姜碧波
- 作品数：8 被引量：2H指数：1
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 伏环孢素合成路线图解被引量：2
- 2023年
- 伏环孢素(voclosporin,ISAtx-247),又名沃环孢素,化学名称为环{[(6E)-(2S,3R,4R)-3-羟基-4-甲基-2-(甲基氨基)-6,8-壬二烯酰基]-L-2-氨基丁酰基-N-甲基-甘氨酰基-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰},分子式为C63H111N11O12,分子量为1214.65,CAS登记号为515814-01-4。
- 刘甲甲潘海波冯磊姜碧波张福利
- 关键词：环孢素登记号化学名称
- 奈玛特韦合成路线图解
- 2022年
- 奈玛特韦(nirmatrelvir,PF-07321332,1),中文化学名为(1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-氰基-2-(2-氧代-吡咯烷-3-基)乙基]-3-[(S)-3,3-二甲基-2-(三氟乙酰胺基)丁酰基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺,分子式为C_(23)H_(32)F_(3)N_(5)O_(4),分子量为499.53,CAS号为2628280-40-8。奈玛特韦是一种新型冠状病毒(corona virus didisease 2019,COVID-19)3CL蛋白酶抑制剂。
- 董明明余俊姜碧波张福利
- 关键词：新型冠状病毒甲酰胺吡咯烷合成路线图解
- 一种噻唑类化合物的制备方法
- 本发明提供了一种如式II所示的噻唑类化合物的制备方法，其包括下列步骤：反应温度为30～80℃时，在无水极性溶剂中，以亚硝酸烷基酯R<Sub>3</Sub>NO<Sub>2</Sub>为重氮化试剂，将式I化合物进行重氮化去...
- 姜碧波黄成军何建勋
- 文献传递
- 伏环孢素有关物质的合成和纯化
- 2025年
- 制备、分离并纯化了伏环孢素(1)的2个有关物质(A和B),其中有关物质B为1的Z式异构体,即环[[(6Z)-(2S,3R,4R)-3-羟基-4-甲基-2-(甲基氨基)-6,8-壬二烯酰基]-L-2-氨基丁酰基-N-甲基-甘氨酰基-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰]。首次报道在三乙胺/溴化锂体系下,将E式乙酰化伏环孢素(5)构型翻转并脱除乙酰基,可得到高纯度有关物质B。另外,在1的工艺优化过程中,首次发现并制备了过氧化杂质,即有关物质A,经高分辨质谱和核磁共振光谱分析,确证其结构为乙酰化环孢素A酸。上述2个化合物可对1原料药的质量控制提供一定的参考。
- 麦子丹姜碧波刘甲甲徐圣君张福利赵传猛
- 关键词：纯化结构确证
- α-氨基酮衍生物的制备方法
- 本发明公开了如式Ⅱ所示的α-氨基酮衍生物的制备方法，有机溶剂中，将如式Ⅰ所示的化合物在三氯异氰脲酸、氧化催化剂的作用下进行反应，即可；或者，有机溶剂中，在pH为8～11的条件下，将如式Ⅰ所示的化合物在氧化剂、氧化催化剂、...
- 龚丹萍黄成军姜碧波
- 文献传递
- 4-烷基-5-甲酰基噻唑或5-甲酰基噻唑的制备方法
- 本发明提供了如式II所示的4-烷基-5-甲酰基噻唑或5-甲酰基噻唑的制备方法，其包括下列步骤：在有机溶剂和pH＝7～9的水溶液形成的混合相中，在催化剂的条件下，将式I化合物与氧化剂进行氧化反应，反应温度为0℃～40℃，生...
- 姜碧波黄成军何建勋
- 文献传递
- 塞普替尼合成路线图解
- 2023年
- 塞普替尼(selpercatinib,LOXO-292),又名塞尔帕替尼,化学名称为6-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-(6-{6-[(6-甲氧基吡啶-3-基)甲基]-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚-3-基}吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈(1),分子式:C29H31N7O3,分子量:525.60,为吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物。该化合物存在盐型及多晶型,药用原料药为其游离碱[1-2]。
- 项晶晶姜碧波余俊张福利
- 关键词：吡啶类化合物多晶型游离碱原料药吡唑合成路线图解
- α-氨基酮衍生物的制备方法
- 本发明公开了如式Ⅱ所示的α-氨基酮衍生物的制备方法，有机溶剂中，将如式Ⅰ所示的化合物在三氯异氰脲酸、氧化催化剂的作用下进行反应，即可；或者，有机溶剂中，在pH为8～11的条件下，将如式Ⅰ所示的化合物在氧化剂、氧化催化剂、...
- 龚丹萍黄成军姜碧波
- 文献传递
