陈凤琴
- 作品数：12 被引量：5H指数：2
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种地佐辛的注射剂及其制备方法
- 本发明公开了一种地佐辛的注射剂，其每毫升的组成为：地佐辛10.1～25mg，氯化钠1～15mg，乳酸5～20mg，丙二醇300～450mg，氢氧化钠、以及余量的氮气饱和注射用水，氢氧化钠的用量为采用30～70体积％氮气饱...
- 徐镜人张海波蔡伟陈令武路显锋梁慧兴骆宏鹏栾芳石莹闻付勇陈凤琴赵文镜
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- 一种萘二磺乙乳胆铵原料或其制剂有关物质的检测方法
- 本发明公开了一种萘二磺乙乳胆铵原料或其制剂有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用反梯度柱后补偿模式的反相高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料，采用电雾式检测器(CAD)，选用含有可挥发性的负离子对试剂的流动...
- 杨书明徐镜人蔡伟陈凤琴张雪瑜栾芳刘景龙李浩冬
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- 一种甲磺酸沙芬酰胺有关物质的检测方法
- 本发明公开了一种甲磺酸沙芬酰胺有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用反相高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料，采用紫外检测器，选用含有辛烷磺酸钠的流动相进行洗脱，分为两次测定甲磺酸沙芬酰胺中的有关物质。本发...
- 陈志银陈凤琴张琼姜涛石莹孙敬顺陈令武
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- HPLC法检测对氯苯甲酰氯中位置异构体杂质被引量：2
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定对氯苯甲酰氯中位置异构体杂质邻氯苯甲酰氯、间氯苯甲酰氯的方法。方法：对氯苯甲酰氯样品加水完全水解后,在色谱条件为SUPELCO Discovery C-18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈和水（磷酸调p H至2.5）为流动相,梯度洗脱,流速为1 m L·min^-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为10μL的条件下进行检测。结果：邻氯苯甲酰氯、对氯苯甲酰氯摩尔浓度在1.55-9.31×10^-6mol·L^-1范围内线性关系良好,线性回归方程为Y邻=4.6977X-0.3132（r=0.9991）,Y间=6.0618X＋0.9108（r=0.9992）;邻氯苯甲酰氯、对氯苯甲酰氯检出限分别为1.14×10^-7mol·L^-1、0.74×10^-7mol·L^-1,平均加标回收率分别为95.8%、98.7%,RSD分别为1.23%、1.86%。结论：本方法简单、灵敏,重现性好,准确度高,可用于对氯苯甲酰氯中位置异构体杂质的控制。
- 陈凤琴宋雪洁石莹张贤斌孙春艳
- 关键词：异构体高效液相色谱
- 一种地佐辛的注射剂及其制备方法
- 本发明公开了一种地佐辛的注射剂，其每毫升的组成为：地佐辛10.1～25mg，氯化钠1～15mg，乳酸5～20mg，丙二醇300～450mg，氢氧化钠、以及余量的氮气饱和注射用水，氢氧化钠的用量为采用30～70体积％氮气饱...
- 张海波陈令武路显锋梁慧兴骆宏鹏栾芳石莹闻付勇陈凤琴赵文镜
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- 替加环素中钯残留的微波消解-ICP-MS法测定被引量：3
- 2016年
- 建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定替加环素中残留的钯。采用微波消解处理样品,以ICP-MS法测定。钯在10~250 ng/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为3.07 ng/g。方法平均回收率为88.8%~99.2%,RSD为0.9%~1.2%。
- 陈凤琴宋雪洁石莹
- 关键词：替加环素钯微波消解电感耦合等离子体质谱法
- 一种丁苯酞的制备方法
- 本发明公开了一种丁苯酞的制备方法，该方法以邻苯二甲酸酐为起始物料，通过缩合、水解、还原和酯化反应制备得到丁苯酞。本发明的制备方法，反应原料易得，操作简单，反应条件相对温和，对设备要求低，无需精馏即可得纯度大于99.80％...
- 张利军徐镜人蔡伟钱斌温少鹏朱晶鲍美玲陈凤琴石莹董志奎
- ACD/AutoChrom辅助丁丙诺啡原料药有关物质检测方法的建立
- 2025年
- 目的:借助先进的ACD Labs/AutoChrom方法开发软件,进行参数模拟设计,根据软件模拟结果建立测定丁丙诺啡原料药中相关杂质的高效液相色谱法。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),以40 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.3 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长240 nm,进样量5μL。结果:丁丙诺啡中杂质A、B、D、E、F、G、H、I和J与主成分均能有效分离,线性范围分别为0.33~83.73、0.20~78.74、0.20~40.28、0.22~43.31、0.32~78.98、0.13~63.74、0.51~101.54、0.22~43.72、0.40~80.37μg·mL^(-1),检测限为0.10、0.06、0.06、0.06、0.09、0.04、0.15、0.07、0.12μg·mL^(-1),定量限为0.33、0.20、0.20、0.22、0.32、0.13、0.51、0.22、0.40μg·mL^(-1),准确度、精密度、耐用性均符合要求。结论:该方法适用于丁丙诺啡原料药中杂质A、B、D、E、F、G、H、I和J等有关物质的测定和质量控制。
- 张雅琴陈凤琴季波鹿贵花孙浩理孙春艳孙春艳王如伟
- 关键词：丁丙诺啡有关物质测定HPLC法
- 一种基于方法开发软件建立的甲磺酸沙非胺的有关物质分析方法
- 2025年
- 目的:借助先进的ACD Labs/AutoChrom方法开发软件,进行参数模拟设计,根据软件模拟及实际考察结果建立了甲磺酸沙非胺原料药中相关杂质测定的HPLC法。方法:采用Waters Atlantis T3柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以pH7.0的磷酸盐缓冲液为流动相A、乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为1.3 mL·min^(-1),检测波长为228 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:甲磺酸沙非胺中杂质1~12与主成分及各杂质间均能有效分离,线性范围分别为0.1021~5.329、0.1029~5.3797、0.1068~4.9729、0.1021~5.135、0.1038~5.3147、0.0977~4.8698、0.0952~4.7605、0.0953~5.1095、0.0505~5.2875、0.0987~4.8856、0.1024~4.9975、0.0508~5.1347μg·mL-1,检测限0.051、0.0514、0.0534、0.0511、0.0519、0.0488、0.0476、0.0477、0.0253、0.0493、0.0512、0.0254μg·mL^(-1),定量限为0.1021、0.1029、0.1068、0.1021、0.1038、0.0977、0.0952、0.0953、0.0505、0.0987、0.1024、0.0508μg·mL^(-1),准确度、精密度、耐用性均符合要求。结论:该方法适用于甲磺酸沙非胺原料药中12个杂质的有关物质的测定和质量控制。
- 朱琼陈凤琴陈凤琴孙浩理孙春艳吕慧敏孙春艳
- 关键词：HPLC法
- 一种萘二磺乙乳胆铵原料或其制剂有关物质的检测方法
- 本发明公开了一种萘二磺乙乳胆铵原料或其制剂有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用反梯度柱后补偿模式的反相高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料，采用电雾式检测器(CAD)，选用含有可挥发性的负离子对试剂的流动...
- 杨书明徐镜人蔡伟陈凤琴张雪瑜栾芳刘景龙李浩冬
- 文献传递
