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靶向肿瘤及肿瘤微环境的治疗策略被引量：2: 2017年; 肿瘤干细胞(CSCs)是具有自我更新能力和多项分化潜能的细胞亚群,在肿瘤生长、转移和复发中起着决定性作用。目前的研究认为肿瘤可能是一种源于CSCs的干细胞疾病,然而目前关于CSCs在肿瘤发生发展中的作用、CSCs内细胞信号途径、肿瘤微环境(TME)对CSCs的维持及调控机制、CSCs放化疗抵抗中病毒致瘤蛋白的作用,以及是否可发现特异性的针对CSCs的靶向小分子化合物等问题尚有待深入探讨。通过对CSCs生物学行为、基因表达谱以及其功能特性的不断深入研究,可以阐明其遗传机制、恶性转化路径,从而发掘针对CSCs新的治疗靶点,为临床根治肿瘤带来新的希望。在国家重大科学研究计划的支持下,南开大学联合中国医学科学院、中南大学湘雅医院和四川大学开展了对上述科学问题进行了深入的研究,以期发现新型的CSCs治疗靶点,为临床提高肿瘤治疗效果提供新策略和理论探讨。; 李娜向荣罗云萍孙仑泉杨胜勇; 关键词：肿瘤干细胞肿瘤微环境肿瘤相关巨噬细胞

模拟微环境的肿瘤类器官在肿瘤免疫治疗基础和临床研究中的应用被引量：1: 2024年; 免疫治疗为抗肿瘤治疗带来了突破性进展,但肿瘤免疫治疗仍存在受益人群比例低、缺乏有效的治疗反应预测平台等临床关注的重要问题,类器官技术为此提供了一种新的解决方案。类器官是一种具有特定结构的三维组织培养物,通常来源于成体干细胞或多能干细胞,能够高度模拟原生器官的结构和生物学特性,尤其在模拟肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)上显示出了巨大潜力。肿瘤类器官可通过保留各种免疫细胞在内的内源性基质成分,或者通过添加免疫细胞、癌症相关成纤维细胞等策略,有效地模拟TME,为免疫治疗效果的预测、过继细胞治疗的评价和个体化治疗患者的选择提供了新的平台。总结模拟微环境的肿瘤类器官的构建策略,了解其在免疫治疗基础研究和临床应用中的进展,将会为肿瘤免疫治疗的发展提供新思路。; 李艺正廖伟华孙仑泉; 关键词：肿瘤微环境免疫治疗肿瘤免疫学

病毒致瘤蛋白对肿瘤微环境的改造被引量：1: 2017年; 致瘤病毒感染宿主后,相关的病毒蛋白通过"劫持"宿主细胞的生命机器,经历多阶段和涉及多因子的一系列复杂的转化和演变,最终导致细胞的癌变.在这一过程中,病毒因素始终与感染细胞微环境发生互作(包括细胞成分如免疫细胞、成纤维细胞等,以及非细胞成分如细胞因子等),从而促进感染细胞的免疫逃逸和肿瘤细胞的发生发展.本文以HPV、EBV、HBV为例,综述病毒蛋白影响肿瘤微环境的具体机制和最新研究进展,分析该领域面临的问题和前景.; 何骏驹李智付淑君孙仑泉; 关键词：病毒蛋白肿瘤微环境免疫抑制

调控鼻咽癌放射抵抗性的分子标志物miR-504: 本发明公开了调控鼻咽癌放射抵抗性的分子标志物miR-504，发现在鼻咽癌放射抵抗细胞系中miR-504显著上调，miR-504可通过直接靶向抑制NRF1，影响其下游的线粒体能量代谢相关分子TFAM及氧化磷酸化复合体I,I...; 曹亚赵璐晴孙仑泉; 文献传递

Mir-142-3p靶向高迁移率族蛋白1抑制肝癌细胞HepG2的增殖及侵袭转移: 目的探讨Mir-142-3p对肝癌细胞HepG2生物学行为的影响及可能的机制。方法提取人类正常肝细胞系L02及肝癌细胞系HepG2,Huh7,Hep3B及LM3的总RNA,经逆转录PCR后应用实时荧光定量PCR技术检...; 傅永明孙仑泉李佳黄燕李宁范学工; 关键词：肝癌

pH值对FOXO1、GDF-8基因反义RNA寡核苷酸吸收的影响: 2009年; 研究不同pH值下,口服靶向FOXO1与GDF-8基因反义RNA寡核苷酸药物对药效的影响。化学合成靶向FOXO1与GDF-8基因的有效反义RNA寡核苷酸片段,调节药物PH值,通过灌胃方式给药,给药20 d后处死小鼠,进行体重,腿部肌肉增长情况分析。提取腿部肌肉组织总RNA,用real time PCR检测FOXO1与GDF-8基因的表达。结果表明,服用RNA oligos的试验组小鼠腿部肌肉重量均比对照组肌肉重量增长快。其中pH为7.0的RNA oligos的效果比pH为5.0的效果好,pH9.0的RNAoligos的作用效果最弱。与小鼠体重变化结果一致,real time PCR检测实验组FOXO1与GDF-8基因转录水平较对照组均有明显下降,其中服用pH为7.0的RNA oligos的下降最多。因此,口服靶向FOXO1与GDF-8基因的反义RNA寡核苷酸药物的最适pH值应为中性偏酸。; 丛浩龙刘建玲杨倬孙仑泉刘长梅; 关键词：肌肉萎缩 RNA干扰 PH值 FOXO1

EBV非编码RNA的功能及其机制: 2024年; EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)属于γ疱疹病毒亚科,在人群中广泛流行,与鼻咽癌、胃癌和淋巴瘤等多种恶性肿瘤的发生密切相关.然而,EBV致瘤的分子机制仍不清楚.EBV非编码RNA包括EBV长非编码RNAs(EBV long non-coding RNAs,EBV lncRNAs)、EBV编码小RNAs(EBV-encoded small RNAs,EBERs)和EBV微小RNA(EBV microRNAs,EBV miRNAs).通过与潜在靶基因相互作用,EBV非编码RNA在病毒复制与潜伏、肿瘤细胞存活、增殖、转移和免疫逃逸等方面扮演重要角色,是近年来的研究热点.本文就EBV lncRNAs,EBERs和EBV miRNAs在EBV相关肿瘤中的功能及其介导的信号通路进行综述,并对该领域存在的问题进行讨论,以期为靶向EBV非编码RNA的临床应用提供新思路.; 何江熊炜李欣孙仑泉; 关键词：EBV

特异切割12-脂加氧酶mRNA的核酶体外活性及动力学研究被引量：3: 2000年; 根据锤头状核酶(Ribozyme)的作用模式,设计、合成并克隆了特异性切割12脂加氧酶(12LO)mRNA的核酶基因。以合成的25个核苷酸长的12脂加氧酶RNA片段为底物与转录的核酶RNA一起保温检测其体外切割活性。实验结果表明,在37℃保温时,核酶在体外对12脂加氧酶具有较高的特异切割活性,其Km值为1300nmol/L,其kcat值为0083/min,在50℃保温时,核酶具有很高的切割活性,其kcat值为031/min。; 刘灿辉孙仑泉田波; 关键词：锤头状核酶体外切割心血管病

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孙仑泉