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俞波
作品数:
26
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相关领域:
医药卫生
化学工程
环境科学与工程
经济管理
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合作作者
何秋
江苏联环药业股份有限公司
黄坤
江苏联环药业股份有限公司
华庆松
江苏联环药业股份有限公司
李霞
江苏联环药业股份有限公司
褚青松
江苏联环药业股份有限公司
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环境科学与工...
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作者
26篇
俞波
16篇
何秋
14篇
黄坤
10篇
华庆松
9篇
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7篇
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2014
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一类SGLT2抑制剂关键中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一类SGLT2抑制剂关键中间体及其制备方法和应用,属于药物化学领域。本发明提供的该类SGLT2抑制剂关键中间体与糖苷片段连接后进行官能团修饰,即可获得具有SGLT2抑制活性的C,O‑螺环芳基糖苷类化合物,通过...
夏春来
牛犇
钟林睿
王道生
俞波
贾志祥
一种贝他斯汀的制备方法
本发明公开了一种贝他斯汀的制备方法,属于医药制造领域。该方法的步骤包括:以(4‑氯苯基)吡啶‑2甲酮为起始原料,依次通过不对称还原反应;羟基转换、酸解反应;取代、水解反应得到贝他斯汀。本发明的合成方法,原料廉价易得,不需...
何秋
俞波
李霞
詹衡
华庆松
一种达泊西汀的制备方法及盐酸达泊西汀
本发明提供了一种达泊西汀的制备方法,包括以下步骤:将(S)-(+)-1-苯基-3-(萘基-1-氧基)丙胺经成盐反应后游离,得到纯化(S)-(+)-1-苯基-3-(萘基-1-氧基)丙胺;将所述纯化(S)-(+)-1-苯基-...
何秋
俞波
田宗勇
华庆松
褚青松
秦雄剑
文献传递
一种爱普列特杂质及其制备方法和应用
本发明公开了一种爱普列特杂质及其制备方法和应用,属于医药化学领域。该爱普列特杂质的化学名称为17β‑(N‑叔丁基‑氨基‑甲酰基)雄甾‑4‑烯‑3‑酮‑5‑羟基。其制备方法,包括以下步骤:1)以爱普列特为原料,在有机溶剂I...
何秋
俞波
黄坤
赵杰
一锅法制备醋酸乌利司他的方法
本发明公开了一种一锅法制备醋酸乌利司他的方法,属于药物合成技术领域。该方法以格氏物CW‑b为原料,经有机酸酸解,生成中间体CW‑c;CW‑c不经处理,直接在高氯酸催化下以酸酐为乙酰化试剂进行乙酰化反应,反应结束后经洗涤、...
何秋
俞波
华庆松
李霞
褚青松
文献传递
一种采用FID检测器检测特丁酮生产工艺中的残留溶剂二氯乙烷的方法
本发明公开了一种采用FID检测器检测特丁酮生产工艺中的残留溶剂二氯乙烷的方法,其色谱条件为:色谱柱:DB‑624(0.53mm*30m,3µm);检测器:FID,260℃。进样口:140℃;升温程序:柱温40±2℃,维持...
秦雄剑
赵健
贾志祥
俞波
李霞
黄坤
文献传递
一种间苯三酚的合成方法
本发明公开了一种间苯三酚的合成方法,属于药物合成技术领域。本发明采用间苯二酚为起始原料溶于有机溶剂,与碱及酰化试剂反应生成1,3‑二酰氧基苯,起始原料价格低廉,来源广泛;1,3‑二酰氧基苯溶于有机溶剂中,加入催化剂及卤代...
钟林睿
牛犇
李振
黄坤
俞波
一类SGLT2抑制剂关键中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一类SGLT2抑制剂关键中间体及其制备方法和应用,属于药物化学领域。本发明提供的该类SGLT2抑制剂关键中间体与糖苷片段连接后进行官能团修饰,即可获得具有SGLT2抑制活性的C,O‑螺环芳基糖苷类化合物,通过...
夏春来
牛犇
钟林睿
王道生
俞波
贾志祥
爱普列特的晶型A、晶型B及其制备方法、药物组合物
本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种爱普列特的晶型A、晶型B及其制备方法、药物组合物。一种爱普列特的晶型A,其在X‑射线粉末衍射图谱中;以2θ±0.2°角度表示,在4.82°、14.46°、15.12°、16.38°、...
褚青松
何秋
秦雄剑
俞波
黄坤
李霞
文献传递
一种醋酸阿比特龙的制备方法
本发明提供了一种醋酸阿比特龙的制备方法。本发明所述方法中,通过对首先将中间产物阿比特龙粗品进行纯化精制,再由阿比特龙纯化品经乙酰化直接制备醋酸阿比特龙,从而可以直接制得类白色的、纯度相对较高、杂质较少的醋酸阿比特龙粗品,...
扈田进
田宗勇
何秋
范庆玉
俞波
秦雄剑
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