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多元化教学模式在儿科超声教学中的应用效果探讨被引量：3: 2023年; 目的探讨多元化教学模式在儿科超声教学中的应用效果。方法选择2020年1月—2022年12月在西安交通大学附属西安市儿童医院超声科实习的80名医学生作为研究对象,随机分为传统组(传统教学模式)和多元化组(案例式教学+问题式教学+多媒体教学+实践教学),每组40名。比较两组学生考核结果和实习满意度。结果多元化组理论知识、实践操作考核成绩及考核优良率高于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。多元化组教学方法、教学内容、带教老师满意度均高于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在儿科超声的带教过程中,采用多元化教学模式可显著提升带教效果,提高学生的教学满意度。; 王婷张展刘百灵; 关键词：多元化教学模式带教效果

川崎病3次复发患儿1例被引量：1: 2020年; 对西安交通大学附属儿童医院心血管内科收治的1例川崎病3次复发患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿,男,8岁7个月,于3岁首次川崎病发病,其后分别间隔18个月、23个月、25个月再次复发,且每次复发均表现为完全川崎病的特点。患儿前3次川崎病发病予1次静脉用丙种球蛋白(IVIG)[2 g/(kg·次)]冲击治疗,第4次川崎病发病予2次IVIG[2 g/(kg·次)]冲击治疗。其中患儿第2次川崎病复发时以腹痛为首发表现,并行剖腹探查术,术中发现回盲部数枚肿大融合淋巴结。患儿第3次川崎病复发时再次出现不完全性肠梗阻表现,且抗链球菌溶血素O进行性升高,经抗感染及IVIG冲击等治疗后出院。出院后随访0.5年未见川崎病复发。提示对于既往有川崎病病史且再次出现长时间发热患儿,应警惕川崎病复发可能,且部分川崎病患儿可合并有不完全性肠梗阻。; 李环王娟莉张艳敏王涛王涛; 关键词：川崎病皮肤黏膜淋巴结综合征复发肠梗阻抗链球菌溶血素O

川崎病并发急性心肌梗死行冠状动脉旁路移植术一例: 2025年; 川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种好发于5岁以下儿童的发热性疾病,其病理特征为全身性、急性中小动脉炎,冠状动脉受累最常见。目前川崎病合并冠状动脉病变已成为儿童最常见的后天性心脏病,但发生急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)者罕见。本文报道1例川崎病巨大冠状动脉瘤并发AMI患儿行冠状动脉旁路移植术(coronary artery bypass grafting,CABG)的诊治经过,以期提高对川崎病合并AMI的认识。; 杨光张艳敏雷茜雷茜许小艳王娟莉张展; 关键词：冠状动脉旁路移植术川崎病急性心肌梗死

儿童原发性心脏肿瘤超声表现及预后的单中心回顾分析: 2025年; 目的回顾性分析儿童原发性心脏肿瘤(PCT)的超声表现及预后。方法回顾性收集2017年3月至2024年5月由西安交通大学附属儿童医院确诊并经手术病理证实的儿童PCT患儿15例,分析患儿基本信息、临床及超声特点,肿瘤位置、形态、大小、活动度、切除方式、病理及预后等情况。结果15例患儿中,心脏良性肿瘤12例(80.0%),包括横纹肌瘤6例,纤维瘤2例,黏液瘤2例,毛细血管瘤1例,脂肪瘤1例;中间型肿瘤2例(13.3%),均为炎性肌纤维母细胞瘤;心脏恶性肿瘤1例(6.7%),为CIC重排肉瘤。横纹肌瘤患儿年龄、体质量及瘤体最大径均小于其他病理类型。15例患儿中,单发肿瘤12例,多发肿瘤3例(多发横纹肌瘤2例,多发黏液瘤1例),瘤体数量共计22个,位于左心室15个,右心室4个,左心房1个,右心房1个,心包1个。合并心包积液者3例。术前超声与病理诊断一致者9例(60.0%),误诊4例(2例单发横纹肌瘤,因随心动周期轻微摆动,误诊为黏液瘤;1例可轻微摆动的带蒂毛细血管瘤误诊为黏液瘤;1例伴钙化的炎性肌纤维母细胞瘤误诊为黏液瘤),诊断不明2例。15例患儿中,3例行瘤体部分切除,12例行瘤体完全清除,围手术期无死亡病例。1例心脏恶性肿瘤患儿术后5个月死亡,余14例患儿术后心功能良好,随访6个月~7年均未出现肿瘤复发或二次手术。结论儿童PCT以良性肿瘤为主,部分PCT超声表现具有特异性;少见类型肿瘤术前诊断较困难,确诊需依赖病理学检查。良性及中间型PCT手术治疗预后良好。; 刘芳张展刘慧方玲王爱珍丁豆豆崔苗刘百灵王洁; 关键词：儿童超声心动描记术

一种官能团改性的相变储热离子液体: 本发明公开了一种官能团改性的相变储热离子液体，其特征在于，以烷基链离子液体为基础，通过引入不同官能团改性而得到的一类相变储热离子液体，所述的官能团为带有电负性原子的官能团，包括羧基官能团R-COOH、羟基官能团R-OH、...; 杨伯伦张展; 文献传递

冠状动脉异常起源主动脉并发急性心肌梗死一例被引量：1: 2023年; 冠状动脉异常起源主动脉(anomalous aortic origin of the coronary arteries,AAOCA)是一种罕见的先天性冠状动脉畸形,临床表现轻重不一。其中走行于大动脉间或壁内走行的亚型可引起严重的缺血症状。典型表现为运动诱发的胸痛、头晕等,国外统计大约一半的患者以晕厥或猝死起病[1]。本病在儿童中认识不足,仍存在漏诊误诊可能。本文回顾总结1例左冠状动脉异常起源于右冠状动脉窦儿童并发心肌梗死,最初误诊为暴发性心肌炎的诊治经过,并复习相关文献,现报道如下。; 王娟莉张展许小艳李环肖红玉; 关键词：急性心肌梗死暴发性心肌炎缺血症状漏诊误诊主动脉晕厥

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张展

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