莫霞
- 作品数：20 被引量：30H指数：3
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学化学工程更多>>
- 双黄连制剂的国内专利分析被引量：1
- 2018年
- 双黄连制剂是广泛应用于临床上的中成药之一。它是由金银花、连翘、黄芩制成,善治外感风热所致的感冒,症见发热、咳嗽、咽痛者。本文主要从双黄连制剂专利的申请量趋势、主要申请人以及重点剂型对双黄连制剂的国内专利进行分析,通过梳理其技术发展过程,为国内企业在中成药研发方面提供数据支持,促进知识产权在中医药领域的应用。
- 李瑶莫霞林海生
- 关键词：双黄连注射剂
- 药物临床试验机构项目管理工作要点实践与思考被引量：3
- 2023年
- 新药注册上市临床试验是检验其有效性及安全性的最后一环,药物临床试验需在备案的医疗机构开展,作为医疗机构临床试验管理部门,临床试验项目在医疗机构开展,药物临床试验机构作为负责沟通、协调、监管、培训的重要角色,需协助做好项目推荐及受理、项目立项评估、合同审查、协助项目启动、项目质控管理、档案管理、药物管理、项目经费管理及项目结题管理工作等,药物临床试验机构需要积极采取高效的管理流程,才能保证临床试验真实、规范,切实保障申办方、研究者及受试者等各方需求。
- 莫霞
- 关键词：药物临床试验药物临床试验机构项目管理
- 左卡尼汀口服液临床应用处方分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析某院门诊使用左卡尼汀口服液的特点,讨论其临床实际应用情况,为临床合理用药提供依据。方法统计分析某院2020年门诊左卡尼汀口服液处方。结果8803张左卡尼汀口服液处方中,1~9岁患者使用比例最高,占44.05%,患者临床诊断分布情况:主要为儿童遗传代谢与内分泌科(66.83%)、生殖健康与不孕症科(28.17%)、儿童保健科(1.74%)、康复医学科(1.73%)及其他科室(1.53%)。结论某院左卡尼汀口服液儿童遗传代谢与内分泌科主要用于遗传性代谢病等,生殖健康与不孕症科主要用于男性不育症、弱精子症等;儿童保健科主要用于生长发育迟缓、营养元素缺乏等;康复医学科主要用于精神发育迟缓、癫痫等;心脏中心主要用于心肌病、心功能不全等;左卡尼汀用于防治左卡尼汀缺乏,作为能量代谢药,其临床应用领域广泛,合理使用至关重要。
- 莫霞李瑶
- 关键词：左卡尼汀口服液处方
- 一种中药饮片调剂装置
- 本实用新型提供一种中药饮片调剂装置，包括旋转式称量分装器、漏斗台以及设有底座的立柱，所述旋转式称量分装器在漏斗台的上方与立柱垂直连接，所述旋转式称量分装器在立柱上可升降移动，立柱穿过漏斗台中央，与漏斗台垂直可升降连接，所...
- 李瑶刘开荔莫霞李娉王景涛王穗琼辜学敏吴秀君
- 基于关联规则的治疗多囊卵巢综合征的中药处方分析
- 2025年
- 目的通过分析治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的中药处方用药特点,为中药治疗PCOS提供临床参考。方法运用Excel建立数据库,分析其用药规律;运用SPSS 27.0对高频药物进行系统聚类。结果在治疗PCOS的851张处方中,按药味功效分类,主要有补虚药、清热药、化湿药等10余类,其中出现频次最多的为补虚药,共4914次,频率为44.19%。治疗PCOS使用频次>100次的中药共30味,高频中药总频次累计为7435次。治疗PCOS的高频中药中,平(35.90%)、温(30.79%)、微寒(14.51%)位于四气中频率的前3位,甘(61.92%)、苦(42.49%)、辛(39.18%)位于五味中频率的前3位;高频中药中,归经前3位为肝经(64.98%)、脾经(57.53%)、肾经(40.93%)。选取使用频次>100次的30味中药,采用组间联接的方法进行系统聚类分析,样本间距为10时,治疗PCOS的高频药物可分为3类。共发现支持度≥10%以及置信度≥90%的关联用药共有11对,川芎、熟地黄、白芍、当归之间具有较大关联度。结论某妇幼保健院中药治疗PCOS用药以补虚药为主,根据患者体征不同可加入化痰祛湿药、活血祛瘀药、利水渗湿药等以达到治疗效果。某妇幼保健院治疗PCOS所开具的中药符合中药治疗该病的用药指南。
- 李瑶莫霞何田田李美芬
- 关键词：多囊卵巢综合征中药处方分析
- 医疗器械临床试验机构项目管理的思考及实践
- 2025年
- 医疗器械临床试验是验证拟上市注册医疗器械产品在其正常使用条件下安全性、有效性的关键环节,医疗器械临床试验需在备案的医疗机构中开展,医疗器械临床试验机构作为负责沟通协调、组织实施、监管培训、发展规划的管理部门,基于医疗器械临床试验流程,需做好医疗器械临床试验项目受理及推荐、项目立项评估、项目合同审查、项目启动及实施、医疗器械管理、样本管理、项目质控管理、项目经费管理、项目结题管理、项目档案管理、配合项目相关检查等各项工作,本文通过总结管理实践,分析以上医疗器械临床试验项目流程管理要点,可知医疗器械临床试验机构需要积极采取精细、专业、高效的管理流程,通过有效整合资源、积极沟通协调、快速响应需求、优化服务流程、严格风险管理,才能保证医疗器械临床试验过程规范、科学,助力医疗器械临床试验高质量发展,切实保障和落实医疗器械临床试验申办方、机构、研究者、受试者等相关方的各方权益及需求。
- 莫霞李瑶
- 关键词：医疗器械临床试验临床试验机构项目流程管理
- 某三甲妇儿专科医院治疗湿疹处方用药分析被引量：1
- 2023年
- 目的了解某院治疗湿疹药物应用情况,促进临床合理用药。方法统计分析某院2021年1月~2021年12月湿疹处方进行分析。结果10260张湿疹处方中,0~1岁以内患儿比例最高,占38.74%,其次是1~9岁患儿占26.91%,通过关联规则分析,共发现5组联合用药情况。结论某院治疗湿疹药物包括糖皮质激素类、收敛止痒洗剂、抗过敏类、抗生素类(伴感染患者)、维生素类、钙剂、钙调神经磷酸酶抑制剂、其他类等,使用率最高的为糖皮质激素类,主要为皮质类固醇激素局部外用药,其他类使用率依次次之。
- 莫霞李瑶
- 关键词：湿疹处方
- LC-MS/MS测定人尿液中伪麻黄碱含量被引量：1
- 2015年
- 目的 建立测定人尿液中伪麻黄碱药物浓度的方法。方法 采用LC-MS/MS进行测定。色谱柱：美国Agilent Eclipseplus C18（4.6 mm×100 mm,3.5μm）;流动相：甲醇-水（3︰1,含0.005 mol.L 1甲酸铵和0.1%甲酸）;流速：0.5 mL.min 1;柱温：40℃。质谱条件：电喷雾电离源（ESI）,正离子化,扫描方式为选择性离子监测,伪麻黄碱m/z 166.2→148.1,内标对乙酰氨基酚m/z 152.1→110.1。结果 尿液中伪麻黄碱浓度在500~300 000μg.L 1（r2=0.998）内呈良好的线性关系,其批内、批间精密度RSD分别≤4.41%与≤10.04%;伪麻黄碱和内标的提取回收率均〉90%;尿液中伪麻黄碱的平均累积排泄率为44.57%。结论 本研究建立的LC-MS/MS测定人尿液中伪麻黄碱的方法准确、简便、灵敏、重复性好,可用于临床研究中伪麻黄碱的尿药含量测定。
- 莫霞尚德为倪晓佳张明温预关程国华
- 关键词：液相色谱-质谱法伪麻黄碱尿液
- 乌灵胶囊临床应用处方及相关专利分析被引量：1
- 2023年
- 目的 分析乌灵胶囊在某院门诊的使用情况以及目前国内乌灵菌相关的专利情况,为临床合理用药提供依据以及为乌灵菌相关的专利申请提供借鉴。方法 统计某院2015~2021年乌灵胶囊处方以及在国家知识产权局专利检索及分析系统(https://www.cnipa.gov.cn/)中检索与乌灵菌有关的专利。结果 902张乌灵胶囊处方中,30~39岁患者比例最高,患者就诊科室分布主要是生殖健康与不孕症科、妇女心理保健科、乳腺科及其它科室;与乌灵胶囊有关的授权专利共24件。结论 乌灵胶囊除了根据药品说明书常规用于失眠、健忘、心烦心悸等症外,还可以在乳腺科、生殖健康与不孕症科、皮肤性病科、妇科等科室用于治疗乳腺癌术后、不孕不育、男性勃起功能障碍、痤疮、斑秃、月经不调等症;乌灵菌的专利保护还有待加强。
- 李瑶莫霞
- 关键词：乌灵胶囊处方分析
- 从专利申请的角度探讨中医药防治冠状病毒感染被引量：1
- 2020年
- 冠状病毒是目前已知RNA病毒中基因组最大的病毒,近期爆发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是目前已知的第7种可以感染人的冠状病毒。本研究主要从冠状病毒相关中药专利的申请量趋势、法律状态等对冠状病毒相关的中药专利进行分析,为防治COVID-19过程中具有较好效果的中药申请专利保护提供借鉴。
- 莫霞李瑶
- 关键词：冠状病毒中医药
