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HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量: 2019年; 建立小儿咳喘灵口服液之中绿原酸浓度的测量方式。方法:在整个测量过程中,研究人员采取液相色谱法,对整个小儿咳喘灵口服液进行系统化的梳理以及含量测定。同时在测定过程中,细化检测的温度、流速等参数,实现对绿原酸的有效测定。结果:经过系统、准确性评估,绿原酸在0.0525μg~0.5253μg的区间内,具有较好的线性关系,并且绿原酸其回收率在85%-110%之间。结论:本方法稳定,可行,重复性良好。; 张燕张倩霍艳萍高晓艳朱文灯; 关键词：小儿咳喘灵口服液绿原酸高效液相色谱法

HPLC法测定板蓝根颗粒中RS-告伊春的含量被引量：5: 2015年; 目的建立板蓝根颗粒中RS-告伊春含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸（6∶94）,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长为245 nm。结果 RS-告伊春在1.94-30.98μg/m L范围内,呈良好的线性关系（r=0.9997）,定量限为7.12 ng/m L,回收率为96.1%,RSD为1.6%（n=9）。结论本方法快速、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为板蓝根颗粒质量分析控制方法。; 朱文灯张倩吴翠霍艳萍凌娅; 关键词：板蓝根颗粒高效液相色谱

参乌益肾片中芍药苷的含量测定方法: 2016年; 目的:建立参乌益肾片中芍药苷的含量测定方法。方法采用水浴回流提取,HPLC测定法,用C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,检测波长:230nm。结果用甲醇水浴回流30 min的方法提取参乌益肾片中芍药苷,HPLC法测定芍药苷含量,精密度的RSD%为0.2%,重复性RSD%为0.3%,加样回收率为98.6%。结论采用回流提取HPLC法测定参乌益肾片中芍药苷方法可行。; 刘琴陈美玲张娟霍艳萍高晓艳; 关键词：芍药苷高效液相色谱法

HPLC法同时测定抗骨增生胶囊中毛蕊花糖苷、松果菊苷、柚皮苷和淫羊藿苷含量被引量：4: 2016年; 目的：采用HPLC法同时测定抗骨增生胶囊组方中的代表性成分,包括熟地黄与肉苁蓉中的毛蕊花糖苷,肉苁蓉中的松果菊苷,骨碎补中的柚皮苷和淫羊藿中的淫羊藿苷。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Phenomenex Luna C18（2）100A色谱柱],以乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为282nm。结果：松果菊苷在1.175～293.8μg/mL、毛蕊花糖苷在1.198～299.6μg/mg、柚皮苷在0.664～166.0μg/mL、淫羊藿苷在0.627～156.8μg/mL浓度范围内与其峰面积积分呈良好线性关系,r=0.999 9。该方法平均回收率为95%～105%,相对RSD〈2%,准确性良好。结论：该方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。; 霍艳萍刘琴高晓燕丁岗; 关键词：抗骨增生胶囊

HPLC法测定金振颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量: 2019年; 高效液相色谱法测定金振颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:在整个测定过程中,研究人员使用回流提取以及高效液相色谱测定等方法,对整个振金颗粒中的相关物成分的含量进行评估,分析。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.050125μg~1.0025μg(r=0.99999)、0.080235μg~1.6047μg(r=0.99998)、0.07912μg~1.5824μg(r=1.00000)、0.09873μg~1.9746μg(r=0.99999)、0.025038μg~0.50075μg(r=0.99999)通过必要的线性分析,对相关测量物质的含量进行测定,并对其回收率、标准偏差等进行全面计算,以保证整个研究结果的准确性。结论:研究过程中所选用的研究测定方式,操作难度相对较低、检测周期较短,成本费用支出控制在合理范围内,同时具有极好的可重复性,符合现阶段的测定需求。; 吴翠张江艳乙丹丹高晓艳霍艳萍; 关键词：芦荟大黄素大黄酸大黄素

HPLC法测定胆黄润肠丸中大黄素和大黄酚的含量: 2020年; 建立一种同时检测胆黄润肠丸中大黄素和大黄酚含量的HPLC方法。方法:依托C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);流速1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温30℃。结果:大黄素在1.01ug~20.20ug(r=0.9999),大黄酚在1.98ug~39.60ug(r=0.9998)范围内,均呈良好的线性关系,大黄素和大黄酚的加样回收率分别为99.0%(RSD=0.5%)、98.3%(RSD=0.9%)(n=9)。结论:测定方法科学有效,并且操作难度较低,检验周期较短,可以进行大面积的推广与应用。; 刘丹丹周钰涵陈炎吴翠霍艳萍; 关键词：大黄素大黄酚

HPLC法测定益思怡胶囊中黄芪甲苷的含量: 2020年; 建立益思怡胶囊中黄芪甲苷含量测定的方法。方法:采用索氏提取,萃取,柱色谱分离的综合方法处理,高效液相色谱法,C18柱,规定浓度的乙腈与水的混合物作为流动相,利用蒸发光散射设备进行相关检测活动。结果:黄芪甲苷在0.1583mg/ml~0.7915mg/ml范围内,表现出较好线性(r = 0.9997),回收率较高可以达到102%,重复性RSD%为1.2%。结论:采用索氏提取,萃取,柱色谱分离相结合的方法处理HPLC法测定益思怡胶囊中黄芪甲苷的方法可行。; 刘琴蒋方媛孟庆翠霍艳萍高晓艳; 关键词：黄芪甲苷高效液相色谱法

HPLC法测定五味决明茶中大黄酚和橙黄决明素的含量被引量：4: 2015年; 目的建立五味决明茶中大黄酚和橙黄决明素含量测定方法。方法用Kromasil色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长为284nm;柱温30℃;流速1.0m L·min^-1。结果大黄酚在3.168-50.68μg·m L^-1范围内,呈良好的线性关系（r=0.9998）,定量限为3.78ng·m L^-1,回收率为96.7%,RSD为0.8%（n=9）;橙黄决明素在3.765-60.24μg·m L^-1范围内,呈良好的线性关系（r=0.9999）,定量限为4.24ng·m L^-1,回收率为96.6%,RSD为0.8%（n=9）。结论本方法简便、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为五味决明茶的质量控制。; 张倩吴翠朱文灯霍艳萍凌娅; 关键词：大黄酚橙黄决明素高效液相色谱

HPLC法测定六味地黄胶囊中马钱苷含量: 2014年; 目的:建立六味地黄胶囊中马钱苷含量测定方法。方法采用Phenomenex色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(8:92);流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长为236nm。结果马钱苷在11.25μg/ml^180.0μg/ml范围内,呈良好的线性关系(r=0.9993),定量限为7.88ng·ml-1,回收率为97.1%,RSD为1.2%(n=9)。结论本方法简便、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为六味地黄胶囊质量分析控制方法。; 吴翠朱文灯张倩霍艳萍凌娅; 关键词：六味地黄胶囊马钱苷高效液相色谱

抗骨增生胶囊指纹图谱研究被引量：1: 2017年; 目的:建立抗骨增生胶囊指纹图谱测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Phenomenex Luna C_(18)(2)100A色谱柱),以乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长270nm,测定10批抗骨增生胶囊样品,建立其液相指纹图谱。结果:指纹图谱中共标记了14个共有峰,10批抗骨增生胶囊指纹图谱相似度均大于0.95。结论:该方法简便、稳定、重现性好,可用于抗骨增生胶囊的质量综合评价。; 霍艳萍丁岗; 关键词：抗骨增生胶囊指纹图谱高效液相色谱法

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霍艳萍