- 官能团化的氟代烷基硅烷及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种官能团化的氟代烷基硅烷类化合物及其合成方法，所述方法为：将卤代硅烷和氟代烷基源溶于有机溶剂，在碱或叔膦类化合物作用下合成所述官能团化的氟代烷基硅烷。所述官能团化的氟代烷基硅烷可用于构建传统TMSR<Sub...
- 周剑穆博帅余金生
- 手性α-氘(氢)α-氟代酮类化合物及其不对称催化合成方法
- 本发明公开了一类手性α‑氘(氢)α‑氟代酮类化合物及其不对称催化合成方法，该类化合物具有如下式(I)所示的结构，其具有潜在的生物活性和药效活性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；所述合成方法从蒸馏水或氘...
- 周剑廖奎余金生
- 文献传递
- 一类氟烷基衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类氟烷基衍生物((2E,4E,7S)‑11‑甲氧基‑3,7,11‑三甲基‑2,4‑十二碳二烯酸氟烷基酯(或酰胺))及其制备方法。该类化合物包括式(I)和式(II)所示的结构。本发明所述合成方法为：(2E,4...
- 余金生周剑张颖吴忠伟张学鑫叶中天阮玉龙苏衡
- 手性单氟丙二酸酯取代烯丙基类化合物及其不对称催化合成方法和应用
- 本发明公开了含手性单氟丙二酸二酯取代烯丙基类化合物及其不对称催化合成方法及其应用，该类化合物具有如下式所示的结构，其具有潜在的生物活性和药效活性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；所述合成方法从1,3‑...
- 余金生廖玲张颖
- 一类手性1,2-二氢吡啶类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种“一锅串联法”构建手性多取代1,2‑二氢吡啶及其衍生的多取代吡啶、手性哌啶的合成方法。以亚胺化合物和醛类化合物为原料，依次经不对称Mannich反应、Wittig反应、分子内关环反应，高立体选择性合成手性...
- 周剑穆博帅崔效源余金生曾兴平
- 一类手性1,2-二氢吡啶类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种“一锅串联法”构建手性多取代1,2‑二氢吡啶及其衍生的多取代吡啶、手性哌啶的合成方法。以亚胺化合物和醛类化合物为原料，依次经不对称Mannich反应、Wittig反应、分子内关环反应，高立体选择性合成手性...
- 周剑穆博帅崔效源余金生曾兴平
- 文献传递
- 3-二氟烷基取代的全碳季碳氧化吲哚衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种3?二氟烷基取代的全碳季碳氧化吲哚衍生物及其合成方法，该类化合物有下式的结构，其具潜在的生物活性和药效活性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；该类化合物的合成方法是从靛红衍生的烯烃与亲核...
- 周剑余金生
- 文献传递
- 3-二氟烷基取代的全碳季碳氧化吲哚衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种3-二氟烷基取代的全碳季碳氧化吲哚衍生物及其合成方法，该类化合物有下式的结构，其具潜在的生物活性和药效活性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；该类化合物的合成方法是从靛红衍生的烯烃与亲核...
- 周剑余金生
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- 官能团化的氟代烷基硅烷及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种官能团化的氟代烷基硅烷类化合物及其合成方法，所述方法为：将卤代硅烷和氟代烷基源溶于有机溶剂，在碱或叔膦类化合物作用下合成所述官能团化的氟代烷基硅烷。所述官能团化的氟代烷基硅烷可用于构建传统TMSR<Sub...
- 周剑穆博帅余金生
- 3-二氟烷基取代的氨基氧化吲哚衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种AG-041R二氟类似物和3-二氟烷基取代的3-氨基季碳氧化吲哚衍生物及其合成方法，该类化合物有下式的结构，其具潜在的生物活性和药效性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；该类化合物的合成...
- 周剑余金生
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