与MAWD相互结合,二者共同过量表达时,通过协同作用影响TGF-beta相关的EMT标志性蛋白表达。
- 李冬妹张芳任显显张军李文梅吕有勇
- 关键词:胃癌转化生长因子
- LymphGen基因分型在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的分布特征及预后价值验证被引量:2
- 2022年
- 目的了解LymphGen基因分型在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)人群中的分布特征并验证其预后价值。方法收集2014年6月至2020年12月在新疆维吾尔自治区人民医院资料完整155例初诊DLBCL患者的临床资料及石蜡包埋肿瘤组织标本,从肿瘤组织中提取DNA,应用二代测序技术检测475种基因突变情况,研究LymphGen基因分型在新疆DLBCL人群及不同细胞起源(COO)分型患者中的分布情况及对无进展生存(PFS)及总生存(OS)的影响。结果①155患者中105例(67.7%)能进行基因分型,其中MCD型14例(9.0%),BN2型26例(16.8%),N1型10例(6.5%),EZB型8例(5.2%),A53型27例(17.4%),ST2型20例(12.9%)。②各基因亚型在不同COO分型中分布不同(P=0.021),生发中心型(GCB)组中以ST2为主(28.8%),非生发中心型(non-GCB)组中以A53及MCD型为主(35.8%、17.0%),BN2型在两组中均较多分布(23.1%、26.4%)。③不同基因亚型PFS、OS差异有统计学意义(P值分别为0.031、0.005):N1型2年PFS、OS率仅为(21.3±18.4)%,A53型3年PFS、OS率分别为(60.9±11.3)%、(46.8±10.9)%。④MCD型3年PFS、OS率最优,但5年PFS、OS率较差。⑤LymphGen基因分型预测OS的受试者工作特征曲线(ROC曲线)曲线下面积为0.66,具有一定的区分度。结论LymphGen基因分型在DLBCL人群中分布与以往报道有差异,LymphGen基因分型对DLBCL患者预后判断有一定价值。
- 张芳热那古力·阿不来提漆小龙寇珍翟顺生谭巍木合拜尔·阿布都尔聂玉玲李燕
- 关键词:预后