张倩
- 作品数：13 被引量：14H指数：3
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- HPLC法测定银翘解毒软胶囊中连翘苷的含量
- 2021年
- 形成稳定、高效的银翘解毒软胶囊中连翘苷的测定机制。方法:使用高效液相色谱法进行相应的含量测算与分析,在测算过程中,对色谱柱、检测波长、流速以及柱温等进行相应的调节、控制,通过标准化与规范化评估,掌握连翘苷回收率为98.4%,并且表现出较好地线性关系。结论:HPLC法较好地满足了连翘苷含量的测算的要求,并且操作难度较低,可以进行临床层面的应用与推广。
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- 关键词：连翘苷HPLC
- HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量
- 2019年
- 建立小儿咳喘灵口服液之中绿原酸浓度的测量方式。方法:在整个测量过程中,研究人员采取液相色谱法,对整个小儿咳喘灵口服液进行系统化的梳理以及含量测定。同时在测定过程中,细化检测的温度、流速等参数,实现对绿原酸的有效测定。结果:经过系统、准确性评估,绿原酸在0.0525μg~0.5253μg的区间内,具有较好的线性关系,并且绿原酸其回收率在85%-110%之间。结论:本方法稳定,可行,重复性良好。
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- 关键词：小儿咳喘灵口服液绿原酸高效液相色谱法
- HPLC法测定板蓝根颗粒中RS-告伊春的含量被引量：5
- 2015年
- 目的 建立板蓝根颗粒中RS-告伊春含量测定方法 。方法 采用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸（6∶94）,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长为245 nm。结果 RS-告伊春在1.94-30.98μg/m L范围内,呈良好的线性关系（r=0.9997）,定量限为7.12 ng/m L,回收率为96.1%,RSD为1.6%（n=9）。结论 本方法 快速、准确。方法 的稳定性、重复性良好,可作为板蓝根颗粒质量分析控制方法 。
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- 关键词：板蓝根颗粒高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定杏贝止咳颗粒中白花前胡甲素的含量
- 2021年
- 建立杏贝止咳颗粒中白花前胡甲素的含量测定方法。方法:借助高效液相色谱发,开展系列检测工作,在检测过程中,为确保检测效果,需要对检测条件进行明确,检测波长需要保持在321nm、色柱温度保持在30摄氏度、流速控制在1.0ml/min。结果:从最终的实验检测结果来看,百花前胡甲素处于48.93-489.3ng的范围内,其呈现出较好的良性关系,在此情况下,回收率为97.4%,RSD数值为1.0。结论:从操作便捷程度、检测结果精准度以及稳定性等方面进行考量,高效液相色谱法具备较强的实用性,可以有效判定杏贝止咳颗粒中。
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- 关键词：白花前胡甲素高效液相色谱法
- HPLC法测定小益坤宁片中毛蕊花糖苷的含量
- 2021年
- 逐步建立起完善的益坤宁片中毛蕊花糖苷的含量的测定机制。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84);检测波长为334nm,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,进样量:20μl。结果:毛蕊花糖苷在10.45μg/ml~100.25μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998),重复性小于2.0%,回收率在85%-110%之间。结论:本方法稳定,可行,重复性良好。
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- 关键词：毛蕊花糖苷高效液相色谱法
- HPLC法同时测定金蝉口服液中黄芩苷和绿原酸的含量
- 2019年
- 在整个研究过程中,梳理金蝉口服液相关物质含量的准确测定方法,满足医药研发、检测的相关要求。方法:在检测过程汇总,使用高效液相色谱法,通过对色谱柱的选择、流动相以及检测波长的提前判定,实现相关物质的科学判定。结果:黄芩苷在95.86~958.6ng范围内,呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.3%,RSD为0.7%(n=9);绿原酸在18.26~182.6ng范围内,呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.4%,RSD为1.3%(n=9)。结论:本方法简便、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为金蝉口服液的质量控制。
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- 关键词：绿原酸黄芩苷高效液相色谱
- HPLC法测定芪葛口服液中葛根素的含量
- 2019年
- 通过研究,逐步建立起芪葛口服液主要成分葛根素含量测定的新机制。测定方法:在整个研究过程中,采取高效液相色谱法,对芪葛口服液进行测定,并在测量过程中,控制检测波长、检测温度、溶液的流速进行控制,以此保证试验测定的准确性。结果:根据试验测定结果,将获取的葛根素含量数据与标准含量进行对比,这种检测方式,操作难度较低、测定周期较短、具有极强的实用性。
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- 关键词：葛根素高效液相色谱
- HPLC法测定五味决明茶中大黄酚和橙黄决明素的含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立五味决明茶中大黄酚和橙黄决明素含量测定方法。方法用Kromasil色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长为284nm;柱温30℃;流速1.0m L·min^-1。结果大黄酚在3.168-50.68μg·m L^-1范围内,呈良好的线性关系（r=0.9998）,定量限为3.78ng·m L^-1,回收率为96.7%,RSD为0.8%（n=9）;橙黄决明素在3.765-60.24μg·m L^-1范围内,呈良好的线性关系（r=0.9999）,定量限为4.24ng·m L^-1,回收率为96.6%,RSD为0.8%（n=9）。结论本方法简便、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为五味决明茶的质量控制。
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- 关键词：大黄酚橙黄决明素高效液相色谱
- HPLC法测定散结镇痛胶囊中7,4’-二羟基黄酮的含量
- 2021年
- 建立散结镇痛胶囊中7,4’-二羟基黄酮含量测定方法。方法:利用高效液相色谱法,开展系列的研究工作,在整个研究环节使用C18色谱柱,流动项则确定为乙腈-1%醋酸溶液(25:75),以330mm作为检测波长,检测中柱温保持在30摄氏度,进样量5μl。结果:7,4’-二羟基黄酮在1.0067μg/ml~40.268μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998),重复性为1.1%,回收率为92.8%。结论:本方法稳定,可行,重复性良好。
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- 关键词：散结镇痛胶囊高效液相色谱法
- HPLC法测定复方丹参丸中丹酚酸B的含量
- 2016年
- 目的:建立复方丹参丸中丹酚酸B含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱((250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(22:78),检测波长为286nm;柱温30℃;流速1.0ml·min-1。结果丹酚酸B在0.1034~1.034μg范围内,呈良好的线性关系(r=1.000),回收率为98.2%,RSD为1.2%(n=9)。结论本方法简便、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为复方丹参丸的质量控制。
- 张倩孙艳丽高晓艳陈美玲凌娅
- 关键词：丹酚酸B高效液相色谱
